
Polypeptide Laboratories (Sweden) AB · Malmö
Vill du vara med och driva kvalitetsarbetet framåt och göra verklig skillnad – både för verksamheten och för patientsäkerheten? Har du en stark drivkraft att ut...
Vill du vara med och driva kvalitetsarbetet framåt och göra verklig skillnad – både för verksamheten och för patientsäkerheten?
Har du en stark drivkraft att utveckla kvalitetsprocesser, arbeta riskbaserat och identifiera förbättringsmöjligheter i en komplex
och reglerad miljö? Hos PolyPeptide får du en roll där du kombinerar strategiskt tänkande med operativt arbete och bidrar till att
stärka vår kvalitetskultur i en verksamhet i stark utveckling.
Vi söker dig som vill ta ett helhetsgrepp om Quality Excellence & Risk Management – från analys och uppföljning till konkreta
förbättringsinitiativ – och som motiveras av att samarbeta brett, utmana arbetssätt och skapa långsiktigt värde.
Är du redo att ta nästa steg och påverka på riktigt? Varmt välkommen med din ansökan!
Vi söker en engagerad och kvalitetsdriven Senior Specialist inom Quality Excellence & Risk Management som vill vara med och
vidareutveckla vår kvalitetsorganisation
I den här rollen får du ett tydligt ansvar för att stärka vårt arbete med kvalitet, riskhantering och ständiga förbättringar. Du
arbetar proaktivt med att identifiera och hantera kvalitetsrisker på ett strukturerat och effektivt sätt, och bidrar aktivt till
att utveckla våra arbetssätt. Du kommer även arbeta praktiskt i förbättringsprojekten.
Du samarbetar brett i organisationen, utmanar befintliga processer och driver ett riskbaserat tankesätt i det dagliga arbetet –
allt i en dynamisk och regulatoriskt styrd GMP-miljö. Här får du möjlighet att göra verklig skillnad för både verksamhetens
resultat och patientsäkerheten.
Du kommer rapportera till QA director.
Tjänsten är en tills vidare anställning med start i september 2026.
I rollen som Quality Excellence & Risk Management senior specialist kommer du:
Vem är du?
Vi söker dig som har ett stort engagemang för kvalitet och förbättringsarbete. Du är strukturerad och analytisk, och trivs med att
arbeta proaktivt i en roll med många kontaktytor.
Du är en tydlig kommunikatör som har förmågan att påverka och samarbeta över funktioner, och du vågar utmana befintliga arbetssätt
för att skapa förbättring.
Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss!
PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar
du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och
att du ansöker omgående, dock senast den 13 augusti 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. På grund av semestertider kan
återkoplingen dröja längre än normalt. För ytterligare information kontakta Anna Nilsson, Director Quality Assurance,
Anna.Nilsson@polypeptide.com.
PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och
utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra
kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide
verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda
portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive
GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa,
USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.
United by Purpose
På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du
en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi
samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt
arbete.
Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och
verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då
är PolyPeptide rätt plats.
Vill du leda kvalitetsarbete som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa – varje dag? Drivs du av att arbeta nära verksamheten, skapa struktur i komplexa flöden och samtidigt inspirera ett team mot gemensamma mål? Hos PolyPeptide i Limhamn får du möjligheten att kombinera ditt QA-kunnande med ett operativt och närvarande ledarskap i en verksamhet i stark tillväxt. Vi söker dig som vill ta en roll i vårt QA Operations-team, där du får vara med och säkerställa kvalitet i hela kedjan – från frisläppning till ständiga förbättringar – och bidra till att utveckla både teamet och arbetssätten framåt. Är du redo att ta nästa steg i din karriär och göra skillnad tillsammans med oss? Välkommen med din ansökan! Om rollen QA-avdelningen inom PolyPeptide på vår site i Limhamn består idag av ca 30 personer och är uppdelad i två team, QA Operation och QA Compliance. QA Operation arbetar nära vår produktion och ansvarar för frisläppningar (råvaror och API), kundsupport, complaints, avvikelser, ändringsärenden och godkännande av kvalitetsdokument. Som Teamleader inom QA Operation rapporterar du till vår QA Manager Operation. Du är en operativ ledare av en grupp om ca 9 medarbetare. I rollen kommer du att ansvara för att koordinera och stötta teamet i den dagliga verksamheten och mot våra uppsatta mål. Genom ett engagerat och synligt ledarskap arbetar du verksamhetsnära i såväl dagliga som strategiska frågor. Rollen innebär inget budgetansvar och du har inte personalansvar i form av lönesättning och rekrytering. I stället spelar du en viktig roll i att kontinuerligt stötta och informera QA Manager Operations, samt i att skapa och upprätthålla ett starkt samarbete både inom teamet tillsammasn med chefen. Huvudsakliga arbetsuppgifter * Ge stöd, support samt utveckla medarbetarna i din grupp. * Koordinera och säkerställa att frisläppningsplanen hålls och att aktiviteter utförs enligt gällande tidslinjer. * Översikt över kvalitetsdokument relaterade till tillverkningsprocess inom gruppen, som tex ändringärenden, avvikelser och batchdokumentation. * Vara en operativ ledare och driva komplexa avvikelser, kontinuerliga förbättringar inom din grupp. * Samarbeta med övriga organisationen och kunder för att adressera kvalitetsproblem och korrigerande åtgärder. Vem letar vi efter? * Högskoleutbildning inom naturvetenskap * Senior QA inom läkemedel- eller medical device industrin * Tidigare erfarenhet och arbetat enligt GMP * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet * Meriterande är tidigare erfarenhet från en ledande roll * Meriterande är tidigare arbetslivserfarenhet inom produktion Vi söker dig som är en inspirerande ledare som har förmågan att leda och utveckla såväl medarbetare som verksamheten. Vi erbjuder ett arbete i en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss. Du trivs i en flexibel roll där du kan anpassa dig till vår växande verksamhet. Därtill är du strukturerad och kan genom din planering möta de deadlines som är uppsatta. Vid ändringar kan du navigera och känna dig bekväm i att fatta beslut om vad som behöver prioriteras. Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss! PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 13 Augusti 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. På grund av semstertider kan återkopplingen dröja längre än normalt. För ytterligare information kontakta rekryterande chef, Carin Ahnlund, carin.ahnlund@polypeptide.com. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete. Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.
Professional Galaxy är ett IT- och teknikkonsultbolag som tillhandahåller högspecialiserad kompetens inom IT, mjukvaruutveckling, SAP, inköp, elektronik och mekanisk konstruktion. Vi samarbetar med erfarna seniora experter och levererar strategiskt värdeskapande kompetens till några av Sveriges mest komplexa och analytiskt krävande projekt. Vårt fokus ligger alltid på hög kvalitet, professionalism och tydliga, mätbara resultat. Vi söker nu en QA specialist hos vår kund. Kravprofil Vi söker nu QA-specialister till vår kund i Uppsala. I uppdraget ingår bland annat att granska batch records, utvärdera avvikelser och andra kvalitetsdokument såsom kvalificeringar eller valideringar. Du ska ha lätt att hoppa in hos en ny kund och sätta dig in i deras kvalitetssystem, kunna fatta beslut baserat på din erfarenhet som QA hos andra kunder, kunna jobba självständigt och vara van vid ett högt tempo. Exempel på områden som är meriterande att ha erfarenhet från är aseptisk fyllning, lab, packning eller dataintegritet. Övrigt Viss flexibilitet kring startdatum finns då vi just nu är mitt i semesterperioden men snabb start är önskvärt. Uppdragsstart: 2026-07-20 Distansarbete: Nej Uppdragslängd: Året ut Område: Sweden\Uppsala län, Svar senast: 2026-07-15 Är du rätt person för uppdraget, eller vill du rekommendera en stark kandidat? Tveka inte att kontakta oss. Ansök gärna redan idag, urval och intervjuer sker löpande Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.