Quality Coordinator
Polypeptide Laboratories (Sweden) ABOm tjänsten
Vill du kombinera din erfarenhet av GMP-reglerad produktion med ett starkt kvalitetsfokus och samtidigt bidra till läkemedel som
gör skillnad för patienter världen över? Som kvalitetskoordinator på PolyPeptide får du en central, produktionsnära roll där du
driver kvalitetsfrågor, stöttar den dagliga verksamheten och bidrar till säkra processer.
Om oss
PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och
utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra
kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över.
PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier.
Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar,
inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i
Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.
United by Purpose
På PolyPeptide är vi stolta över våra livsviktiga produkter och engagerade i vårt gemensamma mål - att skapa aktiv substans till
mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vår kultur präglas av våra värdeord Trust, Innovation och Excellence som
visar sig genom våra sammansvetsade team, höga kvalitet och engagemang; för varandra, våra kunder och för miljontals patienter
världen över. Vi är ett företag med snabb tillväxt och höga ambitioner, där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans.
Om Rollen
Som kvalitetskoordinator har du en viktig roll i att upprätthålla en hög kvalitetsnivå i vår GMP-reglerade produktionsmiljö. I
nära samarbete med produktionschef, QA och produktionsteamet koordinerar du dagligen aktiviteter kopplat till avdelningens
kvalitetsarbete, stöttar produktionsplanen och bidrar i utredningar av processrelaterade frågor. Du fungerar även som första
linjens stöd när kvalitetsrelaterade händelser uppstår i produktionen.
Rollen passar dig som trivs med att arbeta tvärfunktionellt, har en gedigen erfarenhet av tillverkning och som kombinerar god
processkunskap med ett strukturerat arbetssätt inom kvalitet, dokumentation och ständiga förbättringar.
Du blir också en del av ett engagerat och välkomnande team där samarbete, kunskapsutbyte och gemenskap är en naturlig del av
vardagen. Tillsammans med teamet, och flera andra delar av verksamheten, får du dessutom möjlighet att vara med på en spännande
resa där vi startar upp en helt ny produktionslinje i vår nya produktionslokal. Detta ger dig helt enkelt en unik möjlighet att
påverka arbetssätt och processer redan från start.
Rollen är utformad som en kombination av operativt produktionsarbete och kvalitetsarbete då detta kommer att ge en god förståelse
för verksamhetens behov och utmaningar. För att skapa bästa möjliga förutsättningar för den dagliga produktionen ingår skiftarbete
i tjänsten.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter
- Säkerställa att batchdokumentationen håller hög kvalitet genom daglig granskning och nära uppföljning med QA, med särskilt fokus
på Right First Time.
Vi söker dig som har
- Kandidatexamen eller högre inom kemi, kemiteknik, processteknik eller annat relevant tekniskt område, alternativt motsvarande
arbetslivserfarenhet.
- Minst tre års erfarenhet av avvikelsehantering, inklusive dokumentation, utredning, bedömning och uppföljning av korrigerande
åtgärder.
För att lyckas i rollen
Du är kvalitetsmedveten, samarbetsinriktad och trygg med att ta ansvar i en reglerad produktionsmiljö. Du kommunicerar tydligt,
skapar engagemang kring förändringar och säkerställer att relevant information når rätt personer. Med ett strukturerat och
proaktivt arbetssätt bidrar du till både regelefterlevnad och ständiga förbättringar.
Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! Sista ansökningsdag är 22/11 men löpande urval tillämpas, vilket innebär att vi kan komma att gå
vidare i processen innan sista ansökningsdag.
För ytterligare information om tjänsten kontakta rekryterande chef Julia Nylander (SPPS) på julia.nylander@polypeptide.com eller
Dunya Salim (Cleavage) på dunya.salim@polypeptide.com
Krav- & nyckelordscheck
Identifierade kompetenser & krav i annonsen:
Har du någon av dessa kompetenser? Klicka på ett ord för att lägga till det i din profil: