Search results for "Farmaci & Life Science"

🌟 Konsultuppdrag i Stockholm i sommar – är du tillgänglig? Vi och våra uppdragsgivare planerar inför sommaren och söker farmacikonsulter med bakgrund inom läkemedel, apotek eller hälso- och sjukvård. Oavsett om du är anställd, frilansare eller driver eget bolag – anmäl ditt intresse redan nu. 👉 Ditt uppdrag Uppdragen finns hos etablerade aktörer i Stockholmsregionen – inom läkemedelsförsörjning, privat vård och apoteksnära verksamhet. Exakt innehåll matchas mot din profil och tillgänglighet. Du kan förvänta dig: Uppdrag med start under sommaren 2025 Arbetsuppgifter kopplade till läkemedel, logistik eller patientnära tjänster Möjlighet att arbeta via Talangbron som konsult eller fakturera från eget bolag ✅ Vi söker dig som * Har en yrkeslegitimation som apotekare eller receptarie * Har erfarenhet inom apotek, läkemedel eller hälso- och sjukvård * Är tillgänglig för uppdrag under sommaren 2026 * Är bosatt i Stockholm, har goda pendlingsmöjligheter till staden eller ordnar eget boende under uppdraget. 📍 Omfattning Uppdragets omfattning och schema planeras tillsammans med dig. Plats: Stockholm med omnejd. 📅 Uppdragsperiod Sommaren 2026, med start enligt överenskommelse. Möjlighet till förlängning kan finnas beroende på uppdrag. 💬 Om Talangbron Vi är specialister på att hitta talanger som passar, både i kompetens och arbetssätt. Genom att matcha rätt person med rätt arbetsgivare skapar vi långsiktiga och givande samarbeten där alla utvecklas. Med oss får du en trygg, flexibel lösning som stöttar dig och dina karriärmål. 🚀 Redo för nästa steg? Låter det som något för dig? Anmäl ditt intresse redan idag – vi kontaktar dig när rätt uppdrag dyker upp. Urval sker löpande.

🌟 Sommarkonsult inom apotek - Intresseanmälan ☀️ Vill du jobba flexibelt under sommaren och bidra där behovet finns störst? Vi på Talangbron söker legitimerade farmaceuter som vill ta sommaren på resande fot – vi fixar resten. 👉 Ditt uppdrag * Arbeta på apotek runt om i Sverige under sommarmånaderna * Hantera receptexpedition, egenvårdsrådgivning och kundmöten * Stötta upp i team som behöver förstärkning under högsäsong * Bidra med din kompetens där du behövs – flexibelt och ansvarsfullt ✅ Vi söker dig som Måste: * Är legitimerad receptarie eller apotekare * Har erfarenhet av apoteksarbete * Trivs i snabba växlingar och nya team * Är öppen för att arbeta på olika orter Meriterande: * Har B-körkort och är van att resa i tjänsten * Har erfarenhet av flera apotekskedjor eller system 📍 Omfattning Heltid eller deltid beroende på uppdrag och din tillgänglighet. Du arbetar på apotek runt om i Sverige. Boende och resekostnader ingår. 📅 Uppdragsperiod Maj–september 2026. Enstaka uppdrag kan starta tidigare eller löpa längre beroende på behov. Du kan anlitas som visstidsanställd hos Talangbron eller arbeta som konsult och fakturera via eget bolag. Hos oss får du alltid en personlig kontakt som är tillgänglig under hela uppdraget och ett smidigt rapporteringssystem som inte krånglar. 💬 Om Talangbron Vi är specialister på att hitta talanger som passar, både i kompetens och arbetssätt. Genom att matcha rätt person med rätt arbusgivare skapar vi långsiktiga och givande samarbeten där alla utvecklas. Med oss får du en trygg, flexibel lösning som stöttar dig och dina karriärmål. 🚀 Redo för nästa steg? Låter det som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag – urval sker löpande och uppdragen fylls efterhand.

Talangbron är Nordens enda rekryteringspartner till en av Norges ledande apotekskedjor. Nu söker vi legitimerade apotekare med ledarskapserfarenhet som vill ta nästa steg i karriären och som är redo att skapa en vardag i Norge. Att arbeta som apotekschef i Norge innebär mer än bara ett nytt jobb, det är en möjlighet att leda ett team, vidareutveckla ett apotek och själv växa i rollen som ledare. Vi söker dig som vill ta ansvar för att driva och vidareutveckla ett apotek, både operativt och som ledare. Som apotekschef ansvarar du för att skapa goda rutiner, starka kundrelationer och ett professionellt bemötande. Du får även en viktig roll i att utveckla ditt team och driva försäljning och resultat framåt. Arbetsuppgifter inkluderar: * Personal- och resultatansvar * Utveckla och stärka teamet på apoteket * Organisera och effektivisera det dagliga arbetet och bemanningen * Rekrytering, introduktion och vidareutveckling av medarbetare * Aktiv försäljningsuppföljning * Kundmöten och receptexpedition * Vara mentor och vägledare för kollegor Vi söker dig som: * Har svensk legitimation som apotekare * Har dokumenterad ledarskapserfarenhet * Vill jobba som ledare och är motiverad att ta ansvar * Är positiv, utåtriktad och engagerad * Trivs med att sätta och nå mål, och motiveras av försäljning och utveckling * Är serviceinriktad och strävar efter bästa möjliga kundmöte * Har förmåga att hantera flera uppgifter samtidigt och arbeta effektivt * Ser värdet i lagarbete och kan bidra till en positiv och energifylld arbetsmiljö I rekryteringsprocessen får du personlig hjälp med: * Auktorisation som farmaceut i Norge * Ansökan om norskt ID-nummer och skattekort * Stöd i att hitta bostad som passar dina behov * Hjälp även för medflyttande familjemedlemmar om det behövs Varför jobba i Norge? Mer varierade och utvecklande arbetsuppgifter Som apotekschef får du en bredare roll med större ansvar och möjlighet att arbeta strategiskt och operativt. Snabba utvecklingsmöjligheter Du får tillgång till interna ledarskapsprogram och tydliga karriärvägar. Konkurrenskraftig lön och starka anställningsvillkor Du erbjuds goda ingångslöner, pensionsavtal, försäkringar och fina personalförmåner. Möjlighet till lägre skatt och extra förmåner I vissa regioner kan du efter ett år få tillgång till lägre skatt och kostnadsfri barnomsorg. Fantastisk livsstil och livskvalitet Kombinera karriär med närhet till natur, fjordar, fjäll och friluftsliv. Tveka inte att skicka in din ansökan! Vi ser fram emot att höra från dig och berätta mer om möjligheterna att starta ett nytt kapitel som apotekschef i Norge. Oavsett om du är redo att ta steget nu eller bara vill veta mer om hur processen ser ut är du varmt välkommen att kontakta oss. Vi ser fram emot att höra från dig!

Talangbron är Nordens enda rekryteringspartner till en av Norges ledande apotekskedjor.  Nu söker vi legitimerade receptarier och apotekare som vill utveckla sin karriär och som är redo att skapa en vardag i Norge. Att arbeta som farmaceut i Norge innebär mer än bara ett nytt jobb. Det är en möjlighet att bredda din erfarenhet, utveckla din kompetens och ta en större och mer aktiv roll i kundens läkemedelsanvändning. Vi på Talangbron söker just nu farmaceuter som vill ta steget och ta en fast anställning i Norge. Genom vårt samarbete hjälper vi dig att hitta rätt arbetsplats utifrån dina önskemål och din erfarenhet. Behoven finns spridda över hela landet och vi matchar dig med det apotek som passar din profil och önskemål. I rollen blir du anställd direkt av verksamheten, vilket ger dig trygghet, stabila anställningsvillkor och en tydlig väg in i din nya yrkesvardag. Du får en varierad och utvecklande roll, där du arbetar brett med: * Receptexpediering och läkemedelsrådgivning * Farmaceutiska tjänster som inhalationsvägledning och läkemedelssamtal * Vaccinationer och medicinhantering * Bidra till utveckling och kvalitetssäkring på apoteket Arbetsuppgifterna är ofta bredare och mer utvecklande än på svenska apotek, vilket ger dig en unik möjlighet att växa i din kompetens. I rekryteringsprocessen kommer du bland annat att få hjälp med: * Auktorisation som farmaceut i Norge * Ansökan om norskt ID-nummer och skattekort * Stöd i att hitta bostad som passar dina behov * Hjälp även för medflyttande familjemedlemmar om det behövs Vi söker dig som: * Har svensk legitimation som receptarie eller apotekare * Kommunicerar obehindrat på svenska * Är flexibel, engagerad och trivs med ett varierat arbete Meriterande om du har erfarenhet av apoteksarbete, rådgivning eller vaccinationer. Varför jobba i Norge? Mer varierade och utvecklande arbetsuppgifter I Norge får du en bredare roll med större ansvar, exempelvis inom farmaceutiska tjänster, läkemedelsrådgivning och hälsoprojekt. Ditt arbete blir mer självständigt och du får möjlighet att ta en aktiv del i kundens läkemedelsanvändning. Snabba utvecklingsmöjligheter På många apotek finns tydliga karriärvägar och möjligheter att snabbt ta större ansvar, exempelvis inom ledande roller.  Konkurrenskraftig lön och trygga anställningsvillkor Du erbjuds goda ingångslöner, löneutveckling, pensionsavtal och försäkringar. Tryggheten i villkoren gör det lättare att fokusera på din karriär och utveckling. Möjlighet till lägre skatt och extra förmåner I vissa regioner får du efter ett års arbete tillgång till lägre skatt och kan även få tillgång till kostnadsfri barnomsorg. Hög livskvalitet och fantastisk livsstil Norge erbjuder en unik möjlighet att kombinera karriär med naturupplevelser, friluftsliv och en aktiv livsstil nära fjäll, hav och skog. Tveka inte att skicka in din ansökan! Vi ser fram emot att höra från dig och berätta mer om möjligheterna att starta ett nytt kapitel som farmaceut i Norge. Oavsett om du är redo att ta steget nu eller bara vill veta mer om hur processen ser ut är du varmt välkommen att kontakta oss. Vi ser fram emot att höra från dig!

Är du valideringsingenjör med erfarenhet från läkemedel, medicinteknik eller bioteknik och redo för nästa steg? Vi på WeQuel söker just nu flera kollegor som vill arbeta som konsulter hos våra kunder i Stockholm, Uppsala och Södertälje. OM ROLLEN Som valideringsingenjör hos oss blir du en nyckelspelare hos några av Sveriges ledande aktörer inom läkemedel, medicinteknik och bioteknik. Du arbetar med kvalificering och validering av utrustning, system och processer i högt reglerade miljöer — där ditt arbete säkerställer att produktionen uppfyller GMP-krav och att produkterna håller högsta kvalitet hela vägen till patient. VANLIGT FÖREKOMMANDE ARBETSUPPGIFTER: * Planera, genomföra och dokumentera kvalificering (IQ/OQ/PQ) av utrustning och system * Skriva och granska valideringsdokumentation som VP, URS, FAT/SAT och testprotokoll * Driva commissioning av ny utrustning tillsammans med leverantörer * Utföra processvalidering och rengöringsvalidering enligt gällande regelverk * Genomföra riskbedömningar (FMEA) och tillämpa riskbaserad validering enligt ICH Q9 * Hantera avvikelser, change controls och CAPA kopplat till valideringsarbetet * Säkerställa efterlevnad av GMP, GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11 och ICH-guidelines * Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion, underhåll, automation och R&D * Bidra till ständiga förbättringar inom valideringsmetodik och arbetssätt VEM ÄR DU? Vi tror att du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik, automation, mekatronik, farmaci eller motsvarande. För oss väger även relevant erfarenhet tungt, så har du byggt upp din kompetens på andra sätt kombinerat med flera års arbete inom området är du lika varmt välkommen att söka. Du har minst 1 års erfarenhet av validering eller kvalificering inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik eller annan GMP-reglerad industri. Eftersom vi söker brett välkomnar vi både dig som tagit dina första steg som valideringsingenjör och dig med många års erfarenhet i ryggen. Du är trygg i regelverk som GMP, GAMP 5 och ICH Q-guidelines, och har god förståelse för riskbaserad validering. Erfarenhet av specifika områden som processvalidering, rengöringsvalidering, datoriserad systemvalidering (CSV) eller validering av rena medier är meriterande. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, både i tal och skrift. Som person är du noggrann, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs i samarbete med andra, är prestigelös och har lätt för att sätta dig in i nya verksamheter — något som är en stor styrka i konsultrollen. VARFÖR WEQUEL? Hos oss är du aldrig bara ett namn på ett papper. Vi är ett konsultbolag som värdesätter långsiktiga relationer, personlig utveckling och äkta engagemang — både för våra konsulter och våra kunder. Vi tror att människor presterar bäst när de mår bra, känner sig sedda och får växa i sin roll. VI ERBJUDER: * Spännande uppdrag hos ledande life science-bolag * En engagerad konsultchef som finns där för dig * En kompetent och varm gemenskap med kollegor som delar din passion PRAKTISK INFORMATION * Omfattning: Heltid, konsultuppdrag * Placering: Stockholm, Uppsala eller Södertälje * Start: Enligt överenskommelse Låter det som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag — vi går igenom ansökningar löpande. Vi ser fram emot att höra från dig!

Är du valideringsingenjör med erfarenhet från läkemedel, medicinteknik eller bioteknik och redo för nästa steg? Vi på WeQuel söker just nu flera kollegor som vill arbeta som konsulter hos våra kunder i Stockholm, Uppsala och Södertälje. Om rollen Som valideringsingenjör hos oss blir du en nyckelspelare hos några av Sveriges ledande aktörer inom läkemedel, medicinteknik och bioteknik. Du arbetar med kvalificering och validering av utrustning, system och processer i högt reglerade miljöer — där ditt arbete säkerställer att produktionen uppfyller GMP-krav och att produkterna håller högsta kvalitet hela vägen till patient. Vanligt förekommande arbetsuppgifter: * Planera, genomföra och dokumentera kvalificering (IQ/OQ/PQ) av utrustning och system * Skriva och granska valideringsdokumentation som VP, URS, FAT/SAT och testprotokoll * Driva commissioning av ny utrustning tillsammans med leverantörer * Utföra processvalidering och rengöringsvalidering enligt gällande regelverk * Genomföra riskbedömningar (FMEA) och tillämpa riskbaserad validering enligt ICH Q9 * Hantera avvikelser, change controls och CAPA kopplat till valideringsarbetet * Säkerställa efterlevnad av GMP, GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11 och ICH-guidelines * Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion, underhåll, automation och R&D * Bidra till ständiga förbättringar inom valideringsmetodik och arbetssätt Vem är du? Vi tror att du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik, automation, mekatronik, farmaci eller motsvarande. För oss väger även relevant erfarenhet tungt, så har du byggt upp din kompetens på andra sätt kombinerat med flera års arbete inom området är du lika varmt välkommen att söka. Du har minst 1 års erfarenhet av validering eller kvalificering inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik eller annan GMP-reglerad industri. Eftersom vi söker brett välkomnar vi både dig som tagit dina första steg som valideringsingenjör och dig med många års erfarenhet i ryggen. Du är trygg i regelverk som GMP, GAMP 5 och ICH Q-guidelines, och har god förståelse för riskbaserad validering. Erfarenhet av specifika områden som processvalidering, rengöringsvalidering, datoriserad systemvalidering (CSV) eller validering av rena medier är meriterande. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, både i tal och skrift. Som person är du noggrann, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs i samarbete med andra, är prestigelös och har lätt för att sätta dig in i nya verksamheter — något som är en stor styrka i konsultrollen. Varför WeQuel? Hos oss är du aldrig bara ett namn på ett papper. Vi är ett konsultbolag som värdesätter långsiktiga relationer, personlig utveckling och äkta engagemang — både för våra konsulter och våra kunder. Vi tror att människor presterar bäst när de mår bra, känner sig sedda och får växa i sin roll. Vi erbjuder: * Spännande uppdrag hos ledande life science-bolag * En engagerad konsultchef som finns där för dig * En kompetent och varm gemenskap med kollegor som delar din passion Praktisk information * Omfattning: Heltid, konsultuppdrag * Placering: Stockholm, Uppsala eller Södertälje * Start: Enligt överenskommelse Låter det som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag — vi går igenom ansökningar löpande. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science. Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar. Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ. Riskbedömningar och avvikelsehantering. Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer. Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ. Om dig Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande). Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering. Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

Arbetsbeskrivning Har du en stark analytisk förmåga, erfarenhet av statistisk uppföljning och vill ta nästa steg i din karriär inom Life Science? Vi på Randstad söker nu en engagerad QC-Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Här får du chansen att bli en nyckelperson i kvalitetssäkringsarbetet hos en av regionens mest spännande aktörer. Att vara konsult på Randstad: Att arbeta som konsult hos Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och snabbt utvecklas i din karriär. Som konsult är du anställd av oss men har din dagliga arbetsplats ute hos vår kund. Som konsult hos Randstad får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension, försäkringar och friskvårdsbidrag. Du får dessutom en engagerad konsultchef som stöttar dig i din karriär, coachar dig i din utveckling och ser till att du trivs på din arbetsplats. Hos oss står människan i fokus! Ansvarsområden I rollen som QC Trending Specialist kommer du att ha ett övergripande ansvar för att övervaka och utvärdera trender inom kvalitetskontrollen. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Metodtrendning: Ansvara för trendning av alla analytiska testmetoder för att säkerställa processernas stabilitet och tillförlitlighet. Dokumentation och utredningar: Utföra noggrann dokumentation samt driva och sammanställa utredningar (investigations) vid eventuella avvikelser eller trendskiften. Koordinatorroll: Fungera som koordinator och länk mellan olika funktioner för att säkerställa ett smidigt informationsflöde och effektiva processer. Dataanalys: Analysera rådata och använda statistiska verktyg för att proaktivt identifiera områden som kräver åtgärder. Kvalifikationer För att lyckas och trivas i denna roll ser vi att du har följande med dig: Analytisk förståelse: En bred förståelse för olika analytiska metoder inom QC. Statistisk kompetens: Goda statistiska färdigheter, med erfarenhet av exempelvis SPC (Statistical Process Control) eller liknande verktyg. Systemvana: Erfarenhet av och vana att arbeta i LIMS-system. Språkkunskaper: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Utbildning: Relevant akademisk examen inom kemi, bioteknik, farmaci eller motsvarande område. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Var med när vi utvecklar den etiska granskningen och formar en verksamhet med stor betydelse för forskningspersoner, svensk forskning och life science – genom våra prövningar av forskning kring läkemedel och medicintekniska produkter. Etikprövningsmyndigheten etablerar nu en ny enhet inom kansliet – och vi söker flera (3 - 4) disputerade medarbetare som tillsammans vill vara med och forma en helt ny miljö i vår verksamhet. Här får du en unik möjlighet att inte bara bidra till att forskning som involverar människor bedrivs på ett ansvarsfullt och etiskt sätt, utan också att aktivt vara med och bygga upp en verksamhet och arbetssätt från grunden. Vi söker dig som är disputerad och vill använda din vetenskapliga kompetens på ett nytt och meningsfullt sätt. Dina analyser och din förmåga att göra komplexa frågor begripliga blir avgörande för välgrundade beslut. Du kommer in i ett skede där mycket utvecklas – vilket ger dig stora möjligheter att påverka och bidra. Hos oss får du: vara med och bygga upp en ny enhet och en forskningsnära miljö inom kansliet arbeta tillsammans med flera nyrekryterade och befintliga kollegor i en växande verksamhet aktivt bidra till att forma arbetssätt, struktur och kvalitet i en ny organisation använda din vetenskapliga kompetens i kvalificerade analyser och bedömningar  bidra i en verksamhet av stor betydelse för forskning och life science i Sverige genom myndighetens viktiga uppdrag att värna människan i forskningen. Om rollen som utredare Arbetsuppgifterna innebär att ge kvalificerat stöd till våra beslutande avdelningar i deras prövning, bland annat genom att delta vid sammanträden där du presenterar och förklarar forskningens innehåll samt tydliggör vad som framgår i forskningsprotokollen. Du besvarar frågor om forskningen och sätter den i relation till relevant regelverk, tidigare praxis och forskningsetiska bedömningar. Du ger även stöd i prövningen utanför sammanträden genom att exempelvis sammanfatta innehåll i förhållande till tidigare beslut eller genom att bedöma om inkomna kompletteringar kräver en ny prövning. En viktig del i rollen är att arbeta med samordning för att främja enhetlighet i prövningen. Vidare bidrar du med vetenskapligt stöd till myndighetens medarbetare inom olika områden genom att exempelvis svara på konkreta frågor eller genomföra interna utbildningsinsatser. Du är del i verksamhetsutvecklingen och arbetar tillsammans med dina kollegor fram interna styrdokument och rutiner. Du deltar också i myndighetens externa arbete, svarar på frågor från externa parter, genomför externa presentationer och utbildningar med mera. Kvalifikationskrav Disputerad inom medicin eller farmaci eller motsvarande. Erfarenhet av forskningsverksamhet efter disputation. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.  Följande är meriterande Erfarenhet av myndighetsarbete eller arbete inom annan offentlig verksamhet och att skriva beslutsunderlag eller andra analytiska texter. Erfarenhet av att arbeta med kliniska läkemedelsprövningar och kunskap om GCP. Kunskaper och praktisk erfarenhet av att arbeta med frågor kring forskningsetik. Som person har du Genuint intresse för forskningsetiska frågor och svensk forskning. Gott omdöme och hög integritet. God analytisk förmåga och ett metodiskt arbetssätt, bland annat förmåga att sammanställa, sortera och prioritera omfattande och komplexa underlag. God kommunikativ och pedagogisk förmåga. God samarbetsförmåga, gillar att arbeta i team, intresse och erfarenhet av att arbeta med andra personalgrupper och att dela med dig av din kunskap. Egenskaper som innebär att du är strukturerad, noggrann, ansvarstagande samtidigt som du är prestigelös och lyhörd. En vilja att vara med och påverka och utveckla. Du trivs med att arbeta i en dynamisk verksamhet under utveckling, är flexibel och lösningsorienterad. Välkommen med din ansökan senast den 17 augusti 2026! Bra att veta Du ansöker via vårt rekryteringssystem och ansökan ska innehålla personligt brev och CV. Placering: Uppsala. Du har möjlighet att skriva en överenskommelse med närmaste chef om att utföra arbetet på distans ett antal dagar per vecka. Du har även möjlighet att arbeta viss del av tiden på något av myndighetens andra kontor i landet (Göteborg, Lund, Linköping, Stockholm, Umeå). Anställningen är en tillsvidareanställning och på heltid, vi tillämpar sex månaders prov­anställning. Möjlighet finns till deltid för att utföra egen forskning kan diskuteras. Tillträde: Enligt överenskommelse. Individuell lönesättning tillämpas. Tjänsteresor förekommer bland annat för att delta i avdelningsmöten på plats på de olika kontoren ute i landet ett antal gånger per år, vid myndighetsinternat och exempelvis konferenser.   Om EtikprövningsmyndighetenEtikprövningsmyndigheten är en nationell myndighet med uppdrag att pröva forskning som involverar människor, biologiskt material eller känsliga personuppgifter. Myndigheten startade 2019 och är placerad i Uppsala med kontor på ytterligare 5 orter i landet. Prövningen sker av 500 externa ledamöter, både vetenskapliga ledamöter och representanter för allmänheten, ledda av 42 domare i totalt 21 avdelningar, där vetenskap, etik och juridik förenas för att främja en ansvarsfull forskningsmiljö i Sverige. Myndighetens kansli stöttar avdelningarna med handläggning med mera samt ansvarar för myndighetens övriga förvaltning. På kansliet är cirka 30 personer anställda. De flesta är handläggare, men här finns även en vetenskaplig samordnare, chefsjurist, ämnesansvarig, ekonomiansvarig, handläggarchefer och statistikansvarig.Etikprövningsmyndigheten värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika bakgrund, livserfarenheter och funktionalitet.

Är du en kvalitetsdriven person med öga för detaljer och en passion för förbättringsarbete? Vi söker en till QA-medlem till vårt familjära team! Välkommen till en spännande roll! Om tjänsten Vi är en ledande aktör inom tillverkning av sterila och icke-sterila läkemedel, med fokus på flytande beredningar för den europeiska marknaden. Med över 60 års erfarenhet erbjuder vi flexibla lösningar och hög kvalitet, med en vision om att möjliggöra ett bättre liv. Vi är cirka 90 anställda idag och helägt dotterbolag till MedCap (börsnoterat investmentbolag inom Life Science) I rollen som QA är du ansvarig för kvalitetssupport gentemot hela organisationen och att tillhandahålla rådgivning samt stöd i kvalitetsfrågor till alla avdelningar. Arbetet innefattar olika typer av QA-uppgifter men med inriktning Supply Chain och lager. Du blir en del av ett team som består av sju stycken engagerade medarbetare som hjälper och stöttar varandra. Ingen dag är den andra lik och hos oss är beslutsvägarna snabba. Arbetsuppgifter Du kommer exempelvis att Hantera och dokumentera avvikelser från etablerade kvalitetsstandarder och processer, samt genomföra och dokumentera valideringsaktiviteter och riskbedömningar. Delta i att utforma och upprätthålla kvalitetsdokumentation såsom instruktioner, produkt- och beredningsföreskrifter samt produktspecifikationer. ansvara för kvalitetsstyrning som syftar till att identifiera och åtgärda orsaker till avvikelser eller problem för att förbättra processer och förhindra upprepning av samma problem i framtiden. Delta i utvecklingsprojekt för att integrera kvalitetsaspekter i nya produkter och processer. En naturlig del i rollen är att vara uppdaterad om gällande lagar, regler och standarder för att säkerställa att organisationen följer dem. Vi söker dig som har Högskole- eller universitetsnivå inom relevant område exempelvis kemi, farmaci alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. Erfarenhet från produktions- och/eller kvalitetsarbete Talar flytande svenska och mycket god engelska då det krävs i verksamheten Det är extra bra om du…. Har stor förståelse för kvalitets- och förbättringsarbete God förståelse för GMP-regelverket För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Mycket god samarbetsförmåga då rollen kräver kommunikation med många interna och externa intressenter. Att vara öppen och positiv i ditt arbete är avgörande för att skapa en miljö med bra samarbeten och effektivitet. Ett strukturerad och metodisk tillvägagångssätt. Det bidrar till att säkerställa att detaljer inte glöms bort och att alla aspekter av kvalitetskontrollen hanteras på ett effektivt sätt. Du är ansvarstagande, vilket formar grunden för ditt arbete, där förtroende och tillförlitlighet är viktigt för att upprätthålla kvaliteten på produkter och processer. Övrigt Vi erbjuder en trygg och trevlig arbetsplats med fokus på våra medarbetares välmående, inklusive flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag och schemalagd friskvård på arbetstid. Vi anordnar gemensamma friskvårdsaktiviteter och hos oss finns också ett litet, men funktionellt gym att nyttja. Arbetet utgår från Sundsvall, Matfors, och bedrivs på plats. Tjänsten är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse. Vi ser varmt fram emot din ansökan!

Är du en kvalitetsdriven person med öga för detaljer och en passion för förbättringsarbete? Vi söker en till QA-medlem till vårt familjära team! Välkommen till en spännande roll! Om tjänsten Vi är en ledande aktör inom tillverkning av sterila och icke-sterila läkemedel, med fokus på flytande beredningar för den europeiska marknaden. Med över 60 års erfarenhet erbjuder vi flexibla lösningar och hög kvalitet, med en vision om att möjliggöra ett bättre liv. Vi är cirka 90 anställda idag och helägt dotterbolag till MedCap (börsnoterat investmentbolag inom Life Science) I rollen som QA är du ansvarig för kvalitetssupport gentemot hela organisationen och att tillhandahålla rådgivning samt stöd i kvalitetsfrågor till alla avdelningar. Arbetet innefattar olika typer av QA-uppgifter men med inriktning Supply Chain och lager. Du blir en del av ett team som består av sju stycken engagerade medarbetare som hjälper och stöttar varandra. Ingen dag är den andra lik och hos oss är beslutsvägarna snabba. Arbetsuppgifter Du kommer exempelvis att * Hantera och dokumentera avvikelser från etablerade kvalitetsstandarder och processer, samt genomföra och dokumentera valideringsaktiviteter och riskbedömningar. * Delta i att utforma och upprätthålla kvalitetsdokumentation såsom instruktioner, produkt- och beredningsföreskrifter samt produktspecifikationer. * ansvara för kvalitetsstyrning som syftar till att identifiera och åtgärda orsaker till avvikelser eller problem för att förbättra processer och förhindra upprepning av samma problem i framtiden. * Delta i utvecklingsprojekt för att integrera kvalitetsaspekter i nya produkter och processer. En naturlig del i rollen är att vara uppdaterad om gällande lagar, regler och standarder för att säkerställa att organisationen följer dem. Vi söker dig som har * Högskole- eller universitetsnivå inom relevant område exempelvis kemi, farmaci alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. * Erfarenhet från produktions- och/eller kvalitetsarbete * Talar flytande svenska och mycket god engelska då det krävs i verksamheten Det är extra bra om du…. * Har stor förståelse för kvalitets- och förbättringsarbete * God förståelse för GMP-regelverket För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: * Mycket god samarbetsförmåga då rollen kräver kommunikation med många interna och externa intressenter. Att vara öppen och positiv i ditt arbete är avgörande för att skapa en miljö med bra samarbeten och effektivitet. * Ett strukturerad och metodisk tillvägagångssätt. Det bidrar till att säkerställa att detaljer inte glöms bort och att alla aspekter av kvalitetskontrollen hanteras på ett effektivt sätt. * Du är ansvarstagande, vilket formar grunden för ditt arbete, där förtroende och tillförlitlighet är viktigt för att upprätthålla kvaliteten på produkter och processer. Övrigt Vi erbjuder en trygg och trevlig arbetsplats med fokus på våra medarbetares välmående, inklusive flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag och schemalagd friskvård på arbetstid. Vi anordnar gemensamma friskvårdsaktiviteter och hos oss finns också ett litet, men funktionellt gym att nyttja. Arbetet utgår från Sundsvall, Matfors, och bedrivs på plats. Tjänsten är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse. Vi ser varmt fram emot din ansökan!

Academic Resource söker nu en Kvalitetsansvarig / Quality Manager till ett företag i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag med start enligt överenskommelse. Arbetet är under de första 2 månaderna på heltid, sedan jobbar man deltid enligt överenskommelse med kund. Placering i Stockholm. Om företaget: Företagets produktportfölj omfattar kosttillskott och livsmedel för speciella medicinska ändamål (FSMP). Företaget arbetar internationellt med höga krav på kvalitet, patientsäkerhet och regelefterlevnad. Om rollen: Som kvalitetsansvarig ansvarar du för företagets kvalitetsledningssystem (QMS) och säkerställer att verksamheten uppfyller gällande kvalitets- och regulatoriska krav. Rollen kombinerar strategiskt ansvar med operativt arbete och innebär många kontaktytor, både internt och externt. Arbetsuppgifter: • Ansvara för och vidareutveckla företagets kvalitetsledningssystem (QMS). • Säkerställa att kvalitetsrutiner, SOP och dokumentation är uppdaterade. • Följa och implementera gällande regelverk för kosttillskott och FSMP. • Hantera kvalitetsfrågor gentemot tillverkare, leverantörer, distributörer och kunder. • Ansvara för reklamationshantering och utredning av kvalitetsavvikelser. • Planera och stödja interna och externa revisioner samt leverantörsbedömningar. • Säkerställa spårbarhet, granska produktdokumentation och märkning. • Utbilda organisationen inom kvalitet och regelefterlevnad. • Samarbeta nära VD och externa partners i kvalitets- och regulatoriska frågor. Kvalifikationer: • Akademisk examen inom exempelvis livsmedelsvetenskap, farmaci, nutrition, biovetenskap eller motsvarande. • Minst två års erfarenhet av kvalitetsarbete inom livsmedel, kosttillskott, medicinsk nutrition, läkemedel eller annan reglerad verksamhet. • Erfarenhet av revisioner och regulatorisk efterlevnad. • Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Meriterande: • Erfarenhet av HACCP, GMP, ISO 9001 eller liknande kvalitetsstandarder. • Erfarenhet av internationella leverantörer och kontraktstillverkning. • Kunskap om produkter inom medicinsk nutrition eller FSMP. Vi söker dig som är: • Strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten. • Analytisk och lösningsorienterad. • Självständig med god samarbetsförmåga. • Kommunikativ och van att arbeta med många kontaktytor. Du rapporterar direkt till VD och har en central roll i företagets fortsatta kvalitets- och regulatoriska arbete. Om Academic Resource: Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala. Som konsult hos Academic Resource erbjuds du: • Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön. • Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester. • En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats! • Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag. Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format. Klicka på Sök tjänsten och ange referens: NKA0726 Vid frågor är du välkommen att kontakta: rekrytering.lifescience@academicresource.se Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post. We take you further!

Vi söker nu en Health Care Compliance Specialist som vill vara en del av en internationell organisation där compliance är en central del av verksamheten. I denna roll får du möjlighet att arbeta nära affären samtidigt som du bidrar till att utveckla, implementera och följa upp compliance-program som gör verklig skillnad. Om rollen Som Health Care Compliance Specialist arbetar du tillsammans med lokala, regionala och globala intressenter för att säkerställa att verksamheten följer interna riktlinjer, branschkrav och regulatoriska regelverk. Du blir en viktig partner till verksamheten och får en bred kontaktyta mot bland annat försäljning, marknad, HR, ekonomi, supply chain, juridik och ledning. Rollen kombinerar operativt arbete med projektledning, utbildning, analys och kontinuerlig utveckling av compliance-processer. Dina huvudsakliga ansvarsområden Stödja och utveckla organisationens Healthcare Compliance-program. Planera, koordinera och genomföra compliance-utbildningar och kommunikationsinsatser. Säkerställa att utbildningar, certifieringar och dokumentation följs upp och administreras korrekt. Delta i riskbedömningar, självutvärderingar, tester och uppföljningar av compliance-processer. Samla in, analysera och rapportera relevanta compliance-data och KPI:er. Stödja verksamheten i frågor kring policyer, processer och regulatoriska krav. Delta i granskningar, internrevisioner och uppföljning av åtgärdsplaner. Bidra till utveckling, harmonisering och implementering av policyer, rutiner och arbetssätt. Driva eller delta i lokala, regionala och globala compliance-projekt. Samarbeta nära juridik-, kvalitet- och affärsfunktioner för att skapa en stark compliance-kultur. Vi söker dig som Har ett genuint intresse för compliance, riskhantering och verksamhetsutveckling samt trivs i en roll där du får kombinera analys med samarbete och kommunikation. Vi tror att du har: Akademisk examen inom exempelvis ekonomi, juridik, life science, farmaci eller annat relevant område. Erfarenhet från Compliance, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Internal Controls, Risk Management eller liknande Erfarenhet från en reglerad verksamhet, gärna inom läkemedel, medicinteknik eller Consumer Health God förståelse för policystyrning, internkontroll och regulatoriska krav Erfarenhet av att analysera data, följa upp aktiviteter och presentera resultat Mycket goda kunskaper i svenska och engelska För att lyckas i rollen För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en strukturerad och noggrann person som har förmågan att prioritera och driva flera aktiviteter parallellt. Du arbetar självständigt, tar egna initiativ och känner dig bekväm med att navigera i komplexa organisationer och frågeställningar. Samtidigt är du en kommunikativ och relationsskapande person som bygger förtroende hos olika intressenter och trivs med att samarbeta tvärfunktionellt. Du har en stark analytisk förmåga och kan omsätta data, regelverk och processer till konkreta insikter och rekommendationer. Med ett lösningsorienterat och pragmatiskt förhållningssätt bidrar du till verksamhetens utveckling samtidigt som du säkerställer hög kvalitet och efterlevnad. Du känner dig trygg i att utmana etablerade arbetssätt när det behövs och motiveras av att skapa struktur, förbättringar och långsiktigt värde för organisationen. Varför den här rollen? Här får du möjlighet att arbeta i en internationell miljö där compliance ses som en affärskritisk funktion. Du kommer att få stort ansvar, bred exponering mot verksamheten och möjlighet att påverka hur organisationen arbetar med efterlevnad, riskhantering och kontinuerliga förbättringar. Om Jefferson Wells Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kompetensförsörjning av chefer och specialister inom bland annat sälj, ekonomi, inköp, HR och supply chain. Med djup branschkunskap och ett nära samarbete med både kunder och konsulter skapar vi träffsäkra matchningar som stärker verksamheter och ger våra kandidater goda möjligheter till långsiktig karriärutveckling. Jefferson Wells finns på ett 50-tal orter i Sverige och i fler än 50 länder globalt och är en del av ManpowerGroup. Genom vårt starka nätverk och kontinuerliga inflöde av uppdrag kan vi erbjuda många spännande karriärmöjligheter hos attraktiva arbetsgivare. Ansökan Låter detta som nästa steg i din karriär? Välkommen att registrera ditt CV via länken. Har du några frågor eller funderingar kring tjänsten, kontakta Gentrit Ajdini, gentrit.ajdini@manpower.se eller 0722079519.

Vi söker nu en engagerad och strukturerad teamleader som vill ta en central roll i den dagliga planeringen av LYO och EM teamet. Du ansvarar för att planera, koordinera och säkerställa att verksamheten bedrivs effektivt och enligt gällande kvalitetskrav. Avdelningen består av två grupper, LYO som jobbar med frystorkning i renrumsmiljö och environmental montoring som jobbar med mikrobiologisk provtagning av renrummen. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till ökad hälsa hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk till kommersiell fas. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptide´s aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över våra livsviktiga produkter och engagerade i vårt gemensamma mål - att skapa aktiv substans till mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vår kultur präglas av våra värdeord Trust, Innovation och Excellence som visar sig genom våra sammansvetsade team, höga kvalitet och engagemang; för varandra, våra kunder och för miljontals patienter världen över. Vi är ett företag med snabb tillväxt och höga ambitioner, där både medarbetare och verksamhet utvecklas Om rollen: I rollen som teamleader ser du till att LYO och environmental monitoring följer PolyPeptides kvalitetskrav och cGMP, samtidigt som du visar vägen när det gäller våra kärnvärden. Du jobbar tätt ihop med Production Manager för att arbetsuppgifterna ska delas upp rättvist inom båda teamen, att övertiden används smart och att dialogen med andra avdelningar fungerar bra. Daglig kommunikation med chefer kring nyckeltal, såsom säkerhet, kvalitet och prestation, är avgörande för att nå våra mål och snabbt lösa eventuella problem. Rollen är en tidsbegränsad anställning på initialt 6 månader med goda chanser till förlängning. Huvudsakliga arbetsuppgifter: · Planera och koordinera den dagliga produktionen inom LYO och tillsammans med EM-teamet koordinera provtagningar med LYO produktionen samt övriga avdelningar. · Säkerställa att resurser och bemanning används effektivt för att möta produktionsplanen. · Hantera, utreda och följa upp avvikelser samt driva korrigerande och förebyggande åtgärder. · Uppdatera SOP och GMP dokumentation. · Koordinera planerat och akut underhåll tillsammans maintenance, asset managent och project & equipment för att minimera produktionsstörningar. · Fungera som avdelningens representant i möten, projekt och tvärfunktionella forum. · Följa upp nyckeltal och bidra till kontinuerliga förbättringar av processer och arbetssätt. · Säkerställa efterlevnad av GMP, kvalitetskrav och interna rutiner. · Stötta och vägleda medarbetare i det dagliga arbetet samt bidra till en positiv och engagerande arbetsmiljö. · Vid behov hjälpa till i den dagliga produktionen. · Delta i eller leda pulsmöten, upprätthålla 5S-standarder, rapportera arbetsorder och incidenter. · Säkerställa att arbetsuppgifterna fördelas jämnt, att uppgifterna utförs i tid samt att schemat efterlevs. Kvalifikationer · Eftergymnasial utbildning inom naturvetenskap, bioteknik, kemi, farmaci, processteknik, eller motsvarande. · Minst 3 års erfarenhet från läkemedels, biotech eller annan reglerad life-science verksamhet. · Erfarenhet av arbete enligt GMP och god förståelse för kvalitets och regulatoriska krav. · Erfarenhet av produktionsplanering, koordinering och uppföljning av daglig verksamhet. · Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA-arbete och utredningar. · God förmåga att samordna aktiviteter mellan olika funktioner, såsom produktions, kvalitet, teknik och underhåll. · Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. · God datorvana. Meriterande · Tidigare av en ledande eller koordinerade roll. · Erfarenhet av environmental monitoring och renrumsproduktion. · Erfarenhet av förbättringsarbete inom Lean, operational excellence eller liknande metoder. · Erfarenhet av arbete i projekt eller tvärfunktionella team. · Kunskap om validering, kvalificering och förändringshantering. Personliga egenskaper · Strukturerad och lösningsorienterad med god förmåga att prioritera. · Stark samarbets- och kommunikationsförmåga. · Förmåga att fatt beslut och driva arbetet framåt i en föränderlig miljö. · Engagerad ledare som skapar delaktighet och bygger förtroende inom teamet. · Ansvarstagande och kvalitetsmedveten med fokus på säkerhet och efterlevnad. Rätt utmaning för dig? PolyPeptide erbjuder en dynamisk arbetsmiljö under en spännande tillväxtresa, där du får chansen att båda utmana dig själv och vara med och påverka. Hos oss får du inte bara möjlighet att göra verklig skillnad utan också vara en del av ett härligt team där vi har roligt tillsammans. Med förmånlig arbetstidsförkortning, ledighet på klämdagar och stort fokus på hälso- och friskvårdsaktiviteter skapar vi förutsättningar för välmående både på och utanför jobbet. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 2026-08-31. På grund av semestertider kommer återkoppling på ansökan lite senare. Mer information får du av Alexander Mauritz, Manager LYO & EM, på alexander.mauritz@polypeptide.com. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen som nås på 040-36 62 00.