Sökresultat för "Laboratory practice"

ALS Scandinavia AB är ett företag inom ALS Group, ett av de största uppdragslaboratorierna för kemiska analyser i världen. I Norden är vi ca 420 anställda inom ALS med laboratorier i Sverige; Luleå, Stockholm, Landskrona, Danmark; Humlebæk, Odense samt i Oslo och Helsingfors. I Luleå finns ett av världens mest avancerade kommersiella laboratorium specialiserat på grundämnen och isotoper. Läs mer på www.alsglobal.se Vill du kombinera din naturvetenskapliga bakgrund med kundkontakt och struktur? Vi söker en strukturerad och serviceinriktad kemist som vill bli en del av vårt engagerade team. Hos oss står kvalitet och samarbete i fokus – och du bidrar till ett smidigt och effektivt arbetsflöde i vår laboratorieverksamhet. Om tjänsten Som kemist har du en central roll i vårt dagliga arbete. Du ansvarar för att ta emot och registrera inkommande prover i vårt laboratoriedatasystem och har löpande kontakt med både kunder och underleverantörer. Det här är en roll för dig som gillar struktur, har ett serviceinriktat arbetssätt och trivs med många kontaktytor. Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole- eller universitetsutbildning. Har du dessutom erfarenhet av laboratoriearbete är det meriterande. Du har goda kunskaper i MS Office och kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Egenskaper För att trivas i rollen är du en person som arbetar självständigt, noggrant och strukturerat. Du har förmåga att prioritera och behålla fokus även när tempot är högt, och du är flexibel när arbetet kräver det. Vi ser också att du har en positiv inställning, god samarbetsförmåga och känner dig trygg i kontakten med såväl interna som externa kunder. Du bidrar med ett professionellt bemötande och trivs i en roll med många kontaktytor. ALS erbjuder Vi erbjuder en spännande miljö med omväxlande arbetsuppgifter i en grupp med mycket gott samarbete. Vi erbjuder även möjlighet att påverka och utvecklas i ett internationellt företag med fokus på goda värderingar, ansvarstagande och viljan att lyckas. Tjänsten avser en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning. Tillträde den 1 september 2026. Du bör vara beredd på att arbeta förskjuten arbetstid. Intresserad? Skicka din ansökan innehållande CV och personligt brev till oss senast den 31 juli 2026. Tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med din ansökan. Varmt välkommen med din ansökan! För närmare upplysningar angående tjänsten kontakta Anna Vargh, Gruppchef Registreringen. 0920-28 99 11, anna.vargh@alsglobal.com Fackliga representanter, Unionen: Åsa Apelqvist, 0920-28 99 08, asa.apelqvist@alsglobal.com Observera att ansökningar inte tas emot via e-post – vänligen skicka din ansökan via länken "Ansök via extern webbplats" i annonsen.

Vill du jobba nära produktionen och vara med och påverka hur kvalitet faktiskt fungerar i vardagen? Vi på Ljusgårda - Supernormal Greens söker en Kvalitetschef som vill arbeta praktiskt, affärsnära och tillsammans med andra, i en verksamhet som utvecklas snabbt och blickar framåt. Ljusgårda är på väg in i en ny fas med fokus på ingrediens- och råvarutillverkning, vilket innebär att du får vara med och bygga upp kvalitet på en ny marknad, från grunden. Här finns möjligheten att införa certifieringar, etablera strukturer och skapa en hållbar efterlevnad som faktiskt fungerar i praktiken, inte bara på papper. Rollen kräver därför erfarenhet av kvalitet i ingrediens-/aktiva ämnen-miljö, gärna från CDMO eller liknande kund-/leverantörsdriven kvalitetsstyrning. Här får kvalitet ta plats där den gör mest nytta, samtidigt som du är med och formar nästa steg i bolagets utveckling. DIN VARDAG Som Kvalitetschef är du mitt i produktionen, nära både kollegor och processer, och ser till att kvalitet byggs in i vardagen, inte bara kontrolleras i efterhand. Du arbetar praktiskt, affärsnära och i nära samarbete med både produktion och R&D. Du leder ett team om tre medarbetare och har en viktig roll i att skapa struktur, tydlighet och engagemang kring kvalitetsarbetet. Du är involverad i allt från daglig styrning till strategiska förbättringar och säkerställer att verksamheten följer standarder och regelverk på ett sätt som skapar verkligt värde. Du bidrar aktivt till att förbättra yield, minska kassation och optimera processer – med målet att kvalitet ska vara en möjliggörare för affären. Exempel på vad du gör i vardagen: • Säkerställer GMP, GLP och spårbarhet i praktiken • Säkerställer batchlogik och frisläppning (batch record, provtagning, CoA, hold/disposition) • Driver avvikelse → RCA → CAPA → effektverifiering samt change control • Operational Excellence, exempelvis TQM, TPM, Six Sigma, Lean • Arbetar med leverantörskvalitet och outsourcing, inklusive quality agreements och audit readiness • Följer upp kvalitetsrelaterade KPI:er och driver förbättringsinitiativ • Är en aktiv del i daglig styrning och processkontroll • Samarbetar nära R&D vid produktintroduktioner, tester och uppskalning • Leder och utvecklar ditt team i det dagliga kvalitetsarbetet • Bidrar till en kultur där kvalitet och säkerhet genomsyrar hela verksamheten VEM ÄR DU? Du är en nyfiken, jordnära och trygg person som trivs nära produktionen och tycker om att samarbeta. Du ser kvalitet som ett stöd för affären, inte som ett hinder. För att lyckas i rollen ser vi att du har: • Erfarenhet från ingrediens-, nutraceutical-, kosmetik- eller pharma-nära verksamhet • Erfarenhet från CDMO-miljö eller som kund/uppdragsgivare som ställer krav på och auditar leverantörer • God förståelse för GMP, GLP, batchlogik och kvalitetsstyrning i producerande miljö • Erfarenhet av att leda och utveckla medarbetare Som person: • Är du trygg i din roll och vågar fatta beslut • Förstår du sambandet mellan kvalitet, yield och lönsamhet • Gillar du struktur, men fokuserar på det som skapar verkligt värde • Samarbetar du gärna med produktion, R&D och externa parter Framför allt vill du vara med och bygga något nytt, påverka på riktigt och sätta kvaliteten i centrum när Ljusgårda - Supernormal Greens tar nästa steg in i en ny marknad. VILL DU VETA MER? Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Fredrik Karlström via e-post: fredrik.karlstrom@nexergroup.com eller Amanda Eksell via e-post: amanda.eksell@nexergroup.com. Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så fort som möjligt, dock senast 2026-03-01. OM LJUSGÅRDA – SUPERNORMAL GREENS Ljusgårda – Supernormal Greens är ett svenskt agritechbolag i Tibro som utvecklar och producerar växtbaserade ingredienser i kontrollerade odlingsmiljöer. Genom att kombinera växtbiologi, teknik och datadrivna arbetssätt skapar de förutsättningar för hög kvalitet, precision och spårbarhet. Bolaget befinner sig i ett strategiskt skifte och fokuserar nu på B2B ingredienser för applikationer inom bland annat kosttillskott, kosmetik och närliggande områden med höga krav på kvalitet och reproducerbarhet. Under 2026 innebär detta ett tydligt fokus på långsiktiga samarbeten och nära arbete med kunders utvecklings och kvalitetsprocesser. På präglas arbetet av nyfikenhet, ansvar och en vilja att testa, lära och förbättra. Beslut fattas med stöd av data, samtidigt som stor vikt läggs vid respekt för både människor och växter.

Zoologiska institutionen har en lång historia av grundläggande och tillämpad djurforskning. Forskning bedrivs inom en rad olika ämnen, inklusive djurbeteende, evolutionsbiologi, ekologi, genomik och bevarandebiologi. Mer information om oss finns på: Zoologiska institutionen. Centrum för paleogenetik (CPG) är ett forskningscentrum med faciliteter och expertis i världsklass för att generera och analysera data från forntida DNA. CPG finansieras gemensamt av Naturhistoriska riksmuseet samt Stockholms universitet. Mer information om oss finns på: Centrum för paleogenetik. Arbetsuppgifter Vi söker en laboratorieverksamhetsansvarig för en tidsbegränsad anställning, placerad i dr Tom van der Valks forskargrupp vid Centrum för paleogenetik (CPG). Du kommer att ha en central roll i att optimera och standardisera laboratorieflöden för extraktion och sekvensering av miljö-DNA (eDNA). Du kommer att utvärdera befintliga arbetsflöden, identifiera flaskhalsar och implementera lösningar som förbättrar effektivitet, reproducerbarhet, kapacitet och provkvalitet. Detta innefattar att bedöma möjligheter till automatisering, förbättra laboratoriets organisation samt minska den manuella arbetstiden och reagenskostnaderna utan att kompromissa med datakvaliteten. En viktig del av rollen är att etablera ett integrerat och spårbart laboratoriesystem som omfattar hela provhanteringsflödet, från provinsamling och registrering till DNA-extraktion, biblioteksberedning, sekvensering och dataleverans. Du kommer att implementera och underhålla ett laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS), utveckla standardiserade arbetsrutiner (SOP:er) samt säkerställa provspårning, insamling av metadata, kvalitetskontroll och full spårbarhet genom hela arbetsflödet. Etablera och implementera ett laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS) för provregistrering, metadatahantering, märkning, laboratoriespårning, kvalitetskontroll och hantering av sekvenseringsdata. Utveckla och dokumentera standardiserade arbetsrutiner (SOP:er) som omfattar hela laboratorieflödet, från provtagning i fält och provtransport till sekvensering och dataleverans. Optimera protokoll för skalbar och storskalig extraktion av miljö-DNA (eDNA), biblioteksberedning och sekvensering. Utvärdera och implementera möjligheter till ökad effektivitet och kostnadsminskningar genom alternativa reagenser, minskade reaktionsvolymer, automatisering, batchbearbetning och förbättrad användning av förbrukningsmaterial. Etablera rutiner, acceptanskriterier och dokumentation för kvalitetskontroll (QC) och kvalitetssäkring (QA) för att säkerställa robusta, reproducerbara och spårbara laboratorieflöden. Utvärdera, testa och implementera ny teknik för DNA-extraktion, sekvensering, laboratorieautomatisering och optimering av arbetsflöden. Kvalifikationer Sökande ska ha avlagt svensk doktorsexamen eller motsvarande utländsk examen inom ett relevant ämnesområde (t.ex. molekylärbiologi, cellbiologi eller biokemi). Sökande ska ha erfarenhet av att utveckla och implementera laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS), standardiserade arbetsrutiner (SOP:er) och kvalitetsledningssystem för laboratorieverksamhet i forsknings- och industrimiljö. Särskild vikt kommer att läggas vid: Praktisk erfarenhet av molekylär- eller cellbiologiska laboratoriemetoder. Erfarenhet av att utveckla, optimera, standardisera och felsöka laboratorieflöden och protokoll. Erfarenhet av att implementera och förvalta laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS) eller andra system för hantering av laboratoriedata. Erfarenhet av att utveckla och underhålla standardiserade arbetsrutiner (SOP:er), laboratoriedokumentation och kvalitetsledningssystem. Ett strukturerat och detaljorienterat arbetssätt avseende provhantering, dokumentation, kvalitetskontroll (QC) och kvalitetssäkring (QA). Erfarenhet av att identifiera flaskhalsar i arbetsflöden och implementera lösningar som förbättrar laboratoriets effektivitet, skalbarhet och reproducerbarhet. Erfarenhet av att planera, genomföra, dokumentera och leverera forsknings- eller laboratorieutvecklingsprojekt. Förmåga att samordna aktiviteter och samarbeta i tvärvetenskapliga team   Erfarenhet av att utvärdera och implementera nya laboratoriemetoder, tekniker eller automatiseringslösningar. Förmåga att granska vetenskaplig litteratur och utvärdera nya metoder och tekniker för möjlig implementering. God förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska. Meriterande: Erfarenhet av att handleda och utbilda laboratoriepersonal eller studenter. Erfarenhet av arbete enligt ISO 17025, ISO 9001, GLP, GMP eller andra kvalitetsledningssystem. Erfarenhet från både akademiska och privata forskningsmiljöer. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Du bör vara initiativtagande, lösningsorienterad och nyfiken samt kunna arbeta självständigt och i grupp.  Om anställningen Anställningen är på heltid och tidsbegränsad till nio månader. Tillträde enligt överenskommelse, men helst före den 1 oktober 2026. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning.  Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Ytterligare information lämnas av dr Tom van der Valk, tom.vandervalk@nrm.se. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Lab Manager R&D & Operations · Uppsala About the role At Navinci, we are passionate about understanding biology and disease at a deeper level. We develop technologies and applications that help researchers study proteins, signaling pathways, cellular biology, and molecular mechanisms directly in biological samples. Our work spans tissue and cell-based systems and increasingly combines information from multiple technologies and data types to generate richer biological insight. We collaborate with leading academic groups, biotech companies, and pharmaceutical partners worldwide to advance research and translational science. We are now looking for an experienced and hands-on Lab Manager to take overall responsibility for our laboratories, infrastructure, equipment, and operational support functions. This is a senior role with broad responsibility across laboratory operations, safety, facilities, equipment, and support for both R&D and production activities. Success in this role requires someone who enjoys combining strategic with practical laboratory work. You will be an important part of keeping our laboratories running efficiently while actively contributing to daily operations. What you will doLaboratory Operations & Facilities Maintain a well-organized, safe, and efficient laboratory environment Develop, implement, and maintain laboratory SOPs, instructions, and operational procedures Coordinate facility maintenance, service agreements, and landlord relations Oversee cleaning services and support infrastructure improvements Ensure laboratory resources are available to support R&D activities Environment, Health & Safety (EHS) Lead and drive continuous EHS improvements across the organization Ensure compliance with laboratory safety standards, biosafety requirements, and regulatory obligations Manage REACH and CLP related activities Create and maintain Safety Data Sheets (SDS) Act as the primary contact for inspections Conduct safety inspections and follow up on corrective actions Equipment Management Ensure laboratory equipment is maintained, serviced, calibrated, and operating effectively Coordinate external service providers and maintenance activities Maintain equipment records, service logs, and calibration schedules Evaluate and implement new equipment and laboratory tools when needed Inventory & Procurement Manage inventory of reagents, consumables, and laboratory supplies Develop and maintain efficient stock management systems Coordinate purchasing and supplier relationships Ensure uninterrupted laboratory workflows while optimizing costs Laboratory Support Support scientists and production personnel with laboratory operations Assist with laboratory setup, optimization, and workflow improvements Coordinate laboratory resources to support project priorities and production timelines Act as a key point of contact for laboratory-related questions and operational support Cell Culture & Tissue Sectioning Take overall responsibility for cell culture laboratory functionality and equipment Propagate and maintain mammalian cell lines Produce and QC slides and materials for R&D and quality control activities Oversee tissue sectioning workflows and quality standards Ensure reproducibility, training, and continuous improvement of sectioning procedures Training & Leadership Train and onboard new employees in laboratory procedures, equipment usage, and safety practices Promote a culture of quality, safety, accountability, and continuous improvement Coordinate laboratory responsibilities and ensure compliance with established procedures Must-have qualifications MSc in Biotechnology, Molecular Biology, Biochemistry, Life Science, or a related field (we also accept PhDs) Several years of laboratory experience in an industrial, academic, or healthcare setting Hands-on experience working in laboratory operations and support functions Experience with mammalian cell culture Experience with laboratory safety systems Experience managing laboratory equipment, maintenance, and service providers Strong organizational and project coordination skills Fluent in English, written and spoken Experience in most of the following areas Laboratory facility management Tissue sectioning and sample preparation Laboratory documentation Procurement and supplier management Scientific equipment qualification, maintenance, and calibration Change management and operational improvement projects Supporting both R&D and production environments Who you are Structured, organized, and dependable Hands-on and comfortable working in the laboratory on a daily basis Proactive and solution-oriented An excellent communicator who enjoys working with different functions across the company Comfortable balancing long-term planning with operational execution Driven to create efficient processes Flexible and willing to support the team where needed Motivated by enabling others to do great science Location: Uppsala, Sweden Department: R&D Employment type: Full-time

Välkommen till Vibblaby Husläkarmottagning i Jakobsberg. Letar du efter en undersköterskeroll där ingen dag är den andra lik? Vill du jobba på en personalägd vårdcentral som sätter kvaliteten i fokus? Vi söker nu en undersköterska till en bred och stimulerande roll. Här får du chansen att arbeta över flera flöden och vara navet i vår dagliga verksamhet. Kanske är det vårt nära samarbete och goda stämning som gör att vi är den högst rankade vårdcentralen i Järfälla kommun! Om rollen Hos oss får du en varierad vardag där du roterar mellan flera viktiga funktioner: Laboratoriet: Provtagning, venprover, kapillära prover och hantering av labbrebisser. Mottagningen: Assistera vid undersökningar, instrumenthantering, reception/omvårdnad och materialpåfyllnad. Hemsjukvården: Du åker ut och möter våra patienter i deras hemmiljö för provtagning och lättare omvårdnadsinsatser som en naturlig del av ditt arbete. Vi är flexibla gällande tjänstgöringsgraden, vilket innebär att vi kan anpassa omfattningen utifrån rätt kandidat. Vi söker dig som: Är utbildad undersköterska (med bevis om skyddad yrkestitel). Har erfarenhet av primärvårdsarbete och är trygg med laboratoriearbete/provtagning. Är flexibel, serviceinriktad och trivs med att röra dig mellan olika arbetsuppgifter under dagen. Har B-körkort (meriterande för hemsjukvården). Talar och skriver flytande svenska. Vad vi erbjuder dig: Inflytande och gemenskap: Som personalägd mottagning slipper vi onödig byråkrati. Vi utvecklar verksamheten tillsammans i korridoren. Flexibilitet: Vi har stor förståelse för livspusslet och diskuterar gärna arbetstider och omfattning. Perfekt läge: Lokaler precis vid Jakobsbergs centrum, bara 5 minuter från pendeltåget. Goda villkor: Tjänstepension och friskvårdsbidrag. Ansökan Urval och intervjuer sker löpande. Skicka din ansökan så snart som möjligt. Om Vibblaby Husläkarmottagning Vibblaby Husläkarmottagning är en välfungerande personalägd vårdcentral som bedriver primärvård enligt avtal med Region Stockholm. Våra 7 600 listade patienter rankar oss som bästa vårdcentralen i Järfälla i nationella patientenkäten. Vi ligger på fem minuters promenadavstånd från Jakobsbergs station. I våra ljusa och moderna lokaler arbetar vi med patienten i centrum. Idag är vi som arbetar här sex specialistläkare i allmänmedicin, fem ST-läkare, en AT-läkare, en psykolog, tre distriktssköterskor, två specialistsjuksköterskor, fyra sjuksköterskor, fem undersköterskor, en medicinsk fotvårdare och två sekreterare.

Veritaz is a leading IT staffing solutions provider in Sweden, committed to advancing individual careers and aiding employers in ensuring the perfect talent fit. With a proven track record of successful partnerships with top companies, we have rapidly grown our presence in the USA, Europe, and Sweden as a dependable and trusted resource within the IT industry. Assignment Description We are looking for a Microbiologist with experience in Quality Control (QC) and microbiological testing to support GMP manufacturing activities. What You Will Work On Perform microbiological analyses and laboratory testing within a QC environment. Support GMP manufacturing through microbiological quality control activities. Ensure compliance with FDA regulations and microbiological quality requirements. Conduct routine microbiological testing and documentation. Participate in quality assurance and validation activities. Support investigations related to microbiological results and deviations. Maintain laboratory documentation in accordance with GMP standards. Collaborate with QA, production, and laboratory teams. Contribute to continuous improvement of microbiological processes and quality systems. Ensure laboratory activities comply with regulatory and company standards. What You Bring Experience in microbiological analysis and laboratory testing. Experience working in a Quality Control (QC) laboratory. Good knowledge of GMP regulations and quality requirements. Understanding of FDA regulations related to microbiological testing. Experience working in a regulated pharmaceutical, biotech, or Life Science environment. Experience with laboratory documentation and quality systems. Strong analytical and problem-solving skills. Ability to work independently and collaboratively in cross-functional teams. Excellent attention to detail and commitment to quality. Good communication skills in a professional laboratory environment. Experience in Quality Assurance and validation activities is an advantage.

The opportunity The High-Power Laboratory is one of the few laboratories in the world that are unique in verifying the function of high-voltage products under various switching moments that can occur in the power grid. For example, making and breaking of short-circuit currents or breaking capacitive or inductive currents including associated transient overvoltage. The laboratory is accredited by SWEDAC as an independent testing body and is a member of SATS Certification and STL (Short-circuit Testing Liaison). The laboratory constantly follows the forefront of technology with constant investments in facilities and equipment. You will become part of a strong team where we help each other develop both technically and personally, where everyone plays an incredibly important role in the laboratory. How you’ll make an impact Carrying out test assignments throughout the entire process, from circuit calculations to circuit connection, testing and report writing. Carrying out type tests according to international standards and development tests for our customers, who come from all over the world. All tests are carried out in teams and you, as test leader, lead the team. Responsibility for electrical safety and the plant under test. Analyzing the test results and writing technical reports, mainly in English. Together with your colleagues, you will have the opportunity to develop the business. Customer contact is a natural and inspiring part of your work. You will share Hitachi Energy's core values ​​of safety and integrity, which means that you take responsibility for your own actions while feeling responsible for your colleagues and the business. Your Background Bachelor of Science in Electrical Engineering with a focus on electrical power or equivalent knowledge. It is an advantage if you have experience in testing activities and testing standards, for example, IEC, IEEE. You can easy absorb technical information and find it easy to put theoretical knowledge into practice. You can independently carry out assignments based on the available conditions, and you enjoy working with others. You have work proficiency in English, both written and spoken. Additional languages, such as Swedish are an advantage. What we offer Collective agreement Flexible working time Health care and wellness allowance Fantastic career possibilities within Hitachi Energy both within Sweden and globally Mentor to support you throughout onboard phase Various trainings and education supporting employee development​ Diversified company with over 70+ nationalities working in Sweden Supplementary compensation for parental leave Employee Benefit Portal with thousands of discounts and perks More about us Are you ready for a new exciting challenge? Does the above description sound like you? Applications will be reviewed on an ongoing basis, so don’t delay – apply today! Recruiting Manager Petrisor Ioana, petrisor.ioana@hitachienergy.com will be happy to answer your questions about the position. Union representatives – Unionen: Michael Fosselius, +46 107-38 46 19; Sveriges Ingenjörer: Philip Bengtsson, +46 107-38 25 17; Ledarna: Frank Hollstedt, +46 107-38 70 43. Other questions should be directed to Talent Partner Antra Volujevica, antra.volujevica@hitachienergy.com

Lab Technician with experience in histology Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations! Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm. We will review the applications after the vacation period. Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship. JOB DESCRIPTION As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations. Key responsibilities: Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available. Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs. Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols. Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures. Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency. Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability. Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams. Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization. Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations . QUALIFICATIONS To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered. Fluent written and spoken English is required. You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes. Technical skills: Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation. Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling. Experience with quality control procedures and experimental documentation. Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices. Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows. As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role. MOLECULENT We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology. Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology. https://www.moleculent.com/ Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vi söker gruppchef till QC Microbiology – miljökontrollgruppen i Uppsala QC laboratoriet Mikrobiologi Uppsala ingår i kvalitetsorganisationen Quality Operations. Arbetet inom sektionen utförs enligt givna metoder/farmakopéer för mikrobiologiskt analysarbete av råvaror till läkemedelsproduktion, de färdiga läkemedelsprodukterna samt för miljökontroll i renhetsklassade lokaler. Resultatet av analyserna ligger till grund för frisläppning av det tillverkade läkemedlet. Hos oss arbetar engagerade medarbetare tillsammans i team, med högt kunnande, gott samarbete i ett utvecklande och öppet arbetsklimat. Sektionen QC Mikrobiologi har totalt cirka 30 medarbetare och består utöver miljökontrollgruppen av ytterligare två grupper (analyser samt validering/specialister). Vi söker nu gruppchef till miljökontrollgruppen som består av 7 personer. Tjänsten innebär att du har chefsansvar för gruppen som ansvarar för mikrobiologisk kontroll och kvalificering/re-klassificering av våra 100 renrum i både Uppsala och Brunna. I gruppens ansvar ingår även avläsning och uppföljning av mikrobiologiska IPC-resultat av färdig produkt samt support och utbildning i renrumsrelaterade frågor till andra avdelningar. Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande kompetens. Tidigare arbete i GMP-styrd verksamhet såsom kvalitetslaboratorium eller motsvarande med erfarenhet från frisläppningsanalyser och avvikelseutredningar krävs. Erfarenhet från personalledande befattning, LIMS-system samt från miljökontroll/renrum och myndighetsinspektioner är meriterande Arbetsuppgifter Följande ansvarsområden/arbetsuppgifter ingår i befattningen: · Planera sitt och gruppens arbete efter givna prioriteringar och tidsramar · Leda gruppens verksamhet enligt givna förutsättningar (tex GMP och ISO 9001) och mot givna ledtider och mål · Coacha, engagera och utveckla gruppens medarbetare och säkerställa kompetens för att uppfylla gruppens uppdrag · Personalansvar · Ansvara för budget och ekonomisk uppföljning · Ansvar för utvecklingsarbete/förbättringsarbete inom sitt ansvarsområde i gruppen · Arbetsmiljö- och skyddsområdesansvar för sin verksamhet · Ansvar för gruppens utrustning · Ansvar för gruppens kontakter med interna kunder · Att vara en operativ gruppchef som utöver att leda gruppen i även själv i viss mån kan utföra arbetsuppgifter som förekommer i gruppen. Om dig Vi vill att du som söker har: · Akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller motsvarande kompetens. · Erfarenhet av mikrobiologiskt QC-arbete, gärna även produktions- och renrumsrelaterat · God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. · Väl förtrogen med GMP. · Operativ ledarförmåga och lätt att samarbeta. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är en person som är ansvarstagande, noggrann, strukturerad, drivande och målinriktad. Du stimuleras av ledning, arbetar proaktivt och har god förmåga att identifiera och implementera förbättringar för att ta verksamheten framåt. Du är prestigelös och främjar kunskapsspridning inom gruppen. Stor vikt kommer läggas vid personliga egenskaper. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Urval sker v33 Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef a Barbro Andersson sektionschef, 018-644 268. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). QC laboratoriet Kemi Uppsala ingår i kvalitetsorganisationen QO. Arbetet inom QC laboratoriet utförs enligt givna metoder/farmakopéer för kemiskt-fysikaliskt analysarbete av färdig läkemedelsprodukt. Resultatet av analyserna ligger till grund för frisläppning av det tillverkade läkemedlet. Sektionen QC Kemi i Uppsala har cirka 60 medarbetare och består av operativa analysenheter och en validerings/specialistenhet. Vi söker nu gruppchefer till de operativa enheterna. Tjänsterna innebär att du har chefsansvar för den operativa delen som ansvarar för analys av läkemedel. Du som söker har akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. Tidigare arbete i GMP-styrd verksamhet såsom frisläppningsanalys/kvalitetslaboratorium eller motsvarande krävs. Erfarenhet från personalledande befattning är meriteranade. Arbetsuppgifter Följande ansvarsområden/arbetsupp ingår i befattningen: · Planerar sitt och gruppens arbete efter givna prioriteringar och tidsramar. · Leda gruppens verksamhet enligt givna förutsättningar (tex GMP och ISO 9001) och mot givna ledtider · Personalansvar · Ansvara för att ta fram budgetunderlag och ekonomisk uppföljning · Ansvar för utvecklingsarbete/förbättringsarbete inom sitt ansvarsområde i gruppen · Arbetsmiljö- och skyddsområdesansvar för sin verksamhet · Ansvar för gruppens utrustning · Ansvar för gruppens kontakter med interna kunder · Coacha och engagera gruppens medarbetare i det dagliga arbetet. · Att vara en operativ gruppchef som utöver att leda gruppen i även själv i viss mån kan utföra arbetsuppgifter som förekommer i gruppen. Om dig Vi vill att du som söker har: · Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. · Erfarenhet från QC lab · God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. · Väl förtrogen med GMP. · Operativ ledarförmåga och lätt att samarbeta. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är en person som är ansvarstagande, noggrann, strukturerad, drivande och målinriktad. Du stimuleras av ledning, arbetar proaktivt och har god förmåga att identifiera och implementera förbättringar för att ta verksamheten framåt. Du är prestigelös och främjar kunskapsspridning inom gruppen för att minska individberoende. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tjänsten är placerad i Uppsala.  Urvalet kommer att ske v33.  Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Malin Schenerfelt via mail Malin.Schenerfelt@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Vill du bidra till en trygg, stabil och långsiktig läkemedelstillverkning genom att ansvara för utveckling och förvaltning av Rechon Life Sciences ERP-system och Surrounding Systems? Har du förmågan att driva projekt framåt med struktur och tydlig kommunikation? Då är detta en möjlighet för dig! Om tjänsten Tjänsten som ERP System Responsible innebär ett tvärfunktionellt arbete där du samarbetar med olika delar av organisationen för att driva utveckling, förbättringar och effektiviseringar av ERP-systemet. Rechon Life Science befinner sig i en digitaliseringsresa med fokus på att skapa en mer integrerad systemmiljö, där ERP-systemet och dess kringliggande system samverkar på ett effektivt och hållbart sätt. Som ERP System Responsible ansvarar du för att säkerställa en stabil, effektiv och kvalitetssäkrad förvaltning av ERP-systemet och dess kringliggande system. Du driver och samordnar förvaltningsaktiviteter i nära samarbete med verksamheten och externa partners samt säkerställer att systemen utvecklas i linje med verksamhetens behov och uppfyller regulatoriska krav. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Ansvara för ERP-systemförvaltning, inklusive uppföljning av incidenter, ändringar, avvikelser och Change Requests. Säkerställa livscykelhantering, KPI-uppföljning och att ERP-systemet är validerat enligt GxP. Hantera licenser, avtal och leverantörskontakter kopplade till ERP och kringliggande system. Planera och koordinera underhåll, systemförändringar, tester och releaser. Samordna intern systemsupport samt styra och följa upp externa IT-leverantörer. Ansvara för systemdokumentation och SOP samt bidra i förbättrings- och utvecklingsinitiativ. Leda eller delta i ERP-relaterade projekt, inklusive kravställning, testning och validering inför Go-Live. Bidra med kompetens inom GxP, Master Data och systemarkitektur samt delta i förvaltning av integrerade system såsom LIMS och Canea One. Tjänsten som ERP System Responsible är en direktrekrytering till Rechon Life Science med start enligt överenskommelse. Om dig Vi söker dig som har erfarenhet av att förvalta ERP-lösningar och en god förståelse för ERP-systemens livscykelhantering (ERP Life Cycle Management). Du har arbetat strukturerat med förändringshantering (Change Control) och är van att driva och följa upp förändringar enligt etablerade processer och kvalitetskrav. Vidare har du erfarenhet av att arbeta i en mogen och strukturerad miljö, där kvalitet, dokumentation och efterlevnad av processer är en naturlig del av det dagliga arbetet. Viktigt för tjänsten Erfarenhet av att arbeta med ERP-system, gärna Jeeves Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annat relevant område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från läkemedelsindustrin. Som person är du kommunikativ, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs med att skapa tydlighet, bygga goda samarbeten och driva arbetet framåt på ett strukturerat sätt. Du arbetar noggrant med ett starkt kvalitetsfokus, har förmåga att prioritera och säkerställer att uppgifter följs upp och slutförs enligt plan. Du tar ett stort ansvar för dina arbetsuppgifter och har förmågan att driva och koordinera aktiviteter från idé till genomförande. Du är van att samarbeta med olika intressenter och skapa samsyn mellan verksamhet, IT och externa partners. Med ett tydligt förbättringsfokus motiveras du av att identifiera möjligheter, initiera förändringar och bidra till utveckling av arbetssätt och systemlösningar. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Om Rechon Life Science Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 350 anställda och verksamhet i Malmö och Arlöv. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella läkemedelskrav. Idag ligger fokus på kontraktstillverkning och kontraktspaketering av både registrerade läkemedel och material för kliniska prövningar. Kunderna finns över hela världen och omfattar både mindre Start-Up företag och stora internationella läkemedelsbolag. Rechon Life Science befinner sig i ett expansivt skede med nya projekt och kunder, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Kontakt I denna rekryteringsprocess samarbetar Rechon Life Science med Adecco. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Cecilia Danlaren via Cecilia.danlaren@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan, urval sker löpande!

The opportunity Identification, exploration and implementation of technology / product development and growth strategies to enhance and secure global positioning. Ensure project execution, foster innovation and develop and secure R&D capabilities in the business for profitability. Devising research methods, focus on future technical direction, future scenarios in transforming technology landscape. Preparing technical specifications and specifying laboratory test equipment and processes. Making recommendations concerning acquisition and use of new technological equipment and materials within budgets and targets set. May participate in intellectual property evaluations and development of patent applications. Coordinating pilot-plant or initial production runs on new products or processes. A Team Leader (M2) supervises professional level employees (typically entry or experienced level) and may also supervise some para-professional employees. Responsibilities typically include: Setting goals and objectives for team members for achievement of operational results. Problems faced may be difficult but typically are not complex. Ensures policies, practices and procedures are understood and followed by direct reports, customers and stakeholders. How you'll make an impact Manage and develop the R&D team and foster a culture of quality, collaboration, and openness while coaching and developing your direct and indirect reports Oversee research and development projects related to HV capacitors, ensuring timely, on-budget, and on-scope delivery Secure resources, competencies, and tools while adhering to R&D processes, technical standards, and instructions Take accountability for HSE aspects within the team and infrastructure, including managing roles and responsibilities, governance, PPE, training, and certifications Build relationships with other teams and research units and connect externally with universities, research institutes, and other relevant entities Manage cost center and ensure local spending aligns with budget allocation and provide accurate and timely monthly cost reports and forecasts Uphold the core values of safety and integrity by taking responsibility for your actions and caring for colleagues and the business Your background Master degree (or higher) in electrical engineering or related field such as physics or material science 4+ years of experience in technology, engineering, or research Knowhow in high voltage and capacitor technology is beneficial Experience in people management and/or coaching is a plus Profound knowledge in R&D project management and use of R&D processes and tools Ability to prioritize tasks, manage time effectively, and meet deadlines under pressure What we offer Collective agreement Flexible working hours Health care and wellness allowance Fantastic career possibilities within Hitachi Energy, both within Sweden and globally Various training and education supporting employee development Diversified company with over 70+ nationalities working in Sweden Supplementary compensation for parental leave Employee Benefit Portal with thousands of discounts and perks More about us Are you ready for a new exciting challenge? Does the above description sound like you? Applications will be reviewed on an ongoing basis, so don’t delay – apply today! Union representatives – Sveriges Ingenjörer: Philip Bengtsson +46 107 38 25 17;  Unionen: Michael Fosselius +46 107 38 46 19; Ledarna: Frank Hollstedt, +46 107-38 70 43. All other questions can be directed to Talent Acquisition Partner Filip Henriksson, filip.henriksson@hitachienergy.com Organizational and communication skills as well as integrating personality with cross-functional thinking English must, willigness to learn Swedish

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. Läs gärna mer på www.apl.se Nu söker vi en Mikrobiolog som är nyfiken på och har intresse av att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel som gör skillnad för patienter med särskilda behov.  Tjänsten Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines.  Analys av läkemedel, råvaror och vatten utförs enligt metoder beskrivna i den europeiska farmakopén såsom bestämning av halt levande mikroorganismer och tester för specifika, sjukdomsalstrande mikroorganismer. Tillverkningslokaler kontrolleras genom partikelmätning samt analys av antal levande mikroorganismer i luft och på ytor. Vid behov utförs identifiering av mikrobiologiska isolat. Beredning av odlingsmedier och andra reagens kan också ingå i arbetsuppgifterna, likaså validering av metoder, instrument och lokaler. Arbetet utförs enligt GMP med allt vad det innebär i form av dokumentation, avvikelsehantering, ändringshantering mm. Mikrobiologisk analys av prover från andra läkemedelsföretag ingår i verksamheten och samverkan med externa kunder är en del av dina dagliga uppgifter. Huvudsakliga arbetsuppgifter Laborativt arbete i form av mikrobiologiska analyser.  Genomföra avvikelseutredningar och förbättringarbete Instrumentansvar Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med en provanställning. Arbetstiden är heltid 40 timmar i veckan och är förlagd på dagtid måndag till fredag. Tillsättning sker enligt överenskommelse och placeringsort är Malmö. Vem är du Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på mikrobiologi eller motsvarande erfarenhet. Du har 2-5 års erfarenhet av arbete på ett mikrobiologiskt laboratorium.   Vi ser gärna att du har erfarenhet av mikrobiologisk kontroll av vatten, råvaror, förpackningar, men även av hygienprovtagning  Erfarenhet av rapportskrivning Goda kunskaper om GMP och tillhörande regelverk Erfarenhet av lean, förbättringsarbete samt molekylärbiologisk arbete är meriterande Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift Vi söker dig som är erfaren, kunnig och trivs med laborativt arbete. Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta både självständigt och tillsammans i ett team. Du kan snabbt sätta dig in i nya komplexa frågeställningar och har en god analytisk förmåga.  APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan Sista ansökningsdag är 2026-07-28. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ingela Engbe via e-post: ingela.engbe@apl.se eller telefon:+708 210666. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Vill du arbeta i mellan forskning och klinisk verksamhet? Vi söker nu en engagerad forskningssjuksköterska som vill vara med och utveckla framtidens bilddiagnostik genom att kombinera kliniskt arbete med deltagande i forskningsstudier.  Du erbjuds en utvecklande tjänst där du får möjlighet att kombinera kliniskt arbete med forskning och bidra till utvecklingen av framtidens radiologi i en dynamisk och kunskapsintensiv miljö.  Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten Inom medicinsk enhet Radiologi Solna tillhandahåller vi radiologisk diagnostik och behandling.  Genom högteknologisk utrustning, starkt integrerad forskning och nära samverkan mellan övriga  enheter i organisationen bidrar vi med specialistkompetens och metoder för bästa diagnos och  behandling för våra patienter. Som forskningssjuksköterska inom röntgenverksamheten har du en central roll i genomförandet  av kliniska studier. Du fungerar som en viktig länk mellan forskningsprojekt och den kliniska  verksamheten och bidrar till att studier planeras, samordnas och genomförs på ett strukturerat  och kvalitetssäkert sätt. Till hösten blir vi den första röntgenverksamheten att installera GE:s nya  fotonräknare. Tjänsten kombinerar forskningsrelaterade arbetsuppgifter med klinisk tjänstgöring inom röntgen  motsvarande minst 40 % av arbetstiden. Kväll - och helgtjänstgöring kan tillkomma. Arbetsuppgifter  I rollen kommer du bland annat att:  samordna och administrera kliniska studier inom röntgenverksamheten  fungera som kontaktperson mellan forskargrupper och den kliniska verksamheten  säkerställa att studier följer gällande studieprotokoll och riktlinjer, inkl ICH-GCP.  assistera klinikens forskare med skrivande av protokoll (ICH-GCP), etikansökningar och andra registreringar enligt gällande regelverk.  ansvara för dokumentation och registrering av studiedata  koordinera undersökningar och forskningsrelaterade moment i samarbete med verksamheten  arbeta kliniskt inom röntgen motsvarande minst 40 % av tjänsten, inklusive kvällstjänstgöring.   Vi söker dig som har god administrativ förmåga och är van vid dokumentation  har god samarbetsförmåga och trivs i en roll med många kontaktytor  Kvalifikationer Krav: Svensk legitimation som röntgensjuksköterska Erfarenhet av arbete som forskningssjuksköterska eller annan relevant erfarenhet inom administrativt eller forskningsrelaterat arbete Magisterexamen  Flytande i Engelska och Svenska i tal och skrift (C1/C2)  Meriterande: Dokumenterad utbildning inom Good Clinical Practice (GCP) och ytterligare regelverk (ICH) som styr den kliniska forskningen Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Ansökningstiden för denna tjänst sträcker sig över semesterperioden. Vi planerar att påbörja urvalet under vecka 33 och kommer att kontakta dig så snart vi vet vilka sökande som går vidare till nästa steg i rekryteringsprocessen. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier! Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. Här kan du läsa mer om Medicinsk Diagnostik Karolinska. Här kan du läsa mer om Karolinska Universitetslaboratoriet. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). QC laboratoriet i Brunna ingår i kvalitetsorganisationen Quality Operations Brunna. Arbetet inom QC laboratoriet utförs enligt givna metoder/farmakopéer för kemiskt-fysikaliskt analysarbete av egentillverkade API:er samt inköpta råvaror. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. Här arbetar engagerade medarbetare tätt tillsammans i team, med högt kunnande, gott samarbete och en trivsam arbetsmiljö. Sektionen QC Brunna har cirka 35 medarbetare och består av operativa analysenheter och en supportfunktion. Vi söker nu gruppchef till den operativa enheten Raw Materials. Tjänsten innebär att du har chefsansvar för den operativa delen som ansvarar för analys av inköpta råvaror. Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, kemi, mikrobiologi eller annan motsvarande utbildning. Tidigare arbete i GMP-styrd verksamhet såsom frisläppningsanalys/kvalitetslaboratorium eller motsvarande krävs. Det är även en fördel om du har erfarenhet av laboratorierelaterade IT-system samt arbete med datasammanställning och trendning, avvikelser och CAPA-arbete. Erfarenhet från personalledande befattning är meriteranade. Arbetsuppgifter Följande ansvarsområden/arbetsuppgifter ingår i befattningen: · Planerar sitt och gruppens arbete efter givna prioriteringar och tidsramar. · Leda gruppens verksamhet enligt givna förutsättningar (tex GMP och ISO 9001) och mot givna ledtider · Personalansvar · Ansvara för att ta fram budgetunderlag och ekonomisk uppföljning · Ansvar för utvecklingsarbete/förbättringsarbete inom sitt ansvarsområde i gruppen · Arbetsmiljö- och skyddsområdesansvar för sin verksamhet · Ansvar för gruppens utrustning · Ansvar för gruppens kontakter med interna kunder · Coacha och engagera gruppens medarbetare i det dagliga arbetet Att vara en operativ gruppchef innebär att utöver att leda gruppen, även själv i viss mån kan utföra arbetsuppgifter som förekommer i gruppen. Om dig Vi vill att du som söker har: · Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. · Erfarenhet från QC lab · God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. · Väl förtrogen med GMP. · Operativ ledarförmåga och lätt att samarbeta. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är en person som är ansvarstagande, noggrann, strukturerad, drivande och målinriktad. Du stimuleras av ledning, arbetar proaktivt och har god förmåga att identifiera och implementera förbättringar för att ta verksamheten framåt. Du är prestigelös och främjar kunskapsspridning inom gruppen för att minska individberoende. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tjänsten är placerad i Brunna, Upplands-Bro.  Urval kommer att ske efter v32.  Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via telefon, 08-581 78 118. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

About the Company At Avaron, you get the security of permanent employment combined with the variety of working at different customers. We place specialists across everything from tech, IT and industry to project management and business support – and whatever the assignment, you have a consultant manager who is there for you and your development. About the Role You will join a product-focused environment within electrification, where hardware quality, reliability, and time to production matter. In this role, you will work with electronics for softstarters and contactors, taking designs from early concept work through verification and into serial production. You will collaborate closely with suppliers, product management, and factory teams, which gives you a broad view of both the technical solution and how it is implemented in practice. This is a great opportunity if you want to work close to real products and follow your designs all the way from schematic to factory handover. Job DescriptionYou will design, develop, and implement analog and digital circuits from concept phase to serial production. You will create schematics and define constraints for PCB layout. You will define verification specifications and drive verification activities for your designs. You will validate hardware through simulation and prototype testing in a laboratory environment. You will take ownership of hardware development activities and coordinate with suppliers and cross-functional stakeholders. You will document developed solutions and support the handover and implementation in factory operations. RequirementsM.Sc. or B.Sc. degree in Electronic Engineering, Embedded Systems, or a comparable field. At least 2 years of experience in development of industrial electronics within embedded systems as a hardware design engineer. Sound knowledge in designing electronic circuits, circuit diagrams, and working with simulation tools. Experience in testing and validation of prototypes in a laboratory. Willingness to travel internationally to a limited extent. Fluency in English, written and spoken. Nice to haveKnowledge in EMC compatible design. Experience in working with voltage levels up to ~1kV. Swedish language skills. What We OfferPermanent employment at Avaron AB Occupational pension Wellness allowance of SEK 5,000 per year Application Selections are made on an ongoing basis – apply as soon as you can.