Jobs as Ingenjörer och tekniker inom kemi och kemiteknik

Arbetsbeskrivning Nu söker vi en operativ tekniker till Siemens Energy i Finspång till avdelningen som idag bearbetar deras komponenter. Avdelningen arbetar med att tillverka skovlar och ledskenor till turbiner. Färdiga gjutämnen köps in från externa gjutleverantörer och bearbetas sedan genom slipning, håltagning, gradning och kontroll. Totalt arbetar ca 50 medarbetare idag fördelat på två chefer, och jobbar i olika skiftformer. Vi söker dig som inte är rädd för att hålla många bollar i luften och som driver initiativ och projekt självgående. Du som person är nyfiken och intresserad av att hela tiden förbättra processer och arbetssätt. Vi värdesätter kunskaper och erfarenheter inom programmering och automatisering, tillexempel robotprogrammering, högt. Arbetet kommer även innebära frekvent användning av andra datorprogram och system (tex Office, SAP) vilket gör att erfarenheter och kunskap inom detta är meriterande. Som tekniker ansvarar man för att det finns rätt förutsättningar för att kunna köra maskinen - vilket innebär programmering av cellen och även framtagning av verktyg och processer. Som tekniker har man även kontakt med olika funktioner inom företaget, exempelvis maskinunderhåll, konstruktion, inköp och kvalitet. Som operatör ansvarar man för den dagliga verksamheten i maskinen - att köra rätt order i rätt tid och med rätt kvalitet samt att genomföra verksamhetsutveckling och maskinunderhåll. Man kommer även vara support till den manuella gradningen och genomföra en del av sin arbetsdag där. Tjänsten är idag belagd till dagtid, men skiftform kan ändras beroende på behov. Tjänsten är placerad i Finspång, ej hybrid eller distans. Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Utöver det erbjuds du även en mängd karriärmöjligheter, får möta olika företagskulturer och erfarenhet från olika branscher vilket gör att du utvecklar din kompetens och får ett välfyllt CV. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss. Vi tar inte emot ansökningar via epost. För frågor om tjänsten vänligen kontakta:mikael.carinci@randstad.se Ansvarsområden Ansvara för att skapa rätt tekniska förutsättningar i robotgradningscellen. Detta inkluderar programmering roboten samt inkörning, framtagning och inköp av verktyg, fixturer och processer för både befintliga och nya komponenter. Säkerställa den dagliga produktionen i robotcellen genom att köra rätt order i rätt tid och med rätt kvalitet. I detta ingår även att utföra löpande maskinunderhåll samt att vid behov stötta och arbeta inom den manuella gradningen. Driva initiativ för att ständigt förbättra, effektivisera och produktivitetsanpassa nuvarande processer och arbetssätt inom avdelningen. Fungera som länk och samarbetspartner mellan robotcellen och andra avdelningar inom företaget, såsom maskinunderhåll, konstruktion, inköp och kvalitet Kvalifikationer Erfarenhet inom programmering inom industri. God kännedom och erfarenhet i att ha arbetat inom Officeprogrammen samt SAP. Har erfarenhet av Framtagande och inköp av verktyg och fixturer för nya komponenter Har erfarenhet av Programmering och inkörning av nya komponenter Har erfarenhet av Effektivisering och produktivitetsförbättringar inom industrin. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Senior Regulatory Affairs Specialist at A3P Biomedical A3P Biomedical is a Swedish diagnostics company specializing in advanced prostate cancer diagnostics. Our main product, Stockholm3, is a blood test for early detection of aggressive prostate cancer — with the potential to radically improve diagnostics and reduce mortality in one of the world's most common cancers. We are currently active in Switzerland, Germany, the UK, the US, Austria, Poland, Turkey, Sweden, Norway, and Finland. To strengthen our Quality & Regulatory Affairs team, we are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist to join us. You'll be part of a small, dedicated team with direct responsibility for maintaining regulatory compliance for Stockholm3 throughout its product lifecycle, while supporting the company's continued growth and international expansion. This is a role for someone who enjoys combining strategic and operational work, takes ownership naturally, and wants their day-to-day work to make a real difference in patients' lives. Your responsibilities Develop and maintain regulatory strategies for Stockholm3 throughout its product lifecycle Prepare, review, and maintain Technical Documentation in accordance with IVDR and applicable standards Coordinate regulatory submissions and communication with Notified Bodies and Competent Authorities Assess the regulatory impact of product changes and support change management activities Support Performance Evaluation documentation and regulatory assessments in accordance with IVDR Lead and maintain Post-Market Surveillance (PMS) activities, including PMS Plans and PMS Reports Monitor changes in regulatory requirements and ensure continued compliance Act as the company's regulatory subject matter expert, providing guidance and support across the organization Participate in internal and external audits and contribute to the continuous improvement of the Quality Management System Working hours Full-time. Required qualifications MSc (or equivalent) in Life Sciences, Biomedical Engineering, Pharmacy, Biotechnology, or another relevant scientific discipline At least five years of experience within Regulatory Affairs in the medical device or in vitro diagnostics industry Solid knowledge of IVDR (EU 2017/746) and ISO 13485 Experience preparing and maintaining Technical Documentation Experience working with Notified Bodies and Competent Authorities Experience with Post-Market Surveillance and regulatory lifecycle management Experience with Software as a Medical Device (SaMD) regulatory requirements Excellent medical and scientific writing skills Strong command of English, written and spoken Meriting qualifications Experience with FDA regulations and international regulatory submissions What we're looking for in you You're proactive, structured, and solution-oriented, with strong analytical skills and an eye for detail. You work well independently but collaborate easily across the organization, communicate clearly, and build strong professional relationships. You take pride in seeing things through — from planning to implementation — and you thrive in a dynamic environment where priorities can shift. At A3P Biomedical, you'll join an ambitious, entrepreneurial team with a global mission: improving men's health and transforming prostate cancer diagnostics. Your work will have direct clinical impact. If you want to be part of a growing company that values collaboration, curiosity, and quality, we'd love to hear from you. Learn more about us at A3P Biomedical. Submit your application in English no later than 10 September. Selection and interviews are held continuously, so don't wait to apply — the position may be filled before the deadline. This position is based in Stockholm or Uppsala, Sweden.

Därför är detta jobb för dig Du vill arbeta inom kvalitet och validering där du på riktigt får vara med och göra skillnad i människors vardag. Vi är med och utvecklar medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Teknik som är lätt att använda, säker och uppkopplad för bästa möjliga upplevelse.  Du blir en del av ett glatt och kompetent team där goda samarbeten, spännande uppdrag, kunskapsdelning och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner.  Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att bland annat leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system samt utveckla och granska kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik men det kan även vara läkemedel och livsmedel. Beroende på uppdrag kommer du arbeta med: Validering av processer GAP analyser klassning och frisläppning av medicintekniska produkter MDD/MDR ISO 13485 Design control 21 CFR 820 QMS Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och trivs i en varierande roll. Du delar gärna kunskap och trivs med flera olika kontaktytor. Därtill vill vi att du har erfarenhet av något eller flera av följande områden:  Validering av produkt eller process Avvikelsehantering System för spårbarhet ISO 13485 Samt: Examen inom medicinteknik, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-09-07. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vår kund är en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare för civilingenjörer och är känd för sin breda tekniska kompetens samt sitt starka fokus på medarbetarnas personliga och professionella utveckling. Organisationen erbjuder en inspirerande arbetsmiljö där samarbete, innovation och kunskapsutbyte står i centrum. Som Life Science-konsult hos vår kund får du möjlighet att delta i framgångsrika samarbeten och bygga ett värdefullt kontaktnät, samtidigt som du får djup inblick i arbetet hos ledande Life Science-bolag i Mälardalen. Om tjänsten Vår kund fortsätter att växa och söker fler ingenjörer till långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring i läkemedels- och bioteknikbranschen. Du kommer att vara placerad på ett kontor i Södertälje eller Solna, där pendling ingår då uppdragen finns i hela Mälardalen. Sektionen du tillhör består av både juniora och seniora kollegor med ett gemensamt intresse för teknik och Life Science. Arbetet sker i projektform och innebär konsultuppdrag ute hos kund, främst inom läkemedelsindustrin. Även om uppdragen utförs hos olika kunder värdesätter organisationen en stark gemenskap och ett nära samarbete mellan kollegor. Arbetsgivaren är mån om sina medarbetare och erbjuder en trygg arbetsmiljö med goda villkor samt fokus på långsiktig utveckling. Detta är ett konsultuppdrag där du är anställd av Academic Work och arbetar som konsult hos vår kund. Uppdraget är på heltid och tillsvidare, med goda möjligheter till förlängning och på sikt eventuell anställning hos kund, förutsatt att samarbetet fungerar väl. Du erbjuds En inspirerande arbetsmiljö med möjlighet till kunskapsutbyte med erfarna kollegor Kontinuerlig kompetensutveckling genom interna utbildningar och kurser Stor frihet under ansvar och goda möjligheter att utvecklas i rollen som ingenjör Vi söker dig som Har avslutad ingenjörsutbildning med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik, alternativt annan naturvetenskaplig utbildning Har minst 6 månaders erfarenhet av en roll som valideringsingenjör inom läkemedelsindustrin där du arbetat med GMP, validering av utrustning, kvalificering och/eller hantering av avvikelser och avvikelseutredningar Har goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift då du kommer hantera kommunikation och dokumentation internt samt externt För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Samarbetsinriktad Självgående Problemlösande Kvalitetsmedveten Som person är du dessutom framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift. Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår. Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Processingenjör till spännande projekt inom processindustrin Vill du arbeta i en tekniskt avancerad miljö där du får bidra till utvecklingen av framtidens processindustri? Vi söker nu en erfaren och engagerad processingenjör till vår kund – ett etablerat ingenjörsbolag som arbetar med projekt inom flera olika processindustrier. I denna roll får du möjlighet att arbeta i spännande projekt från tidiga förstudier till driftsättning, tillsammans med kompetenta kollegor i multidisciplinära team. Arbetet kan utgå från kontor i Stockholm, Göteborg, Uppsala eller Malmö, samt delvis på distans eller ute hos kund. Om rollen Som processingenjör kommer du att spela en viktig roll i tekniska projekt inom processindustrin. Du kommer att arbeta både självständigt och i team med att utveckla och optimera processlösningar. Dina arbetsuppgifter kan bland annat inkludera: Delta i kunduppdrag, förstudier och projektleveranser Utveckla och designa processlösningar Ta fram P&ID, processbeskrivningar och komponentlistor Arbeta med 2D-layouter i AutoCAD Ta fram och tolka kravspecifikationer och förfrågningsunderlag Vara teknisk kontaktperson mot leverantörer och entreprenörer Delta i riskanalyser såsom HAZOP och projektriskanalyser Samverka med andra discipliner såsom instrument, automation, el och rörkonstruktion Vi söker dig som Har minst 5 års erfarenhet inom processindustrin Har en högskole- eller civilingenjörsexamen Har erfarenhet från exempelvis energi, kemisk industri, livsmedel eller läkemedel Har erfarenhet av AutoCAD och framtagning av P&ID Har god förståelse för multidisciplinära projekt Har erfarenhet av riskanalyser som HAZOP Talar och skriver flytande svenska och engelska Har B-körkort Om vår kund Vår kund är ett etablerat ingenjörsbolag som arbetar med projekt och konsulttjänster inom processindustrin. Bolaget levererar både specialistkompetens och kompletta projektlösningar till kunder inom bland annat energi, kemi, livsmedel och läkemedel. Med lång erfarenhet i branschen arbetar företaget nära sina kunder genom hela projektcykeln – från idé och design till implementation och driftsättning. Fokus ligger på teknisk kvalitet, innovation och långsiktiga kundrelationer.

Job Scope Why does the role exist? High level purpose of function. The Senior Process Engineer plays a key role in defining, stabilising, and optimising manufacturing processes within a battery cell production environment. This role is responsible for ensuring robust, repeatable, and high-performing processes across the full production lifecycle, from industrialisation through ramp-up to full-scale manufacturing. Acting as a Subject Matter Expert (SME), the Senior Process Engineer is responsible for the methodology, process flow, and parameter definition (recipe) of their assigned area. They define and control how the process performs, ensuring it consistently meets product quality, capability, and cost targets. This role combines hands-on shop floor engineering, deep technical expertise, and structured problem-solving to drive process capability, reduce variation, and sustain high-performing operations. The Senior Process Engineer works cross-functionally with Manufacturing Engineering, Quality Engineering, and Operations to deliver stable and scalable production processes. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Own end-to-end process performance (Ppk), including defining targets, monitoring stability, and driving sustained improvements to ensure processes consistently meet quality and capability requirements. Define, implement, and maintain process recipes (setpoints, parameter windows, and sequencing), ensuring consistent, repeatable, and controlled production. Design, implement, and sustain the process control strategy, including SPC application, control limits, and structured response to process variation. Analyse process behaviour to identify variation drivers, performance gaps, and yield losses, and translate findings into robust and sustainable improvements. Own the development and maintenance of Bill of Process (BoP) and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure consistent and standardised process execution. Establish and maintain robust process windows to support industrialisation, production ramp-up, and sustained process performance. Lead Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA), ensuring process risks are identified, prioritised, and effectively mitigated. Lead structured Root Cause Analysis (RCA) for complex process deviations, quality issues, and performance losses, ensuring resolution of underlying causes. Define and maintain process-specific reaction plans to ensure rapid and effective containment and recovery from process deviations. Act as a technical leader and escalation point for complex or high-impact process issues, driving resolution across cross-functional teams. Drive process improvements focused on variation reduction, capability improvement, and production stability, ensuring solutions are scalable across lines and future expansions. Work closely with Manufacturing Engineering and Quality Engineering to ensure alignment between process capability, equipment capability, and product specifications. Maintain strong presence on the shop floor, supporting trials, troubleshooting, and real-time process optimisation in production environments. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Master’s degree in Chemical Engineering, Materials Science, Mechanical Engineering, or a related field. Minimum of 7 years of relevant work experience in process engineering within a manufacturing environment. Proven track record of developing, stabilising, and optimising manufacturing processes in high-volume production environments using structured and data-driven methodologies. Demonstrated experience in owning process performance (Ppk) and delivering sustained improvements in process stability, capability, and yield. Extensive experience in industrialisation, process qualification, and production ramp-up, including establishing robust process windows and control strategies. Experience working in fast-paced, high-growth environments, ideally within battery, semiconductor, chemical, electrochemical, or similar industries. Strong experience in Statistical Process Control (SPC), process capability analysis, and variation reduction techniques. Demonstrated ownership and leadership of Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA) and implementation of effective risk mitigation strategies. Proven experience in defining and managing process recipes, parameter control strategies, and process standards. Experience working to industry standards and certification requirements such as ISO, IATF, and VDA. Specific skills & Knowledge Strong analytical mindset with the ability to interpret complex process data and translate insights into sustainable improvements. Deep technical curiosity and the ability to operate as a Subject Matter Expert across process domains, with strong understanding of process behaviour, variation, and control. Strong knowledge of process control methodologies, including SPC, control limits, and reaction planning. Excellent structured problem-solving skills, including Root Cause Analysis (RCA), A3, and Six Sigma methodologies. Ability to clearly document and communicate complex technical challenges and solutions. Proven ability to mentor, coach, and develop engineers and technicians, contributing to overall team capability growth. Highly autonomous with a proactive, ownership-driven mindset. Strong collaboration and communication skills, with the ability to work effectively across multiple engineering and operational functions. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure production environments. A genuine technical interest and passion for working within manufacturing and process engineering is highly valued.

Har du en utbildning inom kemi och erfarenhet av lagstiftning? Vill du bli en del av ett väletablerat företag där innovation står i fokus? Är du dessutom en driven person som söker en roll med stora utvecklingsmöjligheter? Då kan tjänsten som Kemiingenjör vara rätt för dig. Varmt välkommen att skicka in din ansökan! OM TJÄNSTEN:  Som Kemiingenjör blir du en del av ett team med erfarna kollegor som har varierande bakgrunder och specialistkompetenser. Teamet arbetar med miljö- och hållbarhetsfrågor och har ett nära samarbete med bland annat EHS-koordinatorer, R&D-avdelningen samt externa experter inom kemi och lagstiftning kopplad till produktutveckling och tillverkning inom fordonsindustrin. I rollen som Kemiingenjör kommer du att arbeta med en bred variation av uppgifter. Ditt arbete innefattar bland annat att hantera kemikalierelaterade processer och globala krav för att säkerställa att verksamheten uppfyller relevanta internationella lagar, förordningar och regelverk. Du kommer även att utbilda konstruktions-, eftermarknads- och tillverkningsingenjörer i gällande riktlinjer och krav inom kemi- och materialområdet. Du kommer exempelvis att: Övervaka och säkerställa efterlevnaden av företagets kemikaliehantering, styrande dokument och produkter i enlighet med EU-lagstiftning samt andra internationella regelverk. Definiera, utveckla och implementera processer, rutiner och instruktioner kopplade till kemikalielagstiftning och regelefterlevnad. Identifiera förbättringsområden och ta fram rekommendationer för att optimera kemikaliehantering och styrning. Genomföra bedömningar och granskningar av arbetsmetoder, inklusive efterlevnadskontroller mot relevanta lagar, förordningar och branschkrav. VI SÖKER DIG SOM:Har minst två års erfarenhet av arbete inom kemiområdet, exempelvis som kemiingenjör, och erfarenhet av kemikaliehantering, kemikalielagstiftning, miljöfrågor eller närliggande områden. Har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemi, kemiteknik, materialkemi eller motsvarande utbildningsbakgrund. Kommunicerar obehindrat på engelska i både tal och skrift, då språket används dagligen i arbetet. Det är meriterande men inget krav om du: Har tidigare arbetslivserfarenhet av en liknande roll med likvärdiga arbetsuppgifter. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet och för att lyckas i rollen tror vi att du är en driven person och besitter en god kommunikativ förmåga. Du är nyfiken, positiv och kan koordinera ditt arbete utifrån verksamhetens behov samt vara anpassningsbar till nya lagar och förändringar.  OM ANSTÄLLNINGEN: Detta är ett konsultuppdrag, vilket innebär att du initialt kommer att vara anställd av Friday. Ambitionen från samtliga parter är att anställningen efter en överenskommen period övergår till en direkt anställning hos kunden. ÖVRIG INFO: Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse Placering: Göteborg Rekryteringsansvarig: Tuva Sandberg Lön: Marknadsmässig Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. OM FRIDAY: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Lyten Sweden is seeking professional Senior Test & Validation Engineers. As a Senior Test & Validation Engineer you will plan, organize, execute, and follow up on project-related testing and provide leadership and oversight to the team. Lead performing and developing tests together with the team which concerns the battery’s performance, reliability, and safety. Own responsibility of test facility related to its operation, installation and commissioning activities. Key Responsibilities Key responsibilities include (but are not limited to) Develop and lead product testing procedures based on the customer requirements of development projects and Quality Control (QC) standards. Oversee the setup, operation, and maintenance of test equipment necessary for product testing. Ensure the implementation of robust quality assurance processes to uphold the accuracy and reliability of test results. Analyze test results and prepare formal/informal test report to present to internal/external stakeholders. Ensure delivery of the project activities regarding validation requirements. Oversee the documentation of test procedures, observations, and results, ensuring compliance with established document management standards. Lead technical work streams related to the installation and commissioning of equipment for test expansion projects. Develop relevant new test methodology and equipment mainly on cell scale Provide technical expertise, guidance and training our associate engineers and technicians Lead continuous improvement & problem-solving initiatives aimed at enhancing testing methodologies, processes, and workflows. Facilitate communication and clarification of technical requirements between customers and Lyten's internal stakeholders Help the team to perform and innovate Requirements Educational background and previous experience required for the role. Qualifications and Experience Bachelor or above degree within Electrochemical, Material, Electrical or Mechanical field or equal comparable work experience More than 3 years of experience from the development and testing of secondary batteries, lithium-ion based technologies Excellent communication skills as you will be in constant interaction with international customers and team members from both the technical and business development side Knowledge of FMEA, FTA, 6 Sigma concepts, and problem-solving methodologies will be an added advantage. Familiar with international test standards, e.g., IEC/ES, UL, CSA, Marine, etc. Proven results in meeting customer requirements and expectations Recognize the risk of cell/battery development and production Good knowledge in test design, setup and facility operation Confident in data analysis and presentation Specific skills Excellent English is written and oral skills Strong organization skills and used to manage a range of activities simultaneously Highly organized and results-driven, adept at overseeing complex testing projects and managing resources effectively. Demonstrates advanced problem-solving skills, proactively finding innovative solutions to complex technical challenges. Working experience with OEM project for Lithium-ion battery cell/module business Ability to work well with others in a team environment, as well as independently Problem solving skills with appropriate tools

Lyten Sweden is seeking experienced supplier quality engineer. In this role you will be responsible for leading supplier quality activities across Lyten’s global supply base—covering cathode active materials (CAM), graphite, copper foil, separator, electrolyte, and mechanical parts—to qualify, develop, and sustain a world-class supplier panel. Working within Lyten’s Supplier Onboarding Management (SOM) and Nonconformity Management (NCM) framework, the role spans the full lifecycle from Potential Supplier Assessment through Safe Launch exit and into ongoing performance management. Based at Lyten’s office in Västerås with frequent travel to the mass-production plant in Skellefteå and to global supplier sites. Reporting to the Senior Manager, Supplier Quality. Key Responsibilities Lead supplier onboarding from nomination through Safe Launch exit: Potential Supplier Assessment (PSA), APQP gate reviews (G0–G5), PPAP/SPAR evaluation, and Run@Rate capacity verification Conduct VDA 6.3 process audits and IATF 16949 / ISO 9001 quality system audits at global supplier sites; manage all findings through to documented, verified closure Own the nonconformity lifecycle: classify incoming nonconformities (CC, SC, Standard), coordinate 24-hour IQC containment, drive 8D problem-solving, evaluate supplier 8D quality, and apply Controlled Shipping Levels (CSL1/CSL2/CSL3) where warranted Monitor and report supplier KPIs (PPM, Cpk/Ppk, OTD, audit score) through structured scorecards and periodic business reviews; escalate negative trends and initiate Supplier Improvement Plans (SIP) where required Review and approve supplier PPAP packages (PSW, PFMEA, Control Plans, MSA, capability studies) to Lyten’s acceptance criteria; issue Part Submission Warrants and maintain PPAP status through the SOM tracker Track Cost of Poor Quality (COPQ) in the NCR system and coordinate chargeback recovery with Purchasing Translate customer-specific requirements (CSRs) and Critical/Significant Characteristics (CC/SC) into supplier quality agreements and IQC acceptance criteria Assess and process supplier change requests and deviation requests (CR/DR; evaluate quality risk before any approval is granted Serve as the primary technical liaison between Lyten Production Quality, Procurement, and R&D for all supplier-facing quality topics Author and continuously improve SQE processes, work instructions, and templates Represent Lyten Quality in supplier technical reviews, cross-functional launch meetings, and external audit contexts as required Perform other tasks as assigned by the Senior Manager Supplier Quality Requirements Educational background and previous experience required for the role BSc or MSc degree in Chemistry, Materials Science, Chemical Engineering, Physics, or a related engineering discipline Qualifications and Experience ISO 9001 Lead Auditor certification with a minimum of 5 years’ post-certification supplier auditing experience (mandatory) Minimum 5 years’ hands-on Supplier Quality Engineering experience in battery cell, automotive, aerospace, or related precision manufacturing industries Proficiency in AIAG core quality tools: APQP, PPAP, FMEA (AIAG-VDA), MSA, SPC, and 8D structured problem-solving VDA 6.3 Process Auditor (P2/P3) certification or equivalent process audit experience at battery or automotive suppliers; VDA 6.3 certification is a strong advantage Working knowledge of IATF 16949 requirements; IATF 16949 Lead Auditor certification is a plus Solid command of statistical quality methods: process capability (Cpk/Ppk), SPC control charts, and measurement system analysis (MSA/GR&R) Proven track record managing multiple concurrent supplier qualification programmes from nomination through Safe Launch exit and into volume production Specific skills & Knowledge Excellent English written and oral communication skills Strong analytical mindset: able to distil supplier quality data into concise management reporting and actionable corrective-action direction Confident, methodical auditor: experienced at structured interviewing, objective finding documentation, and driving findings to verified closure Commercially aware: understands Cost of Poor Quality (COPQ) implications and drives systematic value recovery through the NCM process Highly organized; able to priorities effectively across a global, multi-commodity supplier base under competing deadlines without losing rigor Proactive and self-directed; comfortable working in a scale-up environment where processes are still being defined and refined Effective cross-cultural communicator; builds trust and drives action across diverse supplier organizations, internal functions, and seniority levels Prepared for frequent international travel, including to supplier sites in Europe and Asia and regular visits to Lyten’s production plant in Skellefteå

Arbetsbeskrivning För en kunds räkning söker vi akut en självgående och trygg Valideringsingenjör för ett intensivt och tidsbegränsat uppdrag. Start sker omgående (ASAP) och urval sker löpande. Om uppdraget Du kommer att kliva in och ta ett självständigt ansvar för att kvalificera in 4–6 stycken frysar. Uppdraget förväntas pågå under ca 3 månader. Då startsträckan är kort behöver du vara en person som snabbt är "på banan" och trivs med att leverera från dag ett. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Driva och hantera ändringsärenden. Praktiskt utförande och hantering av kvalificering/validering av frysar. Skriva och färdigställa all tillhörande dokumentation. Din profil: Skallkrav: Dokumenterad och gedigen erfarenhet av kvalificering av frysar. Självgående och trygg i att driva ändringsärenden och valideringsprocesser från start till mål. Noggrann, strukturerad och van vid att arbeta mot tighta deadlines. Detaljer: Omfattning: Omgående start, ca 3 månader. Plats: [Ort/Region] Anonymitet: Uppdraget är hos en av våra kunder inom Life Science/Pharma (mer information ges vid en första kontakt). Låter det som ett uppdrag för dig? Skicka ditt CV och tillgänglighet till oss direkt – vi intervjuar löpande! Ansvarsområden Driva och hantera ändringsärenden. Praktiskt utförande och hantering av kvalificering/validering av frysar. Skriva och färdigställa all tillhörande dokumentation. Kvalifikationer Skallkrav: Dokumenterad och gedigen erfarenhet av kvalificering av frysar. Självgående och trygg i att driva ändringsärenden och valideringsprocesser från start till mål. Noggrann, strukturerad och van vid att arbeta mot tighta deadlines Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

I skärningspunkten mellan teknik, process och verklig påverkan formas framtidens Life Science. Hos AFRY kliver du in i ett växande segment där fokus ligger på att förstå, utveckla och förbättra processer inom Life Science-branschen, där varje förbättring kan göra skillnad på riktigt. Här arbetar du nära både kundernas verksamhet och interna utvecklingsprojekt, i en roll som rör sig fritt mellan analys, problemlösning och praktiskt förbättringsarbete. Det är en miljö där processingenjören inte bara följer flöden, utan formar dem. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten AFRY är ett ledande ingenjörs- och designbolag med verksamhet inom energi, industri och infrastruktur. InomLife Science-segmentet arbetar teamet idag uteslutande mot kunder inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik, med fokus på att utveckla säkra, effektiva och hållbara processer. I detta segment samlas experter inom hela livscykeln för industriella processer, från tidiga studier och processdesign till produktion, kvalitet och förbättring av befintliga anläggningar. AFRY arbetar nära sina kunder för att optimera produktivitet, säkerställa hög produktkvalitet och bidra till mer resurseffektiva och hållbara lösningar inom Life Science-industrin. Med ett dedikerat team av Life Science-ingenjörer stöttar AFRY kunder genom hela produktionskedjan inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Fokus ligger på att kombinera teknisk expertis med förståelse för högt ställda krav på kvalitet, spårbarhet och regulatorisk efterlevnad. I Uppsala växer teamet och fler processingenjörer rekryteras till en konsultverksamhet där uppdragen varierar i både längd, komplexitet och tekniskt fokus. Rollen innebär att du rör dig mellan olika miljöer inom Life Science-industrin, där du snabbt blir en del av kundens organisation och arbetar nära både produktion, kvalitet och teknik. Gemensamt för uppdragen är närheten till verkliga processer, där analys, problemlösning och förbättringsarbete sker direkt i verksamheten, snarare än på distans. Arbetet är ofta tvärfunktionellt och innebär ett nära samarbete med flera delar av organisationen. Du kan ena dagen arbeta med att analysera och förstå avvikelser i en process, och nästa dag delta i förbättringsarbete kopplat till flöden, utrustning eller arbetssätt. Rollen kräver en förmåga att snabbt sätta sig in i nya system, miljöer och arbetssätt, samtidigt som du bidrar med struktur, teknisk förståelse och ett analytiskt förhållningssätt. Konsultrollen innebär också en hög grad av variation, där du successivt bygger erfarenhet från olika typer av verksamheter inom Life Science. Parallellt med kunduppdragen finns även interna AFRY-projekt, där processer och lösningar utvecklas för att senare implementeras hos kund. Här arbetar du mer konceptuellt och utvecklingsdrivet, ofta i team, med fokus på att förbättra och effektivisera framtida processlösningar. Sektionen präglas av stark sammanhållning och en prestigelös kultur där kompetens delas generöst. Trots att konsulterna ofta sitter ute hos kund finns en tydlig gemenskap, med regelbundna träffar, AWs och ett klimat där det alltid finns kollegor att bolla tekniska frågeställningar och utmaningar med. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Målet med samarbetet är att du på sikt ska bli överrekryterad direkt till AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds En roll i ett nytt och växande Life Science-segment inom AFRY Variation mellan kunduppdrag och interna utvecklingsprojekt Närhet till tekniska processer i läkemedel, bioteknik och medicinteknik En stark teamkänsla med hög grad av samarbete och kunskapsdelning Kontinuerlig kompetensutveckling genom utbildningar och tekniska nätverk Arbetsuppgifter Som processingenjör arbetar du brett med att förstå, analysera och förbättra processer inom Life Science-industrin. Rollen är varierad och du kan både arbeta nära kundens verksamhet och i interna AFRY-projekt som utvecklas vidare till framtida kundlösningar. Du kommer bland annat att: Analysera och optimera processer för att förbättra kvalitet, effektivitet och robusthet Arbeta med avvikelseutredningar, felsökning och rotorsaksanalys Bidra i förbättringsarbete kopplat till processer, flöden och arbetssätt Kravställa och utvärdera utrustning och tekniska lösningar Delta i utveckling och dokumentation av processer och arbetsmetoder Arbeta tvärfunktionellt med produktion, kvalitet och teknik Delta i både kunduppdrag och interna utvecklingsinitiativ inom AFRY Vi söker dig som Har en universitetsutbildning inom exempelvis maskinteknik, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande Har erfarenhet från Life Science, exempelvis produktion, laborativ miljö, kvalitet eller liknande tekniska roller Har ett starkt tekniskt intresse och trivs i miljöer där du får förstå hur processer fungerar i praktiken Har god systemvana och förståelse för tekniska flöden Talar och skriver obehindrat på svenska och engelska då det krävs för att utföra arbetet Det är meriterande, men inget krav, om du har Erfarenhet av processutveckling, förbättringsarbete eller Lean Arbetat i GMP-reglerad verksamhet I rollen som konsult är det särskilt viktigt att du har förmågan att snabbt sätta dig in i nya miljöer och skapa förtroende i olika organisationer. Du är nyfiken, ansvarstagande och trivs i en vardag där du växlar mellan analys och mer praktiskt, verksamhetsnära arbete. Vidare är du strukturerad och kvalitetsmedveten, med en god förmåga att självständigt driva ditt arbete framåt även i nya sammanhang. Du har lätt för att samarbeta med olika typer av människor och funktioner, och trivs i rollen som en flexibel och lösningsorienterad lagspelare i olika team och konstellationer. Övrig information Start: Efter sommaren Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Du blir en del av vårt affärsområde Life Science Compliance och enheten Quality & Validation – som består av 6 team med bred kompetens inom kvalitet, validering och produktion. Som konsult hos oss arbetar du i varierande uppdrag där du får möjlighet att snabbt bygga erfarenhet och utvecklas inom flera områden som du brinner för. Exempel på vad du kan arbeta med: Validering, kvalificering och commissioning av utrustning, system och processer. Förbättra våra kunders kvalitetsledningssystem. Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser. Roller som kvalitets- eller processingenjör, valideringsingenjör/-ledare eller delprojektledare. Du har ett eget ansvar i dina uppdrag, men aldrig ensam – du har alltid stöd av ett team med senior kompetens att bolla med. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala. Därför trivs man som konsult hos oss Här får du det bästa av konsultrollen: Variation – olika uppdrag, tekniker och verksamheter Snabb utveckling – en brant lärandekurva där du bygger både bredd och spets Påverkan – du är med och driver förbättring och kvalitet hos våra kunder Vi ligger i framkant inom vårt område och arbetar som rådgivande partner. Det märks genom att vi: Driver komplexa och utvecklande projekt hos våra kunder Utbildar och föreläser inom våra specialistområden Delar kunskap aktivt – både internt och externt Hos oss tillhör du alltid ett sammanhang – ett team där vi lär av varandra och där seniora kollegor bidrar till din utveckling. Så här kommer du att briljera Du är nyfiken, lösningsorienterad och trivs i en roll där du får ta ansvar och samarbeta med andra. Du bygger förtroende, kommunicerar tydligt och har ett starkt kvalitetsfokus. Vi tror att du har: Minst 3 års erfarenhet från GMP/GxP-styrd verksamhet inom Life Science Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom teknik eller naturvetenskap Erfarenhet av validering eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett stort intresse för kvalitet och problemlösning Förmåga att arbeta strukturerat och driva arbete framåt Mycket goda kunskaper i svenska och engelska Att vara en del av Team PV Hos oss får du något annorlunda. Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi rekryterar för att bygga vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa. Vi arbetar som rådgivande partner till våra kunder och värdesätter långsiktiga relationer – både externt och internt. I teamet finns en stark kultur av kunskapsdelning, där konsulter lär av varandra och bidrar till helheten. Vår kultur är något vi är stolta över på riktigt. Vi är ett Great Place to Work, år efter år – och ser det som ett kvitto på den miljö vi tillsammans bygger varje dag. Och ja – hade vår kultur suttit i väggarna, hade de varit mjuka. Ansökan Under sommarperioden kan det dröja något längre innan vi kan återkomma till dig, urval och intervjuer påbörjas så snart vi är tillbaks från ledighet. Välkommen med din ansökan! Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Helena Bomfim på 076 -720 91 84 helena.bomfim@plantvision.se . Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Vi söker en senior valideringsledare eller expert som vill ta en central roll i våra mest affärskritiska projekt inom Life Science. Du ansvarar för att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång i kunduppdrag – från strategi till genomförande. Du blir en del av Quality & Validation inom vårt affärsområde Compliance – ett team med en stark mix av kompetens och nyfikenhet. Här arbetar du nära kollegor med liknande erfarenhetsnivå, samtidigt som du delar din kunskap och agerar mentor till mer juniora konsulter i deras utveckling. Rollen innebär: Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt. Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation. Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer. Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet. Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt. Agera rådgivare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala. Så här kommer du att briljera Du är en trygg och affärsmässig konsult som bygger förtroende i kundrelationer och driver arbetet framåt med struktur och kvalitet. Du trivs i komplexa miljöer, tar ansvar hela vägen i mål och delar gärna med dig av din kunskap. Att kombinera tekniskt djup med ett lösningsorienterat arbetssätt faller sig naturligt för dig – liksom att bidra till både teamets och affärens utveckling. För att lyckas i rollen har du: Högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område. Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP. Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV). Kunskap om GAMP och erfarenhet av system som t.ex. eQMS/ERP/LIMS, FMS eller Historian. Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av ytterligare regelverk och guidelines är meriterande. Att vara en del av Team PV Hos oss får du något annorlunda. Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi rekryterar för att bygga vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa. Vi arbetar som rådgivande partner till våra kunder och värdesätter långsiktiga relationer – både externt och internt. I teamet finns en stark kultur av kunskapsdelning, där seniora konsulter lär av varandra och bidrar till helheten. Vår kultur är något vi är stolta över på riktigt. Vi är ett Great Place to Work, år efter år – och ser det som ett kvitto på den miljö vi tillsammans bygger varje dag. Och ja – hade vår kultur suttit i väggarna, hade de varit mjuka. Ansökan Under semestertider kan det dröja något innan vi har möjlighet att höra av oss till dig, urval och intervjuer påbörjas så snart vi är tillbaks från ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Bas Nord på 073 060 47 21 eller bas.nord@plantvision.se. Välkommen med din ansökan! Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala. Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX. Om rollen Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ. Vad är HAZOP och ATEX? HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar. ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer. Vi söker dig som har: Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll. Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning. Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik. God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer. Goda kunskaper i svenska och/eller engelska. Vi erbjuder Heltidstjänst. Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter. Placering i Stockholm eller Uppsala. Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet. Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Är du studerande med inrikting mot kemi eller kemiteknik och vill smygstarta din karriär inom medicinteknik? Är du en driven och strukturerad person som vill vara en del av ett världsledande bolag? Då kan rollen som Kemiingenjör på deltid vara något för dig, välkommen in med din ansökan! OM TJÄNSTEN:  Som Kemiingenjör på deltid kommer du att ingå i ett mindre team bestående av såväl seniora som juniora kemister där du ges utrymme till lärande och utveckling samt till att applicera dina kunskaper från utbildningen ute i arbetslivet. I rollen kommer du att, tillsammans med dina teammedlemmar, vara med och utveckla och testa företagets produkter som syftar till att underlätta livet för personer med vissa dysfunktioner som är i behov av dessa.  Du arbetar med och ser över befintliga produkter för förbättring samt är med i utvecklingen av nya sådana. Som Kemiingenjör på deltid är således involverad i utvecklingsprocesserna när det kommer till produkternas funktionaliteten samt när det kommer till exemplevis material, hygien, förpackning och hållbarhet, främst med fokus på mekaniska tester. Då arbetet omfattas av tydliga processer och rutiner samt krav som måste uppfyllas ställer det höga krav på noggrannhet och ansvarstagande. VI SÖKER DIG SOM:Läser en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemi, kemiteknik eller motsvarande och har minst 2 år kvar av dina studier Har ett brinnande intresse för medicinteknik Har god labbvana och erfarenhet av mekaniska tester Är flytande i svenska såväl som engelska i både tal och skrift då språken kommuniceras internt såväl som externt Har möjlighet till att arbeta minst 10h/veckan Vidare kommer stort vikt läggas vid personlig lämplighet. För att du ska passa in och trivas i rollen krävs det att du som person är driven, nyfiken och har ett genuint intresse för medicinteknik. Du arbetar tillsammans med andra i en miljö som präglas av en öppen kultur men då du även kommer att arbeta självständigt ser vi att du är ansvarstagande och initivativtagande samt trivs i att ta dig an nya arbetsuppgifter och lära nytt. Vidare ser vi gärna att du är en positiv medarbetare som håller ett lösningsfokus genomgående i processer och är noggrann med att följa regler och rutiner. OM ANSTÄLLNINGEN: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday. ÖVRIG INFO:Omfattning: Deltid Start: Enligt överenskommelse Placering: Göteborg Rekryteringsansvarig: Evelina Ogheden Lön: Timlön Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått vidare till urvals- och intervjufasen. OM FRIDAY: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.