Polypeptide Laboratories (Sweden) AB

Join PolyPeptide as Cybersecurity Manager and strengthen our ability to prevent and respond to threats while protecting the information, systems and digital services that support our business and regulated activities. Do you enjoy bringing structure to complex security challenges and working with others to turn plans into lasting improvements? Apply today! About us PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a specialized Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting its customers mainly in pharma and biotech, it contributes to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide serves a fast-growing market, offering products and services from pre-clinical through to commercial stages. Its broad portfolio reflects the opportunities in drug therapies across areas and with a large exposure to metabolic diseases, including GLP-1. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six GMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange. United by Purpose At PolyPeptide, we take pride in contributing to medicines that make a real difference to people's lives and health. Here, you will become part of work that truly matters, every single day. We are driven by our core values: trust, innovation and excellence. This is reflected in how we collaborate, solve problems, and uphold our responsibility for quality and safety for the patients ultimately affected by our work. We are a company undergoing rapid development. Our growth brings a fast-paced environment, change and new opportunities for both employees and the business. Here, you will grow together with us. If you are looking for a workplace where purpose, community and development go hand in hand, then PolyPeptide is the right place for you. The opportunity In this role, you will combine cybersecurity expertise with operational coordination, translating the Group’s information security strategy into clear priorities, effective controls and measurable improvements. Working closely with Global IS/IT, Site IT, Quality Assurance, system owners, business stakeholders and external partners, you will align security activities with business needs, regulatory obligations and internal quality requirements. You will report to the Global Head of Information and Cybersecurity. This is not a formal people-management position: your leadership will focus on coordinating assigned cybersecurity resources and external partners, setting priorities and following through on delivery. You will work across sites and time zones, with travel expected for approximately 20% of your working time. This is an opportunity to make a tangible contribution to cybersecurity across PolyPeptide Group. You will work at the intersection of technology, business and quality, with a broad remit spanning daily operations, incident response and long-term capability development. Your key responsibilities * Coordinate security operations: Lead and improve day-to-day monitoring, threat detection, vulnerability management and remediation follow-up. Coordinate security testing and technical reviews with internal teams and service providers. * Lead or coordinate incident response: Ensure timely analysis, containment, eradication, recovery and documentation. Escalate incidents appropriately, particularly where business continuity, product quality, data integrity or regulatory obligations may be affected, and drive lessons learned and corrective actions. * Strengthen risk management and compliance: Support the Information Security Management System and controls aligned with ISO/IEC 27001:2022. Contribute to risk assessments, supplier assessments and security reviews, including cloud services and GxP-relevant environments where applicable. * Support audits and operational follow-up: Provide clear evidence and documentation, report on cybersecurity posture, track actions and escalate significant risks or deficiencies. * Build awareness and improve capabilities: Coordinate or support training and communication, maintain procedures and response playbooks, and translate relevant threat intelligence and industry developments into actionable improvements. What you bring * Demonstrated competence in cybersecurity and information security, gained through education, training and/or professional experience. * Several years of relevant experience in security operations, incident response, vulnerability management, risk management or information security governance. * Demonstrated competence in technical implementation of cyber security services and configurations in MS Azure and M365 * · A good understanding of ISO/IEC 27001, cybersecurity frameworks, security controls and risk-based ways of working. * Understanding of identity and access management, endpoint and cloud security, logging and monitoring, supplier risk and secure system lifecycle practices. * Proven ability to lead, coordinate and follow up cybersecurity work in a structured, pragmatic way, working effectively with stakeholders and external providers in a global, multi-site organisation. * Experience in a regulated environment, ideally within pharmaceuticals, life sciences or another quality-controlled industry is meritorious. * Relevant certifications such as CISSP, CISM, CISA, CRISC or ISO 27001 Lead Implementer/Lead Auditor, or equivalent are an advantage. * A bachelor’s degree in information security, computer science, information systems, engineering or another relevant discipline is an advantage but is not required; equivalent practical experience may also be considered. As a person you bring integrity, accountability and sound judgement, combined with a collaborative approach. As a clear and thoughtful communicator, you make complex security matters understandable and help others see their business impact and priorities. You are structured and thorough, with an ability to communicate clearly in writing and create documentation that supports audits, reviews and day-to-day follow-up. Application PolyPeptide offers a dynamic work environment during an exciting growth journey, where you have the chance to both challenge yourself and make an impact. With us, you not only get the opportunity to truly make a difference, but also to be part of a great team where we have fun together. With favorable reduced working hours, time off on bridging days, and a strong focus on health and wellness activities, we create conditions for well-being both at and outside of work. We look forward to receiving your application! Applications will be reviewed on an ongoing basis. For further information about the position, please contact the hiring manager, Jayasimha Yaragatti at Jayasimha.Yaragatti@polypeptide.com. For information from labor unions, you can contact the chairperson of Akademikerförbundet or Unionen, who can be reached at 040-36 62 00.

Erfaren QC Chemist Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API och intermediat? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid strävar mot att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag? Då kanske denna möjlighet är något för dig? Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. Våra värdeord Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra. Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem.  Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål. Om rollen Som QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av API och intermediat, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC/IC, LC-MS, samt diverse farmakopéanalyser. Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller / stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer. Idag består avdelningen av ca 60 personer uppdelade i tre team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning. Huvudsakliga arbetsuppgifter * Självständigt utföra och ansvara för releaseanalyser av API & Intermediate * Utvärdera, rapportera och granska analysresultat * Driva och delta i laboratorieutredningar och avvikelsehantering * Vid behov delta i validering och metodöverföring/införande av analysmetoder * Bidra till och driva kontinuerligt förbättringsarbete inom QC * Fungera som kunskapsresurs inom analytiska metoder och GMP Vi söker dig som har: * Högskoleutbildning inom analytisk kemi eller motsvarande * Flerårig arbetslivserfarenhet av laboratoriearbete inom läkemedelsindustrin (GMP) * Erfarenhet av metodvalideringar enligt ICH Guidelines * Mycket god erfarenhet av analytiska tekniker, exempelvis HPLC, GC, IC, LC-MS * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl i tal som skrift, då båda språken används i arbetet Meriterande * Yrkeserfarenhet av AAA-analyser * Erfarenhet av LIMS * Erfarenhet av Chromeleon Vi söker dig som är positiv, humoristisk och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl. Stämmer denna beskrivning in på dig? På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdagen är 31 oktober men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan. För ytterligare information kontakta rekryterande chef, Ayham Hadi Ayham.Hadi@polypeptide.com Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.

Vill du kombinera din erfarenhet av GMP-reglerad produktion med ett starkt kvalitetsfokus och samtidigt bidra till läkemedel som gör skillnad för patienter världen över? Som kvalitetskoordinator på PolyPeptide får du en central, produktionsnära roll där du driver kvalitetsfrågor, stöttar den dagliga verksamheten och bidrar till säkra processer. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över våra livsviktiga produkter och engagerade i vårt gemensamma mål - att skapa aktiv substans till mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vår kultur präglas av våra värdeord Trust, Innovation och Excellence som visar sig genom våra sammansvetsade team, höga kvalitet och engagemang; för varandra, våra kunder och för miljontals patienter världen över. Vi är ett företag med snabb tillväxt och höga ambitioner, där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Om Rollen Som kvalitetskoordinator har du en viktig roll i att upprätthålla en hög kvalitetsnivå i vår GMP-reglerade produktionsmiljö. I nära samarbete med produktionschef, QA och produktionsteamet koordinerar du dagligen aktiviteter kopplat till avdelningens kvalitetsarbete, stöttar produktionsplanen och bidrar i utredningar av processrelaterade frågor. Du fungerar även som första linjens stöd när kvalitetsrelaterade händelser uppstår i produktionen. Rollen passar dig som trivs med att arbeta tvärfunktionellt, har en gedigen erfarenhet av tillverkning och som kombinerar god processkunskap med ett strukturerat arbetssätt inom kvalitet, dokumentation och ständiga förbättringar. Du blir också en del av ett engagerat och välkomnande team där samarbete, kunskapsutbyte och gemenskap är en naturlig del av vardagen. Tillsammans med teamet, och flera andra delar av verksamheten, får du dessutom möjlighet att vara med på en spännande resa där vi startar upp en helt ny produktionslinje i vår nya produktionslokal. Detta ger dig helt enkelt en unik möjlighet att påverka arbetssätt och processer redan från start. Rollen är utformad som en kombination av operativt produktionsarbete och kvalitetsarbete då detta kommer att ge en god förståelse för verksamhetens behov och utmaningar. För att skapa bästa möjliga förutsättningar för den dagliga produktionen ingår skiftarbete i tjänsten. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter · Koordinera och planera den dagliga produktionen i enlighet med cGMP-krav och PolyPeptides kärnvärden. · Säkerställa att batchdokumentationen håller hög kvalitet genom daglig granskning och nära uppföljning med QA, med särskilt fokus på Right First Time. · Främja hög kvalitet, god yield och patientsäkerhet genom en djup förståelse för produktionsstegen samt hela processen. · Uppdatera SOPar och andra GMP-styrda dokument samt säkerställa att avvikelser dokumenteras, utreds och rapporteras i tid. · Delta vid inspektioner och kundbesök. Vi söker dig som har · Kandidatexamen eller högre inom kemi, kemiteknik, processteknik eller annat relevant tekniskt område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. · Minst fem års erfarenhet från tillverkningsmiljö, gärna inom läkemedelsindustrin eller annan reglerad processindustri. · Minst tre års erfarenhet av uppströms- och/eller nedströmsprocesser inom produktion. · Minst tre års erfarenhet av avvikelsehantering, inklusive dokumentation, utredning, bedömning och uppföljning av korrigerande åtgärder. · Minst tre års erfarenhet av att genomföra trendanalyser i GMP-reglerad verksamhet. · Minst tre års erfarenhet av att ta fram, revidera och granska MBPRer samt annan GMP-styrd dokumentation, exempelvis SOPar. · Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska. För att lyckas i rollen Du är kvalitetsmedveten, samarbetsinriktad och trygg med att ta ansvar i en reglerad produktionsmiljö. Du kommunicerar tydligt, skapar engagemang kring förändringar och säkerställer att relevant information når rätt personer. Med ett strukturerat och proaktivt arbetssätt bidrar du till både regelefterlevnad och ständiga förbättringar. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan! Sista ansökningsdag är 22/11 men löpande urval tillämpas, vilket innebär att vi kan komma att gå vidare i processen innan sista ansökningsdag. För ytterligare information om tjänsten kontakta rekryterande chef Julia Nylander (SPPS) på julia.nylander@polypeptide.com eller Dunya Salim (Cleavage) på dunya.salim@polypeptide.com

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Om rollen Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 35 kollegor fördelat på två team – QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Compliance. Som Experienced QA Specialist blir du en viktig kollega i arbetet med att säkerställa kvalitén på vårt kvalitetssystem – en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Vi arbetar enlig EU-GMP Eudralex volume 4 part II och tillverkar icke-steril API. Då vår verksamhet i Limhamn består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbete med övriga delar inom organisationen. Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Experienced QA Specialist: * Lead Auditor - Planera, genomföra och rapportera interna och externa revisioner, samt ha en ledande roll vid kund- och myndighetsinspektioner. * Driva utveckling och förbättring av kvalitetsledningssystemet (QMS) och complianceprocesser. * Granska, godkänna och uppdatera kvalitetsdokument, riskbedömningar och styrande dokument. * Driva avvikelser, CAPA-ärenden, OOS-utredningar och övriga kvalitetsärenden. * Medverka som QA representant i projekt samt vid upprättande av kund- och leverantörsavtal. * Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad för datoriserade system Vem är du? * Eftergymnasial utbildning (BSc, MSc, etc.) i Mikrobiologi, Kemi, Farmaceut, Civilingenjör eller liknande. * Minst 5 års arbetslivserfarenhet inom Kvalitetsområdet från Läkemedel- eller Medical Device-verksamheter enligt GMP. * Utbildad/Tränad som Lead Auditor är meriterande * Goda kunskaper inom Computerized System området * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet. För att du skall lyckas i rollen som Experienced QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi erbjuder ett arbete i en expansiv miljö och vi ser gärna att du trivs med förändringar. Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss! Vad vi erbjuder? PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 1 november 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information kontakta Helena Gullstrand, QA Manager, helena.gullstrand@polypeptide.com. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete. Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.

Ready to lead a global team and shape the future of IT compliance and service excellence at PolyPeptide? Join us to modernize governance and validation while driving high standards across our global organization. About us PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a specialized Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting its customers mainly in pharma and biotech, it contributes to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide serves a fast-growing market, offering products and services from pre-clinical through to commercial stages. Its broad portfolio reflects the opportunities in drug therapies across areas and with a large exposure to metabolic diseases, including GLP-1. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six GMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange. United by Purpose At PolyPeptide, we take pride in contributing to medicines that make a real difference to people's lives and health. Here, you will become part of work that truly matters, every single day. We are driven by our core values: trust, innovation and excellence. This is reflected in how we collaborate, solve problems, and uphold our responsibility for quality and safety for the patients ultimately affected by our work. We are a company undergoing rapid development. Our growth brings a fast-paced environment, change and new opportunities for both employees and the business. Here, you will grow together with us. If you are looking for a workplace where purpose, community and development go hand in hand, then PolyPeptide is the right place for you. The opportunity As Head of IT Compliance & Service Excellence, you will lead a global team of seven experienced specialists based in Sweden and India. Your focus will be to provide clear direction, build capability and create conditions for the team to deliver with confidence across IT compliance, GxP governance, computerized system validation and service excellence. As a member of the Global IS/IT management team, you will translate strategic objectives into clear priorities and ensure that compliance and service-management practices are practical, proportionate and embedded in daily operations. You will work closely with leaders and specialists across Global IS/IT, Quality Assurance, validation, site functions, Information & Cybersecurity, project teams, suppliers, system owners and the wider business. The function operates across the full IT landscape, covering both applications and infrastructure, and plays a central role in audits, inspections, customer reviews, certifications and risk management. With a mature compliance foundation and a digital validation platform already in place, the next step is to modernize governance and validation for an increasingly cloud-based and continuously evolving technology environment—without compromising regulatory rigor. This is first and foremost a people-leadership role. You do not need to be the leading technical expert in every discipline, but you should have the knowledge and judgement to guide experienced specialists, challenge constructively and make sound decisions in a regulated environment. By setting expectations, removing obstacles and building strong collaboration across locations and functions, you will help shape the continued development of IT compliance and service excellence at PolyPeptide. Based in Malmö, the role offers significant visibility and includes representing the function in customer meetings, audits, inspections and senior management forums. Your key responsibilities * Lead, coach and develop the global IT Compliance & Service Excellence team, building engagement and effective collaboration across locations and cultures. * Set the function’s direction and translate Global IS/IT objectives into clear priorities, plans and accountabilities. * Strengthen risk-based IT compliance, GxP governance and computerized system validation throughout the system lifecycle. * Lead support for audits, inspections, customer reviews and certification activities, ensuring structured follow-up of risks, observations, CAPAs, deviations and improvement actions. * Act as a key management contact for Quality Assurance and other stakeholders on compliance and inspection readiness. * Advance ITIL-based service management through clear process ownership, effective documentation, relevant metrics and continuous improvement. * Drive the standardization and simplification of governance and service processes, including ownership of the Kanban system, such as Businessmap. * Coordinate relevant ISO/IEC 27001 activities with the Information & Cybersecurity function. * Translate complex compliance and service matters into practical guidance, training, priorities and management information. * Build trusted relationships and represent the function in management forums, customer meetings, audits and inspections. What you bring * Proven people-management experience, with the ability to engage, coach and develop international specialist teams. * Several years of experience in IT compliance, computerized system validation, IT governance, audit support, service management or a related leadership role. * Strong knowledge of GxP, GAMP 5, validation, inspection readiness and quality documentation in pharmaceuticals, biotech, food or another regulated industry. * Good understanding of ITIL, ISO/IEC 27001, internal controls, service-oriented governance and risk-based ways of working. * Experience leading audits, reviews and compliance follow-up in a structured, evidence-based and pragmatic way. * The ability to create and maintain clear procedures, standards, governance documents, training materials, reports and audit evidence. * Strong communication and stakeholder-management skills, including the confidence to influence senior audiences and challenge established approaches constructively. * A proactive, accountable and mature leadership style, with the judgement to balance modernization and progress with GxP discipline. * A relevant bachelor’s degree or equivalent practical experience. Certifications such as ITIL, CISA, ISO 27001 Lead Implementer/Lead Auditor or GAMP/CSV are an advantage. Application PolyPeptide offers a dynamic work environment during an exciting growth journey, where you have the chance to both challenge yourself and make an impact. With us, you not only get the opportunity to truly make a difference, but also to be part of a great team where we have fun together. With favorable reduced working hours, time off on bridging days, and a strong focus on health and wellness activities, we create conditions for well-being both at and outside of work. We look forward to receiving your application! Applications will be reviewed on an ongoing basis. For further information about the position, please contact the hiring manager, Thomas Gerd Hansen at Thomas.gerdhansen@polypeptide.com . For information from labor unions, you can contact the chairperson of Akademikerförbundet or Unionen, who can be reached at 040-36 62 00.

ABOUT US PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a focused Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting its customers mainly in pharma and biotech, it contributes to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide offers products and services from pre-clinical through to commercial stages, including generics. Its active custom projects pipeline reflects the opportunities from novel drug therapies in development to fight both widespread and rare diseases. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six cGMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide Group AG’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange. The Malmö site in Sweden is an important and growing manufacturing and development location within PolyPeptide’s network, with long-standing expertise in large-scale peptide production, purification and isolation. With approximately 450 employees across local site teams and global functions, Malmö offers a collaborative workplace with a strong focus on safety, quality and customers. The site is currently undergoing ongoing capacity expansion, creating opportunities to contribute to site development, operational excellence and sustainable growth. ABOUT THE ROLE As Head of Human Resources for the Malmö site, you play a key role in enabling a qualified, engaged and high-performing workforce that supports PolyPeptide’s business ambitions. As HR partner to the site leadership team, you help shape the site’s organizational development while ensuring professional, effective and compliant HR processes and services across the full employee lifecycle. Working in close alignment with PolyPeptide’s mission, values, business priorities and Group HR agenda, you contribute to building a strong, high-performing site organization and provide HR support to the global functions located in Malmö. KEY RESPONSIBILITIES * Act as HR partner to the Site Director, Site Management Team and people leaders across the Malmö site. * Support organizational development, workforce planning, performance management and leadership effectiveness. * Lead core HR processes across the full employee lifecycle, including workforce planning, recruitment, onboarding, learning / development / talent management, compensation and benefits, engagement and offboarding. * Ensure efficient and compliant HR administration, including payroll, time and attendance, benefits, contracts and employee data. * Support the site's organizational development and transformation initiatives in close alignment with the group strategy and requirements. * Provide professional HR guidance to managers and employees, including employee and union relations. * Provide HR support to global functions located at the Malmö site, ensuring HR processes and employment matters are handled consistently and efficiently. * Ensure compliance with applicable laws, regulations, internal policies and audit requirements. * Monitor labour market trends and workforce KPIs, taking proactive action where needed. * Lead and develop the site HR team. * Contribute to Group HR strategy, processes and tools and ensure implementation at site level. What You Bring We are looking for a seasoned HR leader with strong business partnering capabilities, broad generalist expertise and proven experience supporting complex organizations through growth and transformation. The ideal candidate combines sound HR judgment with hands-on operational excellence, strong knowledge of the Swedish labour environment and the ability to build trusted relationships with leaders, employees and unions. * Senior HR leader with 10+ years of broad and sizeable HR management experience at national / local level, including responsibility for employee populations of at least 200 people, gained in international and complex organizations. Experience in manufacturing, preferably within life sciences or another highly regulated business environment. * Proven senior HR business partner with strong business acumen, financial and analytical expertise, and a track record of supporting transformation, workforce planning, personnel cost management, operational excellence, continuous improvement, and organizational performance. * Broad HR generalist expertise and track record across organizational development, recruitment, talent, learning, engagement, compensation, HR operations and employee lifecycle processes. * Service-oriented and operationally strong, with experience in HR administration, payroll, HR process optimization and performance management of the HR function. * Strong knowledge of Swedish labour law, social security, benefits, pensions and union relations. * Excellent communicator and trusted advisor, with strong influencing, negotiation and stakeholder management skills. Ability to deliver talent / leadership training is a plus. * High integrity and sound judgment, with the ability to handle sensitive people matters in a professional, ethical and compliant manner. * Experienced people leader who role-models strong leadership behaviours and PolyPeptide’s values of Innovation, Excellence and Trust. * Fluent in Swedish and English, with experience and confidence working in global structures. Does this sound like an exciting challenge? PolyPeptide offers a great work environment where our co-workers and business are allowed to grow together. We have an open and welcoming atmosphere and are proud of our workplace since we work with the purpose of making life better for patients around the world. If you enjoy challenges and find it rewarding to influence and improve, we hope that you will find this position intriguing. If you are interested, please submit your application and your CV as soon as possible via our career portal: Grow with us - PolyPeptide Group. We will review the applications on an ongoing basis.

Vill du bli en del av vår produktion av syntetiskt framställda peptider där du varje dag bidrar till bättre hälsa hos dina medmänniskor? Vill du ge dig själv en kickstart till att bygga en karriär inom läkemedelsindustrin och förstå processen i hjärtat av denna? Vara där det verkligen händer och skapa en förståelse för kemin, processerna och utrustningen? Då kan detta vara rätt utmaning för dig – kom och hjälp oss att göra skillnad för människors liv och hälsa! Om PolyPeptide PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. Våra värdeord Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra. Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem.   Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål. Rollen Vi utökar och söker nu nya processkemister till vår syntesavdelning och reningsavdelning. Arbetet som processkemist hos oss är varierande och består av olika moment så som operativt processarbete, dokumentation och utrustningsrelaterade uppgifter. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse som du skaffat dig via eftergymnasiala studier eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Som processkemist får du möjligheten att jobba med flera kompetenta, drivna och erfarna kollegor och är du beredd att ta chansen finns stora möjligheter att utvecklas på sikt inom de områden som intresserar dig. Kanske är du nyfiken att utvecklas inom process? Bli en stjärna på utrustning? Kanske älskar du att genomföra kluriga utredningar eller skriva välformulerade kvalitetsdokument på ett vetenskapligt och GMP-mässigt sätt? Det finns mycket att lära sig inom produktionen, men det ger också en bra bas för vidareutveckling inom företaget på några års sikt. Vi är ett bolag under tillväxt som är världsledande inom peptidtillverkning – möjligheterna finns om du är beredd att visa framfötterna! Skiftarbete tillämpas och arbete förekommer både dagtid, kvällstid samt helger. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som Processkemist är: * Att arbeta med kemiskt processarbete * Dokumentera enligt GMP * Skriva/ revidera/ granska SOPar, incidentrapporter och andra kvalitetsdokument * Kvalificera utrustningar i produktionen * Vara/ supportera utrustningsansvarig * Vara delaktig i vårt säkerhetsarbete (EHS) * Säkerställa att vi arbetar enligt 5S-konceptet * Ta initiativ och driva förbättringsarbete * Delta vid inspektioner * Delta i projekt Vem är du? * Du har kemiutbildning från universitet/ högskola alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet * Du motiveras av att arbeta i produktionsmiljö * Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift * Du har erfarenhet av dokumentativt arbete * Erfarenhet från arbete med läkemedels- eller livsmedelsproduktion är meriterande * Erfarenhet av GMP arbete är meriterande Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och är noggrann, flexibel och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Att du har mycket god samarbetsförmåga och har förmågan att planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten. I den här processen jobbar vi med löpande urval så ansök redan idag! Rekryteringstester tillämpas i rekryteringsprocessen. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen som nås på 040-36 62 00.