Sida 1 av 10
Financial Controller - affärsnära roll med stort eget ansvar Vill du ta dig an en nyckelroll där du kombinerar finansiell expertis med möjlighet att påverka affären på riktigt? Vi söker nu en proaktiv och självgående Financial Controller som tar stort eget ansvar för finansiell kvalitet, driver arbetet framåt med struktur och integritet och agerar som en strategisk partner till verksamheten. Det här är en roll för dig som vill göra mer än att bara rapportera siffror - du vill förstå vad som driver dem, ifrågasätta, komma med nya perspektiv och bidra till bättre beslutsfattande. Om rollen Som Financial Controller på Niconovum har du ett övergripande ansvar för finansiell rapportering, redovisningskvalitet, interna kontroller och regelefterlevnad. Du arbetar nära Finance Manager och fungerar som en finansiell business partner i både operativa och strategiska frågor. Du säkerställer att den finansiella rapporteringen och redovisningen är korrekt och tillförlitlig, inklusive bolagsrapportering, skatteefterlevnad och kassaflödeshantering. Samtidigt har du en viktig roll i budget- och prognosprocesser, där du bidrar med analyser och beslutsunderlag som stödjer verksamhetens utveckling och resultat. Du samarbetar tvärfunktionellt och har nära kontakt med både interna och externa intressenter. Rollen innebär även att du bidrar till den kontinuerliga utvecklingen av finansiella processer och arbetssätt. Huvudsakliga arbetsuppgifter Säkerställa korrekt och högkvalitativ redovisning och finansiell rapportering, inklusive en korrekt och tillförlitlig huvudbok Ansvara för månads-, kvartals- och årsbokslut Följa upp kassaflöde och likviditet samt identifiera och eskalera potentiella risker Ansvara för den löpande ekonomihanteringen, hantera moms, skatterapportering, årsredovisning, regulatorisk rapportering och stödja revisionsprocesser Säkerställa och utveckla interna kontroller och finansiella processer Aktivt bidra i budget- och prognosprocesser Analysera utfall jämfört med prognos och presentera tydliga insikter Omvandla finansiell information till tydliga analyser och beslutsunderlag samt koppla finansiella utfall till operativa och kommersiella aktiviteter Ta fram beslutsunderlag, business cases och finansiella modeller Agera som finansiellt bollplank till Finance Manager och övriga delar av verksamheten Vi söker dig som Är självgående och tar stort eget ansvar för dina ansvarsområden Arbetar proaktivt och identifierar risker och möjligheter i ett tidigt skede Trivs med att kombinera struktur, analys och ett starkt affärsfokus Vågar utmana befintliga arbetssätt och driva förbättringar Är kommunikativ och trygg i att presentera för seniora intressenter Vill bidra till att utveckla både processer och verksamheten Bygger förtroende och goda relationer med interna och externa intressenter Kvalifikationer Akademisk examen inom ekonomi, redovisning eller annat relevant område Professionell certifiering, exempelvis CA, ACCA, CIMA, CPA eller motsvarande, är meriterande Minst 5 års erfarenhet av redovisning, rapportering och bokslutsarbete Erfarenhet från en dynamisk och affärsdriven miljö (t.ex. FMCG eller läkemedelsbranschen är meriterande) Stark analytisk förmåga och god affärsförståelse Mycket goda kunskaper i Excel och vana av att analysera stora datamängder Erfarenhet av SAP och Power BI eller liknande verktyg är starkt meriterande Erfarenhet av att arbeta med flera olika intressenter Flytande kunskaper i både svenska och engelska Varför denna roll? I den här rollen får du möjlighet att: Ta stort eget ansvar och påverka Arbeta nära verksamheten och stödja strategiskt beslutsfattande Bidra till utveckling av processer, arbetssätt och digitalisering Vara en del av en dynamisk och samarbetsinriktad miljö Bli en del av ett växande bolag Vem är du? Du är strukturerad och noggrann, samtidigt som du är nyfiken och framåtblickande. Du är inte rädd för att utmana befintliga arbetssätt, ställa frågor och föreslå lösningar som bidrar till förbättring och utveckling. Du har ett starkt driv, tar ansvar och trivs i en roll där du får kombinera analys, samarbete och affärsfokus. Om Niconovum Niconovum är ett dotterbolag inom British American Tobacco-koncernen. Niconovum är ett svenskt läkemedelsföretag som utvecklar och marknadsför innovativa nikotinersättningsprodukter, med syfte att hjälpa människor att minska eller sluta använda tobak. Företaget grundades år 2000 av den internationellt erkända forskaren Karl Olov Fagerström och är idag en del av British American Tobacco-koncernen. Niconovum erbjuder ett sortiment av tobaksfria produkter, inklusive nikotinpåsar och munspray, på flera nordiska marknader. Bolaget har ett tydligt syfte att bidra till förbättrad folkhälsa genom att erbjuda effektiva och tillgängliga alternativ till traditionella tobaksprodukter. Välkommen med din ansökan!
Arbetsbeskrivning Har du gedigen erfarenhet av ledarskap inom kvalitetskontroll och vill spela en nyckelroll i ett framgångsrikt Life Science-bolag? Vi på Randstad söker nu en engagerad och erfaren QC Manager för ett konsultuppdrag hos vår välkända kund i Stockholm. I den här rollen kommer du att leda och utveckla det team som ansvarar för kvalitetskontroll och testning av innovativa produkter, specifikt Relfydess samt olika typer av fillers. Du blir en central länk mellan produktion, kvalitetssäkring (QA) och ditt eget QC-team. Här får du chansen att kombinera din tekniska expertis inom bioteknik eller kemi med ditt coachande ledarskap för att säkerställa att produkterna håller absolut högsta kvalitet och säkerhet. Att vara konsult hos Randstad: Att arbeta som konsult hos Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk och samla värdefull erfarenhet från marknadsledande företag, samtidigt som du har en trygg partner i ryggen. Vi är ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär att du omfattas av kollektivavtal, marknadsmässig lön, pension, försäkringar och ett generöst friskvårdsbidrag. Som konsult hos oss får du en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din karriär, fungerar som ditt bollplank och ser till att du har de verktyg du behöver för att trivas och utvecklas på din arbetsplats. Hos oss är din trygghet och personliga utveckling alltid i fokus. Ansvarsområden Som QC Manager har du det övergripande ansvaret för att leda och fördela arbetet inom ditt team. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär att: Leda och utveckla: Ha personal- och verksamhetsansvar för det QC-team som utför kemisk och biologisk testning av Relfydess och fillers. Planera och strukturera: Ansvara för resursplanering och prioritering av det dagliga laboratoriearbetet för att möta produktionens tidsplaner och leveranskrav. Kvalitetssäkra: Säkerställa att allt arbete på laboratoriet utförs i strikt enlighet med gällande GMP-reglerverk, interna SOP:ar och myndighetskrav. Utreda avvikelser: Leda, granska och godkänna avvikelseutredningar (OOS/OOT), CAPA (korrigerande och förebyggande åtgärder) samt hantera ändringsärenden (Change Control). Samarbeta cross-funktionellt: Ha ett tätt samarbete med QA, produktion och R&D för att optimera processer, validera nya metoder samt lösa tekniska utmaningar. Inspektioner: Delta i och förbereda teamet inför interna och externa myndighetsinspektioner samt kundrevisioner. Kvalifikationer För att lyckas i rollen ser vi att du uppfyller följande krav: Utbildning: Du är civilingenjör eller har en motsvarande akademisk master-/magisterutbildning inom bioteknik, kemi, biokemi eller annat relevant naturvetenskapligt område. Erfarenhet: Du har tidigare erfarenhet av att arbeta som QC-chef/QC Manager eller i en motsvarande ledande roll med personalansvar inom kvalitetskontroll, gärna inom läkemedels- eller medicinteknikbranschen. Regulatorisk förståelse: Du har djupgående och praktisk erfarenhet av att arbeta i en GMP-reglerad miljö och har god förståelse för regulatoriska krav för sterila produkter eller medicintekniska produkter. Språkkunskaper: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i såväl tal som skrift är ett absolut krav för rollen. Personlighet: Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi söker en trygg, kommunikativ och lyhörd ledare som motiveras av att se sina medarbetare växa. Du är strukturerad, har ett analytiskt arbetssätt och behåller lugnet även under perioder av högt tempo. Din förmåga att fatta välgrundade beslut och driva processer framåt är avgörande för rollen. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.
Vill du påverka och göra skillnad på riktigt? Här bidrar du till att skapa trygghet för människor och samhällen. Det du gör spelar roll. Din roll Vi söker en engagerad och driven Transport Manager som vill vara med och fortsätta utveckla och stärka vår förmåga kring Transportfrågor inom Saab Dynamics. Här får du en nyckelroll där du arbetar nära verksamheten och bidrar till att skapa förutsättningar för effektiva, säkra och regelmässigt korrekta transporter i en komplex och internationell miljö. Som Transport Manager tillhör du stabsfunktionen Tull & Transport inom Trade Compliance. Rollen har en tydlig strategisk och taktisk inriktning där du arbetar med att utveckla arbetssätt, stötta verksamheten i komplexa transportfrågor och säkerställa att vi möter såväl affärens som myndigheternas krav. Det här är en roll för dig som gillar att ta ansvar för en fråga från idé till genomförande. Du kommer att samarbeta med många olika delar av verksamheten och fungera som en brygga mellan regelverk, affärsbehov och operativ verklighet. För att lyckas behöver du vara bekväm med att ta kontakt, skapa dialog och driva frågor framåt tillsammans med andra. Exempel på arbetsuppgifter Delta i utveckling och implementering av affärsområdets processer, riktlinjer och arbetssätt inom transportområdet Följa utvecklingen av regelverk och regulatoriska krav samt omsätta dessa till verksamhetsanpassade lösningar Bevaka avtal, tillstånd och certifikat kopplade till transportverksamheten Delta i kravställning, utveckling och uppföljning av verktyg och IT-stöd inom området Vara expertstöd till verksamheten i komplexa transportrelaterade frågor Ta fram rapporter, analyser och beslutsunderlag samt bidra i riskhanteringsarbete Genomföra uppföljningar, egenkontroller och interna utbildningsinsatser Samarbeta nära kollegor inom Trade Compliance, logistik, spedition och andra verksamhetsfunktioner Tull & Transport-funktionen finns på flera orter. Tjänsten är placerad i Karlskoga eller Linköping och resor mellan orterna förekommer regelbundet. Din profil Vi tror att du har en längre arbetslivserfarenhet och har utvecklat en bred förståelse för verksamheter där transporter utgör en viktig del. Några av dessa år har du arbetat inom transportområdet, gärna i en miljö där regelverk och efterlevnad är en självklar del av vardagen. Du har god förståelse för hur transporter planeras, styrs och genomförs i en större verksamhet och förstår samspelet mellan affär, logistik och regelverk. Du behöver inte komma från den operativa speditionsvärlden, men du har erfarenhet av transportfrågor och förstår samspelet mellan affär, logistik och regelverk. Du är van att självständigt ta ansvar för dina frågor och trivs i en roll där du får kombinera analys med samarbete tillsammans med andra. Du ser möjligheter där andra ser hinder och har förmågan att hitta lösningar inom de ramar som finns. Som person är du kommunikativ och har lätt för att skapa förtroende och bygga långsiktiga relationer. Du har en god analytisk förmåga, kan göra välgrundade bedömningar och trivs med att driva utveckling och förbättringsarbete framåt. Vidare har du en relevant högskole- eller universitetsutbildning, alternativt motsvarande erfarenhet förvärvad genom arbetslivet. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt. För oss är dina personliga egenskaper en del av helhetsbedömningen i denna rekrytering. Erfarenhet av Trade Compliance eller utvecklingsarbete kopplat till Transport Management Systems är meriterande. Befattningen kräver att du genomgår och godkänns enligt vid var tid gällande bestämmelser för säkerhetsskydd. För befattningar där Saab har krav på säkerhetsklassinplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap. Vänligen observera att vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum har gått ut. Denna annons har en lång publiceringstid och i och med den kommande semesterperioden kan återkoppling därför komma att dröja. Vad du blir en del av Upptäck oändliga möjligheter. Anta utmaningar, skapa smarta innovationer och uppgradera dina förmågor. Det här är en plats för kluriga tänkare, modiga pionjärer och alla däremellan. Tillsammans uppnår vi det extraordinära, var och en tar med sitt unika perspektiv. Varje bidrag räknas. Saab är ett ledande försvars- och säkerhetsföretag med syfte att hjälpa nationer att skydda sin befolkning och bidra till trygghet för människor och samhällen. Med 28 000 talangfulla medarbetare utvecklar Saab teknik och lösningar för en säkrare och mer hållbar värld. Saab utvecklar, tillverkar och underhåller avancerade system inom flygteknik, vapen, ledningssystem, sensorer och undervattenssystem. Saab har sitt huvudkontor i Sverige men en global verksamhet där Saab är en del av många nationers försvarsförmåga. Läs mer om oss här
Om företaget Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling. Om rollen Vill du vara med och forma en modern containerplattform i en hybridmiljö där både eget datacenter och Azure ingår? I den här rollen får du en central position i ett plattformsteam som driver implementering, optimering och vidareutveckling av OpenShift och Azure Red Hat OpenShift (ARO). Du kommer in i ett läge där plattformen behöver utvecklas för att möta både affärsmässiga och tekniska behov. Fokus ligger på att skapa en stabil, säker och skalbar miljö som gör det möjligt att migrera applikationer till ARO, samtidigt som interna team får rätt stöd för att kunna arbeta långsiktigt med plattformen. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera arkitektur, plattformsnära teknik och kunskapsöverföring i en miljö med tydlig påverkan. ArbetsuppgifterDu stöttar implementering och vidareutveckling av Azure Red Hat OpenShift för att möta verksamhetens och teknikens krav. Du driver installation och konfiguration av ARO, inklusive nätverksinställningar, säkerhetskonfigurationer och integration med befintliga system. Du samarbetar med utvecklingsteam för att möjliggöra testdeploy och skapa rätt förutsättningar för applikationsmigrering till ARO. Du analyserar plattformens prestanda och arbetar med optimering, skalning och effektiv resurshantering. Du stärker plattformens säkerhet och bidrar till att lösningen följer relevanta regulatoriska krav. Du ger stöd till interna team och hjälper dem att bygga upp förmågan att hantera och underhålla både OpenShift on-prem i SDDC och ARO-miljön. Du delar med dig av din kompetens genom utbildning och kunskapsöverföring för att skapa en hållbar förvaltning över tid. Du tar fram och uppdaterar dokumentation för konfigurationer, processer och rutiner kopplade till plattformen. KravErfarenhet av OpenShift och Azure Red Hat OpenShift (ARO). God förmåga att arbeta med containerplattformar i både on-prem-miljö och Azure. Erfarenhet av installation och konfiguration av ARO, inklusive nätverk, säkerhet och integration med befintliga system. Förmåga att arbeta med prestandaoptimering, skalning och resurshantering i plattformsmiljö. Erfarenhet av att hantera säkerhetsfrågor och efterlevnad kopplat till plattformsdrift. Vana att samarbeta med utvecklingsteam kring deployment och migrering av applikationer. Förmåga att stötta, utbilda och guida interna team i tekniska miljöer. God vana av att skapa tydlig teknisk dokumentation. Vi erbjuderFast anställning hos Avaron AB Tjänstepension Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år Ansökan Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.
Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Jobbeskrivning Våra kunder står inför stora förändringar som drivs av nya tekniska lösningar och vi söker dig som vill vara med och göra skillnad! Just nu rekryterar vi ingenjörer som vill vara med oss på satsningen mot framtidens automation och digitalisering inom Life Science. Sektionen El-, Automation & Industriell IT inom affärsområdet Life Science söker nu en Automationsingenjör inom PLC/SCADA som vill vara med och utvecklas inom automation i en miljö där teknik, kvalitet och säkerhet är centrala delar av verksamheten? Om rollen Som Automationsingenjör inom PLC/SCADA blir du en nyckelperson i vårt automations- och produktionsteam. Du ansvarar för att utveckla, driftsätta och underhålla PLC baserade styrsystem i en modern och GMP reglerad produktionsmiljö inom Life Science där resor kan förekomma. Du kommer att: Programmera, konfigurera och optimera PLC-system, med fokus på Siemens (S7-300/400/1500, TIA Portal, WinCC) och/eller Allen-Bradley/Rockwell (ControlLogix, CompactLogix, FactoryTalk). Delta i hela projektkedjan – från förstudie och design till driftsättning, validering och dokumentation. Utföra felsökning och förebyggande underhåll av styrsystem och processutrustning. Integrera PLC-system med SCADA-, DCS- och MES-lösningar. Säkerställa att alla automationslösningar uppfyller GMP, GAMP 5 och regulatoriska krav. Bidra till förbättringsprojekt och implementering av ny teknik. Exempel på system och utrustning du kommer att arbetara med Kommunikationslösningar: EtherNet/IP, Profibus, Profinet, Modbus Säkerhets‑PLC och maskinsäkerhetssystem Processutrustning för läkemedelstillverkning (t.ex. reaktorer och fyllningslinjer mm.) Kvalifikationer Vi söker dig som har: Dokumenterad minst 3 års erfarenhet av Siemens eller Allen-Bradley PLC system Erfarenhet från processindustri, gärna läkemedel eller annan reglerad industri Goda kunskaper i industriella kommunikationsprotokoll och nätverk Goda kunskaper i svenska och engelska (tal & skrift) Meriterande är: Teknisk utbildning på högskole-/universitetsnivå inom automation, elektroteknik, mekatronik eller motsvarande erfarenhet Erfarenhet av integration mellan PLC och SCADA/DCS/MES Erfarenhet av avancerad felsökning och optimering av styrsystem Erfarenhet inom Life Science, GMP och regulatoriska krav Personliga egenskaper: Vi söker en person som är kommunikativ och samarbetsinriktad, med en strukturerad och lösningsorienterad inställning. Du är noggrann och kvalitetsmedveten, och har förmågan att arbeta både självständigt och i team. Ytterligare information På AFRY är vi många som är passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete. Därför passar vi på att redan här nämna några av de förmåner du erhåller om du börjar hos oss: Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss! Vidareutveckling i form av utbildningar och våra uppdrag samt genom att nätverka med våra duktiga konsulter Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm. Friskvårdsbidrag Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-31 Har du frågor om tjänsten? Välkommen att kontakta: Vytautas Urbikas, Service Area Manager Mail: vytautas.urbikas@afry.com (mailto:vytautas.urbikas@afry.com) Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen
ALTEN söker en nyfiken och noggrann R&D Analytical Chemist som vill vara med och forma framtidens Life Science‑lösningar. Vi söker nu en driven och analytisk R&D-ingenjör med specialistkompetens inom kromatografi och metodutveckling till ett längre uppdrag hos ett av Sveriges ledande Life Science-företag i Uppsala. I denna roll kommer du att arbeta i en forskningsnära och laboratorieinriktad miljö, där du bidrar till utvecklingen av nya produkter och förbättring av befintliga processer. Du blir en del av ett kompetent analytiskt team som arbetar med avancerade analysmetoder för att stödja både produktutveckling och produktion. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Som R&D Analytical Chemist kommer du att: Utföra analyser med hjälp av kromatografi (HPLC/LC/GC) och andra analytiska tekniker. Utveckla och optimera nya analysmetoder inom ramen för olika projekt. Validera metoder enligt etablerade riktlinjer och regulatoriska krav. Genomföra uppdragsanalyser åt produktions- och kvalitetsavdelningar. Samarbeta tvärfunktionellt med interna team för felsökning, metodutveckling och processförbättringar. Dokumentera och rapportera resultaten på ett strukturerat och vetenskapligt sätt. Rollen är laboratorieinriktad och innebär både projektarbete och stöd till produktions- och kvalitetsfunktioner. Du kommer att arbeta nära andra specialister och få möjlighet att påverka både tekniska och strategiska beslut. KRAV Vi söker dig som har: PhD eller MSc inom analytisk kemi, biokemi, kemiteknik eller liknande relevant område. Erfarenhet av kvantitativ kromatografi (HPLC/LC/GC) och masspektrometri. Erfarenhet av metodutveckling och validering inom analytisk kemi. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Erfarenhet av forskning och projektarbete i industrimiljö. Kunskap om statistisk analys och erfarenhet av avancerade analytiska verktyg. Erfarenhet av GMP (Good Manufacturing Practice) och regulatoriska krav inom Life Science. PERSONLIGA EGENSKAPER Analytisk och lösningsorienterad. Samarbetsinriktad. Initiativrik och strukturerad. TIDSRAM Start: Slutet av augusti 2026 Placering: Uppsala Omfattning: Heltid, On‑site Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT‑konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan.
ALTEN söker Senior Validation Engineer till spännande Life Science-projekt i Uppsala! Är du en erfaren valideringsingenjör som trivs i en internationell miljö där teknik, kvalitet och samarbete står i fokus? Vill du arbeta med avancerad processutrustning och vara en nyckelperson i valideringsarbetet för några av de mest innovativa projekten inom Life Science? Då kan detta vara nästa steg i din karriär. Vi söker nu en Validation Engineer eller Validation Lead till ett spännande uppdrag hos ett ledande Life Science-bolag i Uppsala. Här får du möjlighet att arbeta med komplex utrustning, internationella samarbeten och kvalificerings- och valideringsaktiviteter genom hela projektets livscykel. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN I rollen som Validation Engineer / Validation Lead kommer du att vara en viktig del av ett team som ansvarar för valideringsaktiviteter kopplade till processutrustning och produktionssystem. Arbetet omfattar allt från installation och kvalificering av utrustning till testning och dokumentation enligt gällande regulatoriska krav. Du kommer främst att arbeta med Vendor Package Equipment (VPE) – kompletta leveranser från leverantörer som inkluderar mekaniska komponenter, el- och styrsystem samt tillhörande dokumentation. . Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Planera, genomföra och dokumentera valideringsaktiviteter inom CQV. Skriva och granska IQ/OQ/PQ-protokoll samt tillhörande rapporter. Delta i FAT- och SAT-aktiviteter samt verifiering och testning av utrustning. Samarbeta med leverantörer, projektteam och globala intressenter. Resor till USA för att genomföra tester och säkerställa att utrustning uppfyller krav och specifikationer. Granska kollegors dokumentation och bidra med tekniskt stöd inom valideringsområdet. Säkerställa att allt arbete utförs enligt GDP och regulatoriska riktlinjer. Dela kunskap och stötta kollegor i teamets fortsatta utveckling. Rollen innebär ett nära samarbete med team i olika delar av världen, vilket kräver god kommunikationsförmåga och flexibilitet. Enstaka möten utanför ordinarie arbetstid kan förekomma för att möjliggöra samarbete mellan Sverige och USA. KRAV Vi söker dig som har erfarenhet av: CQV/validering inklusive IQ, OQ och PQ. Arbete med PLC- och automationssystem. Processteknisk utrustning såsom skids, autoklaver eller CIP/SIP-system. Framtagning och granskning av valideringsprotokoll och rapporter. Good Documentation Practice (GDP). Svenska och engelska i tal och skrift. Arbete i GMP-reglerad verksamhet inom Life Science eller läkemedelsindustrin. Resor är en naturlig del av rollen och det är ett krav att du har möjlighet att resa internationellt, cirka fyra gånger per år. Du trivs i en internationell miljö och är flexibel när enstaka möten behöver anpassas efter olika tidszoner. MERITERANDE Det är extra positivt om du även har erfarenhet av: FAT, SAT och andra testaktiviteter kopplade till utrustningsleveranser. Veeva. Ledande eller koordinerande roller inom validering. TIDSRAM: Konsultuppdrag med start i Augusti 2026. VARFÖR SKA DU SÖKA? Det här är en möjlighet att bli en del av ett spännande projekt där du får stort inflytande över leveranser, kvalitet och resultat. Du kommer att arbeta tillsammans med engagerade kollegor i ett socialt team som värdesätter samarbete, kunskapsutbyte och en positiv arbetsmiljö. För dig som gillar teknik, resor, internationella kontaktytor och möjligheten att påverka är detta en roll med både variation och utvecklingspotential. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan!
Arbetsbeskrivning Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens diagnostiska produkter? Har du erfarenhet av laboratoriearbete inom medicinteknik och trivs i en koordinerande roll med fokus på kvalitet? Nu söker vi på Randstad en driven och strukturerad labbingenjör för ett konsultuppdrag på 6 månader hos vår kund IDL Biotech. Tjänsten är på deltid (60 %, motsvarande ca 3 dagar i veckan) med start i slutet av augusti eller början av september. Om uppdraget och IDL Biotech Som labbingenjör hos IDL Biotech kliver du in i en dynamisk miljö där innovation möter strikta kvalitetskrav. IDL Biotech utvecklar och producerar diagnostiska produkter och snabbtester, med ett särskilt fokus på Point of Care (POC) inom onkologi och infektionssjukdom.. Att vara konsult hos Randstad Att arbeta som konsult via Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och kickstarta eller vidareutveckla din karriär inom industrin. Som konsult hos oss är du anställd av Randstad men utför ditt dagliga arbete ute hos vår kund. Du får en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din utveckling, och du omfattas självklart av kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och tjänstepension. Ansvarsområden Genomföra laboratoriearbete och analyser enligt gällande regelverk för medicintekniska produkter (IVDR). Säkerställa att laborationer och tester genomförs effektivt och levereras inom uppsatta deadlines. Skriva och sammanställa protokoll samt rapporter på ett noggrant och regulatoriskt korrekt sätt. Arbeta fokuserat med Point of Care-produkter och snabbtester inom onkologi och infektionssjukdom. Kvalifikationer Utbildning: 3-årig högskole- eller universitetsutbildning (kandidatexamen) inom biomedicin, bioteknik eller motsvarande relevant område. Erfarenhet: 2–3 års praktisk erfarenhet från arbete inom life-science industrin. Kvalitetssystem: Erfarenhet av laboratoriearbete under kvalitetsledningssystem som GMP eller ISO. Språk: Mycket goda kunskaper i engelska. IT-verktyg: Goda kunskaper i Office-paketet. Meriterande: Tidigare erfarenhet av arbete specifikt med diagnostiska produkter och IVDR. Erfarenhet inom Point of Care (POC) lateral flow-tester. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
De flesta utmanarbanker riktar sig mot privatpersoner eller mikroföretag. Allica Bank fokuserar på SME:er: företag med verkliga tillgångar, verklig komplexitet och verkliga bankbehov. Vi kombinerar en modern techplattform med genuina kundrelationer. Resultatet är en bank som är byggd för de behoven etablerade små och medelstora företag faktiskt har. Sedan 2019 har vi vuxit till att bli det snabbast växande fintech-bolaget i Storbritanniens historia. Vi har byggt en av UKs mest prisbelönta företagsbankprodukter, är lönsamma och växer snabbt. I februari 2026 stängde vi en Series D-runda på 155 miljoner dollar, dedikerat till expansion utanför UK. Sverige är vår första marknad, och vi vill ha med dig! Rollen Som Associate Product Owner ingår du i vår nybildade internationella tribe och arbetar med kredit- och inlåningsprodukter, de produkter som är centrala för hur SME:er växer och hanterar sin ekonomi. Du blir den första produktpersonen i teamet och får därför en roll med stort inflytande över hur arbetssätt, processer och produkter utvecklas på den svenska marknaden. Det innebär ett brett ansvar och nära samarbete med utvecklare, operativa team, compliance och risk. Rollen ger dig möjlighet att använda och utveckla din analytiska förmåga, samtidigt som din struktur och ditt intresse för att förstå och förbättra processer blir viktiga framgångsfaktorer. En central del handlar om att kartlägga och förbättra arbetsflöden: från kreditansökan och beslutsprocesser till kontoinlåning och löpande kundservice och därigenom säkerställa att allt uppfyller svenska och EU-regulatoriska krav. Arbetsuppgifter Bidra till definitionen och leveransen av Allicas svenska kredit- och inlåningsroadmap inom teamet Äga och utveckla processer och arbetsflöden genom hela kundresan (kreditansökningar, beslut, utbetalning, kontoinlåning och löpande service) Arbeta nära utvecklare och operativa team för att översätta krav till tydliga user stories och acceptanskriterier Bidra till anpassningen av Allicas lån- och inlåningserbjudande för den svenska marknaden, inklusive krav från Finansinspektionen och EU Arbeta nära Compliance och Risk för att säkerställa att arbetsflöden och produkter uppfyller regulatoriska krav och tar hänsyn till risk redan från start Analysera kundfeedback, processdata och relevanta nyckeltal för att identifiera förbättringsmöjligheter Bidra till OKR-uppföljning och hjälpa teamet mäta och kommunicera sina resultat Troligtvis har du... ...2–4 års erfarenhet som Business Analyst, Product Analyst eller Associate Product Owner inom finansiella tjänster, gärna med fokus på lån- eller inlåningsprodukter. Du har god förståelse för kreditprocesser och arbetsflöden, är van att arbeta i agila miljöer och har erfarenhet av att arbeta i en core banking-plattform, gärna Vilja Solutions. Du drivs av att förstå, utveckla och effektivisera processer. Erfarenhet av den svenska eller nordiska finanssektorn och kännedom om Finansinspektionens regelverk är meriterande. Du är strukturerad, kommunikativ och har lätt för att sätta dig in i tekniska system och dataflöden. Du behöver vara flytande i svenska och engelska. Du behöver inte pricka in allt Uppfyller du inte alla kompetenser eller krav i annonsen? Oroa dig inte om du inte! Om du tror att rollen passar dig vill vi gärna höra från dig. Flexibilitet i vardagen Vi vet att alla arbetar som bäst på olika sätt och att livet utanför jobbet ser olika ut. Därför erbjuder Allica Bank flexibilitet i hur du planerar din arbetsdag. Berätta gärna vad som fungerar bäst för dig, så gör vi vårt bästa för att hitta en lösning som fungerar både för dig och teamet. Mångfald Vi tror att de bästa teamen består av människor med olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv. På Allica Bank vill vi att alla ska känna sig välkomna och kunna vara sig själva på jobbet. Är det här din nästa utmaning? Vi pratar gärna. Urvalsprocessen sker löpande så ansök direkt här nedan!
De flesta utmanarbanker riktar sig mot privatpersoner eller mikroföretag. Allica Bank fokuserar på SME:er; företag med verkliga tillgångar, verklig komplexitet och verkliga bankbehov. Vi kombinerar en modern techplattform med genuina kundrelationer. Resultatet är en bank som är byggd för de behov små och medelstora företag faktiskt har. Sedan 2019 har vi vuxit till att bli det snabbast växande fintech-bolaget i Storbritanniens historia. Vi har byggt en av UKs mest prisbelönta företagsbankprodukter, är lönsamma och växer snabbt. I februari 2026 stängde vi en Series D-runda på 155 miljoner dollar, dedikerat till expansion utanför UK. Sverige är vår första marknad, och vi vill ha med dig! Rollen I rollen ansvarar du över hela produktlivscykeln, från strategi och roadmap till leverans, uppföljning och resultat. Det innebär att du kommer utveckla den svenska motsvarigheten av vår framgångsrika produkt, med Allicas etablerade plattform, erfarenhet och kompetens i ryggen. Rollen innebär att leda ett tvärfunktionellt produktteam med ingenjörer, designers och dataanalytiker. Här ingår ett nära samarbete med Compliance, Risk och den internationella ledningen, med direkt påverkan på hur Allica etablerar sig: inte bara i Sverige utan i alla marknader vi går in i framöver. Arbetsuppgifter Äga produktstrategi, vision, roadmap och leverans för hela Allicas svenska betalnings- och kontoerbjudande Ta fullt kommersiellt ansvar för produktteamets OKR:er, inklusive kundförvärv, balansväxt och betalningsvolymer Definiera och implementera integrationer mot svenska betalningssystem, inklusive Bankgiro, BankID, Swish och öppna bankramverk Bygga kunddatastrategin för ditt produktområde inkluderat dataflöden, samtyckesmodeller och kundinsiktsramverk Arbeta nära Compliance och Risk för att säkerställa att produkten uppfyller relevanta svenska och EU-regulatoriska krav Arbeta nära Design, UX och Research för att förstå kundernas behov, validera idéer och säkerställa att produkten utvecklas utifrån användarinsikter och data. Förankra alla beslut i data och bygga en kultur av evidensbaserad produktutveckling inom teamet Kommunicera och förankra produktens roadmap med relevanta intressenter, från teamet till den internationella ledningen Identifiera och hantera produkt-, leverans- och regulatoriska risker i nära samarbete med Compliance, Risk och övriga intressenter Troligtvis har du... ...gedigen erfarenhet som Product Owner eller Product Manager inom betalningar eller finansiella tjänster, med koppling till den svenska eller nordiska marknaden. En djup förståelse för svensk betalningsinfrastruktur, exempelvis Bankgiro, BankID, Swish och öppna bankramverk, är ett krav, liksom vana att navigera regulatoriska krav från Finansinspektionen och EU. För att lyckas i rollen behöver du också ha ett starkt kommersiellt driv, fatta datadrivna beslut och ha erfarenhet av leverans i tvärfunktionella team. Erfarenhet av att bygga eller lansera nya bank- eller fintech-produkter på en ny marknad är meriterande. Du behöver vara flytande i svenska och engelska i både tal och skrift. Du behöver inte pricka in allt Uppfyller du inte alla kompetenser eller krav i annonsen? Oroa dig inte om du inte! Om du tror att rollen passar dig vill vi gärna höra från dig. Flexibilitet i vardagen Vi vet att alla arbetar som bäst på olika sätt och att livet utanför jobbet ser olika ut. Därför erbjuder Allica Bank flexibilitet i hur du planerar din arbetsdag. Berätta gärna vad som fungerar bäst för dig, så gör vi vårt bästa för att hitta en lösning som fungerar både för dig och teamet. Mångfald Vi tror att de bästa teamen består av människor med olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv. På Allica Bank vill vi att alla ska känna sig välkomna och kunna vara sig själva på jobbet. Är det här din nästa utmaning? Vi pratar gärna. Urvalsprocessen sker löpande, så ansök direkt här!
De flesta utmanarbanker riktar sig mot privatpersoner eller mikroföretag. Allica Bank fokuserar på SME:er; företag med verkliga tillgångar, verklig komplexitet och verkliga bankbehov. Vi kombinerar en modern techplattform med genuina kundrelationer. Resultatet är en bank som är byggd för de behoven etablerade små och medelstora företag faktiskt har. Sedan 2019 har vi vuxit till att bli det snabbast växande fintech-bolaget i Storbritanniens historia. Vi har byggt en av UKs mest prisbelönta företagsbankprodukter, är lönsamma och växer snabbt. I februari 2026 stängde vi en Series D-runda på 155 miljoner dollar, dedikerat till expansion utanför UK. Sverige är vår första marknad, och vi vill ha med dig! Rollen Som Senior Data Analyst blir du den första personen med ett dedikerat dataansvar i vår internationella tribe och får en nyckelroll i att bygga upp de strukturer och arbetssätt som ska ligga till grund för Allicas svenska verksamhet. Du äger datamodellen för den svenska verksamheten och ansvarar för att skapa en robust datagrund för analys, rapportering och regulatorisk efterlevnad. Från pipeline-design och datamodellering i BigQuery till rapporteringsramverk för Finansinspektionen och EU bygger du strukturer som gör det möjligt att fatta datadrivna beslut från dag ett. Du arbetar nära produktägare, ingenjörer, operativa team, compliance och risk och är den som översätter affärs- och regulatoriska frågor till tydliga datakrav. Det är en greenfield-roll för dig som trivs med att bygga något nytt snarare än förvalta något befintligt. Arbetsuppgifter Bygga och vidareutveckla analys- och rapporteringsplattformen för Allicas svenska verksamhet Utforma och utveckla den centrala kunddatamodellen, inklusive kundidentitet, produktinnehav, kontostatus och viktiga kundhändelser Ansvara för den data och de rapporteringsunderlag som krävs från Finansinspektionen, EBA och andra relevanta svenska och europeiska regelverk Skapa dashboards och rapportlösningar som ger produktägare, verksamhet och ledning tydlig och löpande insikt i verksamhetens utveckling Säkerställa att data är tydligt definierad, dokumenterad och kvalitetssäkrad genom gemensamma standarder och arbetssätt Troligtvis har du... ...minst 5 års erfarenhet som Data Analyst eller Senior Data Analyst inom finansiella tjänster eller en annan reglerad bransch ...starka SQL-kunskaper med vana att bygga robusta datamodeller ...erfarenhet av att omsätta komplex data till tydliga insikter och beslutsunderlag för både tekniska och affärsnära intressenter ...hands-on erfarenhet av GCP, särskilt BigQuery ...erfarenhet av att bygga dashboards och rapporter i Looker, Tableau, Power BI eller motsvarande BI-verktyg. Erfarenhet av regulatorisk rapportering, gärna mot Finansinspektionen eller EBA är ett stort plus. Så är även Python-kunskaper, alternativt en stark vilja att utveckla dem. För att lyckas i den här rollen tror vi att du trivs i miljöer där det händer mycket och är lika bekväm med att arbeta självständigt som i nära samarbete med andra team. Du behöver vara flytande i både svenska och engelska. Du behöver inte pricka in allt Uppfyller du inte alla kompetenser eller krav i annonsen? Oroa dig inte om du inte! Om du tror att rollen passar dig vill vi gärna höra från dig. Flexibilitet i vardagen Vi vet att alla arbetar som bäst på olika sätt och att livet utanför jobbet ser olika ut. Därför erbjuder Allica Bank flexibilitet i hur du planerar din arbetsdag. Berätta gärna vad som fungerar bäst för dig, så gör vi vårt bästa för att hitta en lösning som fungerar både för dig och teamet. Mångfald Vi tror att de bästa teamen består av människor med olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv. På Allica Bank vill vi att alla ska känna sig välkomna och kunna vara sig själva på jobbet. Är det här din nästa utmaning? Vi pratar gärna. Urvalsprocessen sker löpande, ansök direkt här!
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du farmaceut med erfarenhet av apotek och intresse för läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd har närmare 400 anställda och består av flera enheter, däribland Enheten för kliniska prövningar och licenser. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 11 medarbetare och vi söker nu en ny kollega under ett år. Dina arbetsuppgifter Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden, posthantering och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Dina arbetsuppgifter är att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet. Din bakgrund Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat några år på apotek med farmaceutarbetsuppgifter och licenser. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana. Det är meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Dina personliga egenskaper Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-13 Anställningsform: Visstid Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Kliniska prövningar och licenser Diarienummer: 2.4.1-2026-057922 Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Avarn Security har uppdraget att leverera säkerhetstjänster till Stockholm Arlanda Airport vilket innebär bemanning med Flygplatskontrollanter, Skyddsvakter samt Väktare. Vi har sedan många år tillbaka även levererat säkerhetstjänster till Malmö flygplats (Sturup), Sälens flygplats (Scandinavian mountains airport) samt Oslo Lufthavn Gardermoen Säkerhetskontrollen på Arlanda är ett av Sveriges mest komplexa, dynamiska och synliga uppdrag. Det ställer höga krav på kvalitet, service och ständig utveckling. För att säkerställa att vi möter och överträffar dessa krav söker vi nu en engagerad och utvecklingsinriktad utbildningsansvarig. Om tjänsten Som utbildningsansvarig har du ett övergripande ansvar för att leda, samordna och utveckla utbildningsverksamheten inom Avarn Aviation. Du arbetar nära både interna funktioner och uppdragsgivaren för att säkerställa relevanta och kvalitativa utbildningsinsatser. Rollen innebär ett strategiskt och operativt ansvar där du bidrar till verksamhetens utveckling och kvalitetssäkring. Du rapporterar till affärsområdeschef för uppdraget och ingår i ledningsgruppen för uppdraget. Placeringsort: Arlanda flygplats Anställningsform: Heltid, tillsvidare (6 månaders provanställning tillämpas) Arbetstid: Helgfria vardagar Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse Arbetsuppgifter I rollen ingår bland annat att: · Planera, samordna och följa upp verksamhetens utbildningar · Leda och utveckla instruktörsgrupperna · Säkerställa planering av kravställda utbildningar på årsbasis · Ansvara för dokumentation av kravställda utbildningar, fortbildningar samt praktiska utbildningar · Ansvara för kompetenskrav, träning och uppföljning för bildtolkning. Arbetsleda bildtolkningskoordinatorerna och säkerställa kontinuerlig röntgencertifiering för uppdraget på Arlanda · Ta fram statistik och rapporter kopplade till de utbildningar som hålls på uppdraget samt analysera utbildningsbehov framåt Vi söker dig som Vi söker dig som är en trygg och engagerad ledare med ett genuint intresse för lärande, utveckling och kvalitet. Du har förmågan att skapa struktur i en komplex verksamhet och trivs med att arbeta både strategiskt och operativt. Vi tror att du besitter följande egenskaper och komptenser ·Erfarenhet av att leda eller samordna utbildningsverksamhet. ·Erfarenhet av personalledning eller av att leda genom andra. ·God förståelse för kvalitetsarbete, kompetensutveckling och verksamhetsutveckling. ·Vana av att planera, prioritera och skapa struktur även i en föränderlig miljö. ·God kommunikativ förmåga och kan anpassa ditt budskap till olika målgrupper. ·Är relationsskapande och har lätt för att samarbeta med både interna och externa intressenter. ·Är analytisk, lösningsorienterad och arbetar systematiskt med uppföljning och förbättringar. ·Innehar ett stort eget driv och förmåga att omsätta idéer till konkreta resultat. ·God administrativ förmåga och är van att arbeta i olika digitala system. ·Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, i tal och skrift. Meriterande för tjänsten Meriterande för tjänsten är erfarenhet från säkerhetsbranschen, flygplatsverksamhet eller annan säkerhetskritisk verksamhet, liksom erfarenhet av myndighetsstyrda utbildningar eller arbete utifrån regulatoriska krav. Vidare är erfarenhet av kompetensförsörjning och utbildningsplanering i större organisationer, pedagogisk utbildning eller utbildning inom vuxenutbildning samt erfarenhet av projektledning eller förändringsledning värdefullt. Även tidigare arbete i ledningsgrupp ses som meriterande. Du kommunicerar dessutom obehindrat på svenska och engelska, både i tal och skrift. Vi erbjuder Hos Avarn Security blir du en del av en verksamhet där professionalism, utveckling och samarbete står i fokus. Du får möjlighet att påverka och utveckla både arbetssätt och medarbetare i en dynamisk och samhällsviktig miljö. Självklart delar du våra värderingar: samarbete, omtanke och ansvar. Tjänsten är placerad i säkerhetsklass och kräver att du behöver vara ostraffad och laglydig, svensk medborgare, ha ordnad ekonomi, genomföra säkerhetsprövning samt efterföljande registerkontroll. All personal i auktoriserade bevakningsföretag ska godkännas av myndighet avseende laglydnad, medborgerlig pålitlighet och lämplighet. Vi använder psykologiska tester som ett urvalssteg. Sök tjänsten via vårt rekryteringsverktyg sista ansökningsdag 2026-08-16. Urval sker löpande, startdatum enligt överenskommelse. Varmt välkommen in med din ansökan redan idag. Avarn Security har uppnått utmärkelsen som ett Karriärföretag tack vare vårt starka engagemang för medarbetarnas trivsel och utveckling. Genom att skapa en inkluderande och mångfaldsfrämjande företagskultur ger Avarn Security sina anställda möjlighet att trivas och växa i sina roller. Företaget värderar kompetens och erbjuder kontinuerlig utbildning, vilket gör oss till en attraktiv arbetsgivare för de som söker en spännande karriär inom säkerhetsbranschen
Vill du arbeta operativt med kvalitetskontroll i en produktionsnära miljö i Stockholm? Vi söker en noggrann och engagerad senior Quality Assurance Controller för ett konsultuppdrag via Lernia. Rollen passar dig som trivs med både praktiskt kvalitetsarbete, analys och samarbete tvärfunktionellt för att säkerställa att produkter och processer lever upp till avtalade krav. Om tjänsten Som Quality Assurance Controller blir du en nyckelperson i kvalitets- och produktionsorganisationen. Du ansvarar för daglig kvalitetskontroll, avvikelsehantering samt att säkerställa att processer följer interna rutiner och kundkrav. Arbetet innebär nära samarbete med produktion, teknik, leverantörer och vid behov kundkontakt. Du kommer även bidra till förbättringsprojekt och implementering av korrigerande åtgärder. Start: Enligt överenskommelse. Anställningsform: Visstidsanställning/kontrakt via Lernia med möjlighet till förlängning eller övergång till kund. Placeringsort: Stockholm. För tjänsten krävs att du är medborgare i ett NATO-land samt kan genomgå och godkännas i en bakgrunds- och säkerhetskontroll. Dina arbetsuppgifter Agera kravställare och bidra till den strategiska utvecklingen av företagets globala kvalitetsledningssystem (QMS). Planera, leda och genomföra strategiska kvalitetsrevisioner av interna processer samt kritiska leverantörer. Driva och utveckla CAPA-processer på en övergripande nivå samt identifiera och implementera långsiktiga förbättringsåtgärder. Coacha och stötta juniora kollegor samt utbilda verksamheten inom kvalitetsarbete och avancerade QA-processer. Representera företaget vid externa revisioner, myndighetsinspektioner och kundgranskningar. Om dig Du är strukturerad, lösningsorienterad och har ett öga för detaljer. Du kommunicerar tydligt och trivs med att samarbeta över avdelningar för att nå gemensamma mål. Du arbetar systematiskt, prioriterar säkerhet och kvalitet och kan hantera flera uppgifter parallellt i ett högt tempo. Formell kompetens Relevant ingenjörsutbildning eller annan likvärdig teknisk eller akademisk examen. Minst 5–8 års dokumenterad erfarenhet av kvalificerat kvalitetsarbete (QA) inom reglerad industri, exempelvis försvars-, flyg-, rymd-, fordons- eller medicinteknisk industri. Djup kunskap om kvalitetsstandarden ISO 9001. Erfarenhet av AS9100, AQAP eller andra försvarsrelaterade kvalitetsstandarder. God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska (engelska är arbetsspråket), svenska förekommer i intern kommunikation. Personliga egenskaper Vi söker en trygg, affärsmässig och kommunikativ person med hög integritet. Du har förmågan att omsätta komplexa regulatoriska krav till praktiska och hållbara lösningar samt är skicklig på att skapa förtroendefulla samarbeten med kollegor och intressenter på alla nivåer i organisationen. Vi erbjuder Stor möjlighet att forma och påverka företagets framtida QA-strategi. Tekniskt komplexa och högaktuella projekt i en växande bransch. En trygg arbetsplats med stark gemenskap och ett tydligt samhällsuppdrag. Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi erbjuder spännande uppdrag hos attraktiva arbetsgivare och stöd i din professionella utveckling. Genom oss får du möjlighet att utvecklas i roller som matchar din kompetens och dina ambitioner. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, använd ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor kontakta ansvarig rekryterare via e-post: bemanning.stockholm@lernia.se.
Vill du arbeta med operativ kvalitetskontroll i en produktionsnära miljö i Stockholm? Vi söker en noggrann och drivande Quality Controller för ett konsultuppdrag via Lernia. Rollen passar dig som trivs med både praktiskt kvalitetsarbete, analys och att samarbeta tvärfunktionellt för att säkerställa produkter och processer håller avtalad nivå. Om tjänsten Som Quality Controller blir du en viktig del av produktions- och kvalitetsorganisationen. Du ansvarar för daglig kvalitetskontroll, avvikelsehantering och att säkerställa att processer följer interna rutiner och kundkrav. Rollen innebär nära samarbete med produktion, teknik och leverantörer samt kontakt med kund vid behov. Start: Enligt överenskommelse. Anställningsform: Visstid/kontrakt via Lernia med möjlighet till förlängning eller övergång till kund. Placeringsort: Stockholm. För tjänsten krävs att du är medborgare i ett NATO-land samt att du kan genomgå och godkännas i en bakgrunds- och säkerhetskontroll. Dina arbetsuppgifter Granska, följa upp och säkerställa efterlevnad av interna kvalitetsprocesser. Analysera avvikelser, identifiera rotorsaker och föreslå korrigerande åtgärder. Driva och bidra till kontinuerliga förbättringsarbeten i nära samarbete med produktionsteamet. Säkerställa att verksamheten följer gällande regulatoriska krav, kvalitetsstandarder och interna riktlinjer. Om dig Du är strukturerad, lösningsorienterad och har ett öga för detaljer. Du kommunicerar tydligt och trivs med att samarbeta över avdelningar för att nå gemensamma mål. Vidare har du vana att arbeta systematiskt och prioriterar säkerhet och kvalitet i allt arbete. Formell kompetens Relevant högskole- eller ingenjörsutbildning. Erfarenhet av kvalitetsarbete i tillverkande industri, gärna från automotive eller liknande bransch. Har 1–4 års erfarenhet av kvalitetsarbete. Behärskar engelska flytande i tal och skrift då engelska är arbetsspråket. Svenska förekommer i kommunikationen mellan kollegor. Meriterande Erfarenhet av ISO 9001 eller flyg-/försvarsstandarder. Personliga egenskaper Vi söker dig som är ansvarsfull, analytisk och kommunikativ. Du har förmåga att skapa förtroende hos kollegor och kunder, tar initiativ till förbättringar och följer upp för att säkra resultat. Flexibilitet och förmåga att arbeta i högt tempo uppskattas. Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi erbjuder spännande uppdrag hos attraktiva arbetsgivare och stöd i din professionella utveckling. Genom oss får du möjlighet att utvecklas i roller som matchar din kompetens och dina ambitioner. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, använd ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor kontakta ansvarig rekryterare via e-post: bemanning.stockholm@lernia.se.
About Linxens Linxens is a global leader in micro-connectors, module packaging, antennas & inlays, and secure ID solutions, with over 40 years of innovation. Headquartered in Paris, France, we operate R&D centers and production sites across Germany, France, Sweden, China, India, Singapore and Thailand. Our solutions serve industries such as telecommunications, finance, transportation, hospitality, e-government, healthcare, and the Internet of Things (IoT). Our employees’ expertise and know-how allow us to continually reinvent ourselves and meet our customers’ evolving needs, helping them grow and innovate. Therefore, we invest in developing our employees’ skills and career growth. Working for Linxens means investing in your future. Our growth is creating great opportunities! Below is the job description for open position Linxens Sweden AB är ett ungt och modernt företag som utvecklar och tillverkar skräddarsydda lösningar inom tryck och stansning, med produkter som biosensorer och stick-to-skin wearables. Vi är en kreativ samarbetspartner som erbjuder kvalitet och innovativa lösningar. Vi ingår i en global koncern med cirka 2500 anställda, vilket ger oss en stabil och växande bas att stå på för framtiden. Vi söker nu en driven och strukturerad valideringsingenjör som vill vara med och bidra till vår fortsatta framgång. Tjänsten är placerad i Ängelholm, och du rapporterar till R&D och Projects Manager och blir en viktig del av vårt utvecklingsarbete i samtliga processer. Ditt uppdrag Som valideringsingenjör ansvarar du för valideringsarbete genom att säkerställa att tillverkningsprocesser, maskiner och system hos oss är kvalitetssäkrade (kvalificerade/validerade). Du leder valideringsarbetet i tvärfunktionella team med produktion, kvalitet och projektledning – alltid med kundens behov och regulatoriska krav i fokus. Du har en bred erfarenhet av att jobba i regulatorisk miljö och med ständiga förbättringar. Du kommer att: Planera, leda och dokumentera kvalificeringar/valideringar och de riskgranskningar och avvikelseutredningar som berör validering. Du är även ansvarig för att sammanställa resultaten av ovan ii de rapporter som valideringsprocessen kräver. Säkerställa att allt sker enligt standarder (ISO 9001, ISO 13485, CFR 21) Koordinera valideringsinsatser, tillsammans med projektledare som ansvarar för och har överblicken i inom både interna och kunddrivna projekt. Arbeta nära både kunder, leverantörer och interna intressenter t.ex projektteamet, produktionschefer, QA) Vi söker dig som har: Grundläggande kunskaper i ISO9001, ISO13485 , ISO14001, CFR 21 och GMP Civil- eller högskoleexamen inom teknik (maskin, kemi, medicinteknik el. liknande) Flera års erfarenhet av kvalificering/validering i industriell eller medicinteknisk miljö, och arbetat med produktionsteknik. God förståelse för produktionsteknik och kvalitetssystem (gärna enligt ISO 13485, CFR 21 och/eller GMP) Vana av att jobba i projektform, med högt tempo och flera kontaktytor. Arbetat med Minitab eller liknade verktyg. Förmåga att strukturera, prioritera och fatta beslut på egen hand Flytande svenska och engelska i tal och skrift Erfarenhet av automatiserade processer/mjukvaruvalidering. Erfarenhet av internationella samarbeten För att lyckas i rollen tror vi även att du är: Självständig, initiativrik och ansvarstagande Lyhörd och ödmjuk i mötet med kollegor och kunder Strukturerad, kvalitetsfokuserad och administrativt intresserad Teamorienterad med starkt kundfokus Flexibel och serviceinriktad, med en positiv attityd gentemot både kollegor och kunder. Initiativtagande, med förmågan att föreslå och/eller driva förbättringar av processer och arbetssätt. Join Linxens to work in a multicultural environment, collaborating with leading tech innovators and making a global impact on technology.
Senior System Engineer Q-linea AB Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. Q-linea består idag av ett interdisciplinärt och mycket motiverat team som bedriver sin verksamhet i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och i Fyrislund. Vill du ta ett tekniskt ledarskap i utvecklingen av framtidens diagnostiksystem? Vi söker dig som vill ta en nyckelroll i att vidareutveckla och säkerställa robustheten i våra medicintekniska systemplattformar. Som Senior System Engineer på Q-linea får du möjlighet att arbeta i skärningspunkten mellan elektronik, mekanik och systemförståelse – i en verksamhet där teknik, kvalitet och patientnytta står i centrum. Rollen innebär ett stort tekniskt ansvar och passar dig som trivs i en miljö där fokus ligger på förbättring, stabilisering och livscykelhantering snarare än ren nyutveckling. Du blir en viktig del av vårt System & Software-team och arbetar nära både interna funktioner och externa partners för att säkerställa att våra produkter håller högsta kvalitet och robusthet över tid. Om rollen I rollen som Senior System Engineer kommer du att fungera som teknisk lead inom hårdvaruutveckling och livscykelhantering med särskilt fokus på elektronik och mekanisk design. Rollen innebär ansvar för att formulera, underhålla och vidareutveckla tekniska kravspecifikationer samt driva tekniska förbättringsinitiativ kopplade till våra befintliga instrumentplattformar. Du kommer att arbeta nära utveckling, QA/RA, produktion och externa leverantörer samt bidra med teknisk support både internt och externt. Rollen kräver stor självständighet, god kommunikativ förmåga och ett strukturerat arbetssätt. Du rapporterar till Manager System & Software och ingår i ett mindre men mycket kompetent team med både seniora och juniora systemingenjörer. Placeringsort är Uppsala. Exempel på arbetsuppgifter Teknisk lead inom hårdvaruutveckling och livscykelhantering Driva förbättrings- och robusthetsarbete för befintliga instrumentplattformar Formulera, underhålla och uppdatera tekniska krav och designspecifikationer Arbeta med elektronik- och mekanikrelaterad felsökning och verifiering Samordna tekniska aktiviteter med externa konsulter och leverantörer Säkerställa att regulatoriska och tekniska krav uppfylls Bidra med teknisk support internt och externt Delta i change requests, verifiering och dokumentationsarbete Samarbeta nära QA/RA, produktion och andra utvecklingsfunktioner Kravprofil – Senior System Engineer Kvalifikationer Vi söker dig som har: Civilingenjörsexamen inom exempelvis elektronik, mekatronik, medicinteknik eller liknande område Minst 10 års erfarenhet av utveckling, underhåll och livscykelhantering av medicintekniska produkter Stark teknisk kompetens inom elektronik samt god förståelse för mekanisk konstruktion Erfarenhet av regulatoriska miljöer och kvalitetsledningssystem inom medicinteknik (ex. ISO 13485 och IVDR) Erfarenhet av att formulera och hantera tekniska kravspecifikationer och designdokumentation Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska frågor mot externa resurser och leverantörer God vana av teknisk dokumentation på både svenska och engelska Erfarenhet av relevanta CAD-verktyg för elektroniksdesign Erfarenhet av felsökning och verifiering av komplexa system Meriterande Erfarenhet av EMC-relaterade frågor Kunskap om IEC 61010 Erfarenhet av hårdvarunära programmering eller testscripting Erfarenhet från diagnostik- eller laboratoriemiljö Erfarenhet av arbete i tvärfunktionella utvecklingsteam Erfarenhet av relevanta 3D CAD-verktyg, gärna SolidWorks Konsultbakgrund eller vana att arbeta mot externa utvecklingspartners Personliga egenskaper Vi tror att du är: Strukturerad, analytisk och lösningsorienterad Teknisk trygg och van att ta ett informellt tekniskt ledarskap Självständig och initiativtagande Kommunikativ med god samarbetsförmåga Pragmatisk och fokuserad på robusthet, kvalitet och kundnytta Driven av att förbättra och effektivisera snarare än att “uppfinna nytt” Bekväm i en föränderlig miljö med högt tempo och stort ansvar Vi erbjuder Anställningen omfattas av IKEM:s tjänstemannaavtal, vilket innebär att du får ta del av kollektivavtalade försäkringar samt tjänstepension enligt ITP1. 30 semesterdagar Extra lediga dagar (ATK) och möjlighet till flextid Friskvårdsbidrag Privat sjukvårdsförsäkring Möjlighet att arbeta med teknik som gör verklig skillnad Välkommen med din ansökan!
Vill du vara med och bygga och vidareutveckla informationssäkerheten i en internationell företagsgrupp där teknik, innovation och regulatoriska krav möts? Vi söker nu en erfaren och affärsnära CISO som vill ta ett strategiskt och operativt ansvar för koncernens informations- och cybersäkerhetsarbete. Om Sandberg Development AB Sandberg Development är ett familjeägt investmentbolag i Malmö med fokus på långsiktigt ägande och utveckling av innovativa bolag. Vi investerar i och utvecklar företag som genom hållbara och värdeskapande lösningar bidrar till ett bättre samhälle. Bland våra innehav finns framgångsrika bolag inom bland annat medicinteknik, industri och konsumentprodukter. Vi har en lång historia – mer än 60 år av entreprenörskap. Idag omsätter koncernen drygt 2 miljarder SEK och har cirka 700 anställda*. Hos oss arbetar du i en miljö där innovation, ansvar och utveckling står i centrum. Vi är ett team som värdesätter samarbete och engagemang och tror på att kombinera affärsmässig framgång med samhällsnytta. Du tillhör koncernens nya gemensamma IS/IT-avdelning med cirka 25 kollegor som stöttar våra bolag inom allt från IT-infrastruktur till affärssystem. Om rollen Som CISO ansvarar du för att etablera, utveckla och upprätthålla ett koncerngemensamt säkerhetsarbete över flera bolag med olika verksamhetsområden, kundkrav och regulatoriska förutsättningar. Rollen innebär nära samarbete med ledningen, utvecklingsteamet, IT, verksamheten och externa parter. Företagsgruppen verkar i miljöer där flera regelverk och säkerhetskrav är relevanta, exempelvis exportkontroll, internationella kundkrav, CMMC, GDPR, NIS2 samt hantering av känslig och skyddsvärd information. Du kommer att driva både strategiska initiativ och praktiskt säkerhetsarbete samt fungera som stöd till bolagen inom gruppen i frågor kopplade till informationssäkerhet, cybersäkerhet och regelefterlevnad. Ansvarsområden Driva och vidareutveckla koncernens informationssäkerhetsarbete. Etablera, underhålla och förbättra ledningssystem och processer inom informationssäkerhet. Ansvara för och koordinera interna åtaganden, exempelvis: ISO/IEC 27001 Cyber Essentials / Cyber Essentials Plus NIS2-relaterade initiativ Utveckla och förvalta koncerngemensamma policyer, riktlinjer och styrande dokument. Stödja bolagen inom gruppen i riskhantering, säkerhetsbedömningar och regulatoriska frågor. Arbeta med SAQ-processer och säkerhetsbedömningar av kunder och leverantörer. Säkerställa ett strukturerat arbete kring säker användning av AI-verktyg och AI-relaterade tjänster. Bidra till säkerhetsarbete inom produktutveckling för både mjukvara och hårdvara. Delta i arbete kring incidenthantering, kontinuitet och säkerhetsuppföljning. Samarbeta med kunder och partners kring säkerhets- och efterlevnadskrav. Vi söker dig som har Flerårig erfarenhet av arbete inom informationssäkerhet eller cybersäkerhet Erfarenhet av att driva eller förvalta säkerhetsramverk och certifieringar God förståelse för regulatoriska krav såsom GDPR, NIS2 eller liknande Erfarenhet av riskhantering, styrning och policyarbete Förmåga att omsätta säkerhetskrav till praktiska och verksamhetsanpassade lösningar Erfarenhet av att arbeta nära både teknik och verksamhet God kommunikativ förmåga på svenska och engelska Som person tror vi att du Är strukturerad och självgående Har ett pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt Kan kombinera strategiskt tänkande med operativt genomförande Trivs i en miljö där verksamhet, teknik och säkerhet möts Har förmåga att skapa förtroende och bygga långsiktiga relationer Vi erbjuder En central och verksamhetsnära roll med stor påverkan Möjlighet att bygga och vidareutveckla säkerhetsarbetet i en växande företagsgrupp Arbete med moderna teknologier och komplexa säkerhetsutmaningar Samarbete med engagerade teknik- och verksamhetsteam En miljö där säkerhet ses som en möjliggörare för affären och innovation Vi arbetar långsiktigt med säkerhet och kvalitet och söker dig som vill vara med och skapa hållbara och moderna säkerhetsförmågor för framtiden. Sök tjänsten: I denna rekrytering samarbetar vi med Cabeza AB. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Malin Schultz på malin.schultz@cabeza.se. Vi hanterar ansökningar löpande – hör gärna av dig redan idag. Vi ser fram emot din ansökan! Placering: Malmö * Nyckeltal för koncernen avser endast innehav i vilka Sandberg Development äger mer än 50 procent för 2024
Arbetsbeskrivning Är du en strukturerad ingenjör som drivs av kvalitet, noggrannhet och självständigt arbete? Vill du ta nästa steg i karriären och utvecklas inom Life Science-sektorn? Då kan det här vara rätt utmaning för dig! Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår globala kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. I rollen som Equipment Qualification Engineer kliver du in i en ansvarsfull och dynamisk miljö där ditt primära fokus blir att säkerställa att ny utrustning kvalificeras enligt gällande regelverk samt att driva och accelerera arbetet med att stänga identifierade gap inom Data Integrity (DI). Du kommer att spela en nyckelroll i att förbereda verksamheten inför QC FDA-audits, vilket kräver ett metodiskt arbetssätt och ett skarpt öga för detaljer. Tjänsten passar dig som trivs med ett stort utrymme för självständigt driv, men som samtidigt värdesätter ett nära och stöttande samarbete med dina kollegor för att nå gemensamma mål. Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden. Ansvarsområden I rollen som Equipment Qualification Engineer kommer du att arbeta brett med kvalificering och kvalitetssäkring. Dina huvudsakliga uppgifter innebär att: Driva och genomföra kvalificering av ny utrustning och tillhörande system (Equipment Qualification). Arbeta aktivt med Data Integrity (DI) och stödja det accelererade arbetet med att stänga befintliga DI-gap. Förbereda och säkerställa att QC-verksamheten är redo inför kommande regulatoriska granskningar, med specifikt fokus på QC FDA Audit Readiness. Skriva, granska och uppdatera kvalificeringsprotokoll, rapporter och annan relevant valideringsdokumentation. Samarbeta tvärfunktionellt med olika avdelningar för att säkerställa att strikta kvalitetskrav och uppsatta tidslinjer efterlevs. Kvalifikationer Vi söker dig som är en engagerad och kvalitetsmedveten lagspelare. För att lyckas i rollen ser vi att du uppfyller följande krav: Eftergymnasial utbildning inom bioteknik, kemi, maskinteknik eller annan relevant ingenjörs-/naturvetenskaplig inriktning. Erfarenhet av utrustningskvalificering (IQ/OQ/PQ) och validering inom Life Science (GMP/GLP). Goda kunskaper inom Data Integrity och förståelse för regulatoriska krav (t.ex. FDA, ALCOA+). Erfarenhet av QC-miljö samt förberedelser inför myndighetsinspektioner (såsom FDA-audits) är starkt meriterande. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, då dokumentation och kommunikation sker på båda språken. Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan och drivet att självständigt föra ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Sida 1 av 10