Laboratory Equipment

What you'll do You will support the integration and commissioning of services and infrastructure for the CMS Tracker construction at CERN, with a focus on the preparation and validation of services, as well as the reception testing of components and detector assemblies. The role also includes the setup and operation of test electronics for the commissioning of detector services and the functional testing of detector components and assemblies. Your responsibilities Prepare and support the installation and commissioning of services and infrastructure for large detector assemblies (e.g. cables, racks and test setups). Set up and operate test electronics and commissioning setups (e.g. interlocks, sensor interfaces and thermal test configurations). Perform reception testing of detector substructures and components, including power distribution hardware delivered to CERN. Validate integrated electrical services (power, signal and grounding interfaces) installed on detector assemblies and troubleshoot issues during construction. Maintain traceability by updating the production database with acceptance test reports and installation data. Your profile Proficiency in the assembly, installation and wiring of electronic components (e.g. cabling, soldering, SMD components, sensors, boards). Hands-on experience with electrical testing and measurement techniques using laboratory and test equipment (e.g. multimeters, power supplies, oscilloscopes), including the preparation of test setups. Experience in maintaining laboratory equipment and inventory, updating technical databases, and documenting testing procedures and results. Higher technical diploma or equivalent relevant experience in the field of Electronics or a related field. Additional relevant certificates are considered an asset. Your skills Assembly of electronic components. Knowledge and application of instrumentation and measurement techniques. Operation and maintenance of electrical/electronic systems. Technical documentation of electric/electronics systems. Builds and maintains constructive and effective work relationships. Listens actively to others and lets others speak. Adapts quickly and resourcefully to shifting priorities and requirements. Identifies, defines and assesses problems, takes action to address them. Spoken and written English or French, with a commitment to learn the other language. Employment conditions A valid driving licence. Shift work, when required by the needs of the Organization. Work in Radiation Areas. Interventions in underground installations. Work during nights, Sundays and official holidays, when required by the needs of the Organization.

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor. Strålröret och teamet FemtoMAX är ett ultrasnabb strålrör vid Short Pulse Facility (SPF) på MAX IV, som använder tidsupplösta röntgentekniker i femtosekundskalan för att möjliggöra studier av materialens strukturdynamik. Du kommer att ingå i ett team av forskare och forskningsingenjörer som arbetar med att utveckla strålrörets kapacitet och prestanda; strålröret befinner sig för närvarande i driftsättningsfasen. Vi söker högt motiverade forskare som kan komplettera vårt team. Vill du arbeta vid en av världens starkaste ljuskällor? Dina arbetsuppgifter kommer att omfatta: Att ge användarsupport. Att sköta underhållet av lasersystemen och laserdiagnostiken vid FemtoMAX. Att utveckla strålrörets THz-kapacitet och prestanda. Att utveckla verktyg för lasertidsmätning. Att bidra till forskning, kunskapsförmedling och utbildningsverksamhet vid FemtoMAX. Att bidra till utveckling och införande av arbets- och säkerhetsrutiner. Att ingå i ett forskningsteam som genomför experiment med hjälp av femtosekund-tidsupplösta strålrörstekniker. Stödja strålrörets informations- och samarbetsprogram. För att lyckas i denna roll behöver du ha följande kvalifikationer: En doktorsexamen inom ett relevant ämne (fysik, kemi, material science). Minst 5 års erfarenhet av att genomföra experiment med ultrasnabb laser-pump/hard X-ray prob vid storskaliga strålrörsanläggningar. Minst 5 års erfarenhet av dataanalys med Matlab och/eller Python. Kunskaper inom icke-linjär optik, THz-generering, THz-karakterisering och laserstråldiagnostik. Erfarenhet av verktyg för lasertidsmätning (cross-correlator, streak camera). Erfarenhet av att genomföra studier med THz-pump och X-ray prober. Kunskaper i design- och/eller simuleringsprogramvara: Solidworks, Comsol. Du bidrar till att skapa en inkluderande och respektfull arbetsmiljö. Utmärkta kunskaper i engelska (både skriftligt och muntligt). Nedan ses som meriterande: Erfarenhet av underhåll av utrustning (vakuum, lasrar, detektorer). Erfarenhet av att utveckla kod i LabVIEW, Matlab eller andra språk för styrning av vetenskaplig utrustning. Övrig relevant information Tjänsten innebär att delar av arbetet sker utanför ordinarie arbetstid, inklusive helger, under MAX IV:s driftscykler. Det kommer ibland att förekomma krav på resor inom Sverige och utomlands. Rekommendationsbrev är viktiga för att verifiera kandidatens noggrannhet och kompetens. Du ansöker via vårt rekryteringsverktyg Varbi. Vi ber att ansökan är på engelska. Beredskap kan komma att förekomma i tjänsten i framtiden.  Vad vi erbjuder När du blir en del av vårt MAX IV-team kliver du in i en värld av banbrytande forskning. Vi gör det osynliga synligt genom att stödja forskare från hela världen och skapa vetenskapliga resultat till nytta för samhället. Vi erbjuder dig en mångkulturell arbetsmiljö med stora möjligheter till personlig utveckling och respekt för en sund balans mellan arbete och fritid. För mer information, besök: https://www.lunduniversity.lu.se/about-lund-university/work-lund-university https://www.sweden.se Compensation & benefits – MAX IV MAX IV är ett nationellt forskningslaboratorium med Lunds universitet som värduniversitet. MAX IV tillhandahåller toppmodern utrustning för forskning inom områden som teknik, fysik, strukturbiologi, kemi och nanoteknik. MAX IV kommer att ta emot upp till 2 000 nationella och internationella forskare årligen, vilka genomför banbrytande experiment inom material- och biovetenskap med hjälp av det briljanta röntgenljuset. Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Arbetsbeskrivning Vill du bidra till att stärka kvalitetssystemen hos en ledande aktör inom läkemedelsbranschen? Vi söker just nu flera drivna och noggranna medarbetare inom kvalitetssäkring (QA) till vår kunds anläggning i Uppsala. Här får du chansen att arbeta med allt från dokumentationshantering till validering av IT-system och strategiskt compliance-arbete, i en roll som säkrar att verksamheten är redo för regulatoriska granskningar (FDA / Audit Readiness). Om rollen och verksamheten I denna dynamiska roll blir du en nyckelperson i kundens kvalitetsteam, där det övergripande fokuset ligger på att upprätthålla högsta möjliga standard inför kommande FDA-inspektioner och externa audits. Beroende på din specifika bakgrund och erfarenhetsprofil kommer tyngdpunkten i ditt uppdrag att ligga inom något eller några av våra fokusområden: dokumentationsadministration, IT-kvalitetssäkring (QA-IT), frisläppning samt strategiskt arbete med sitens centrala kvalitetssystem. Du kommer att arbeta i en modern GMP-miljö där dataintegritet och regelefterlevnad genomsyrar allt arbete. Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn. Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden. Varmt välkommen med din ansökan! Ansvarsområden QA Dokumentation & Administration: Ansvara för granskning och arkivering av loggböcker samt administration av dokumentationssystem i eDMS enligt gällande GMP-regler. QA-IT & Dataintegritet: Utföra validering och kvalitetssäkring av datoriserade system samt laboratorieutrustning. Granskning & Godkännande: Utvärdera och godkänna riskbedömningar gällande dataintegritet (Data Integrity Risk Assessments) samt kvalificeringar av IT- och labbsystem. Kvalitetssystem & Compliance (Senior profil): Stärka och utveckla sitens centrala kvalitetssystem med fokus på kontinuerliga förbättringar och höjd compliance-nivå. Ärendehantering: Ansvara för och driva processer kopplade till ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA-system. Utbildning & Rapportering: Hålla i interna utbildningar inom kvalitetssystem samt sammanställa och presentera compliancerapportering till ledningen. Kvalifikationer Relevant akademisk utbildning inom naturvetenskap, farmaci, ingenjörsvetenskap eller motsvarande område. Erfarenhet av QA-arbete inom läkemedelsindustrin eller annan strikt reglerad GMP-miljö. Gedigen erfarenhet av frisläppning. God förståelse för dokumentationshantering i eDMS samt hantering och arkivering av loggböcker enligt GMP. Erfarenhet av validering och kvalificering av datoriserade system (CSV) samt tillämpning av principer för dataintegritet (Data Integrity). Erfarenhet av att självständigt driva och utreda Change Control, avvikelser och CAPA-ärenden (särskilt meriterande för den seniora profilen). Goda laborativa kunskaper i den utsträckning som krävs för att kunna förstå och kvalitetssäkra de bakomliggande processerna på anläggningen. Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Adeccos kund Thermo Fisher Scientific i Uppsala söker nu en laboratorietekniker till ett konsultuppdrag med start 25/8. Uppdraget passar dig som vill arbeta i en laborativ och teknisk miljö där kvalitet och noggrannhet står i fokus. Om uppdraget Du kommer att arbeta i avdelningen Liquid Phase – Bulk, där du tillsammans med ett team ansvarar för tillverkning av flytande reagens i varierande volymer – från 100 ml till 4000 kg. Arbetet sker både manuellt och med hjälp av processutrustning och styrsystem. Exempel på arbetsuppgifter: Tillverkning enligt fastställda processpecifikationer Dokumentation enligt QSR-krav Förbättringsarbete inom gruppen Hantering av tunga lyft och transporter med truck Uppdraget som Laboratorietekniker är ett konsultuppdrag, start 25/8 och pågår året ut, med eventuell chans till förlängning. Arbetstiderna är dagtid, måndag-fredag. Som konsult får du en anställning i Adecco Sweden Om dig Vi söker dig som har: Erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö Intresse för teknisk utrustning och processarbete God datorvana (bl.a. Word och Excel) Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Du är noggrann, ansvarstagande och trivs med både självständigt arbete och samarbete i team. Du uppskattar ett strukturerat arbetssätt och bidrar gärna med förbättringsförslag. Meriterande: Erfarenhet av GMP, QSR eller ISO 13485 Truckkort (utbildning erbjuds vid behov) Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på 073 684 78 61. OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail! Under semesterperioden är rekryteringsprocessen öppen för ansökningar och vi startar vår screening i augusti, det kan därför dröja lite innan du hör från oss. Varmt välkommen med din ansökan! Sökord Laboratorietekniker, Life Science, Uppsala, Thermo Fisher, Phadia, Adecco

Har du erfarenhet av laboratorier och inredning och vill bidra till utvecklingen av framtidens forsknings- och laboratoriemiljöer inom hälso- och sjukvården? Vi söker nu en inredningskonsult till ett projekt där du får en central roll i planering, beställning och genomförande av laboratorieinredning vid Karolinska Universitetssjukhuset. Du erbjuds en nyckelroll i ett omfattande ombyggnadsprojekt med stor betydelse för verksamheten att arbeta nära beställare, verksamhet, leverantörer och entreprenörer ett varierat uppdrag med ansvar från planering till färdig leverans möjlighet att bidra till funktionella, hållbara och framtidssäkra laboratoriemiljöer. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten I detta uppdrag får du en central roll i ett större ombyggnadsprojekt där du ansvarar för att säkerställa funktionella, hållbara och verksamhetsanpassade laboratoriemiljöer. Du arbetar genom hela processen – från planering och beställning till leverans, montering och uppföljning – i nära samarbete med verksamhet, beställare och leverantörer. Projektet omfattar ombyggnation av laboratorielokaler i BioClinicum samt N- och L-huset på Karolinska Universitetssjukhuset. Tjänsten är en tidsbegränsad anställning kopplad till projektets genomförande. Anställningen är inledningsvis på 12 månader med möjlighet till förlängning i ytterligare 6 månader. Uppdraget ställer krav på förståelse för laboratoriemiljöers funktion och utformning samt förmåga att säkerställa att inredningslösningar uppfyller verksamhetens behov avseende kvalitet, ergonomi, hållbarhet, tillgänglighet och arbetsmiljö. Rollen innebär även ett ansvar för att planera och följa upp leveranser utifrån projektets budget, tidplan och kvalitetskrav. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär att: genomföra genomgång av projekterade ritningar per rum med verksamheten säkerställa att artiklar och bestyckning motsvarar verksamhetens behov planera och samordna återbruk av befintlig inredning tillsammans med ny inredning samordning med den ventilerade utrustningen som ska installeras upprätta beställningsunderlag och genomföra beställningar enligt budget och tidplan samordna leveranser och monteringsarbeten i projektets lokaler följa upp att montage utförs enligt avtal, ritningar och tidplan fungera som kontaktperson mellan beställare, verksamhet och leverantörer genomföra mottagningskontroller och hantera avvikelser samt reklamationer sammanställa leverans- och monteringsstatus samt säkerställa överlämning av dokumentation. Vi söker dig som arbetar strukturerat, noggrant och kvalitetsmedvetet med fokus på uppföljning och resultat är självgående och tar ansvar för att driva arbetet framåt har god samarbetsförmåga och skapar goda relationer med olika intressenter är flexibel, lösningsorienterad och hanterar förändringar och utmaningar på ett konstruktivt sätt.  Stor vikt läggs vid de personliga egenskaperna. Kvalifikationer Krav: dokumenterad erfarenhet av beställning av laboratorieinredning erfarenhet av samordning av leverantörer, leveranser och monteringsarbeten i flera lokaler eller större projekt erfarenhet av mottagningskontroll, avvikelsehantering och reklamationer erfarenhet av att arbeta i projektform tillsammans med beställare, entreprenörer och konsulter goda kunskaper i Office-paketet samt vana att arbeta med ritningar, beställningsunderlag och leveransdokumentation Meriterande: erfarenhet av laboratorieprojekt inom sjukhus- eller forskningsmiljö erfarenhet av arbete som beställarrepresentant i större bygg- eller ombyggnadsprojekt erfarenhet av att jobba i Dalux programvara Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kommer att påbörjas efter semesterperioden, under vecka 33. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.   Arbetsuppgifter Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.  Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.   Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt.  Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens.  Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel.  Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga.  För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.  Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper.  Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Arbetsbeskrivning Söker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete. Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Ansvarsområden Om uppdraget I rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP). Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ. Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar. Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav. Kvalifikationer Vem är du? För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga. Dina kvalifikationer: Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485). Expertis: God förståelse för kvalificeringsprocesser (IQ/OQ/PQ) samt riskanalyser. Språk: Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Meriterande: Erfarenhet av analys med kromatografisystem (GC, GC headspace, HPLC). God förståelse för datoriserade system. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vi söker en laboratorieassistent! Du kommer att arbeta i laboratoriet på vår produktionsanläggning där vi producerar tobaks- och nikotinprodukter. Som laboratorieassistent assisterar du befintlig laboratoriepersonal, utför analyser och kvalitetskontroller samt bidrar till att säkerställa våra produkters kvalitet och säkerhet. Arbetsuppgifterna innefattar bland annat: pH-analyser Fuktanalys (LOD) Provberedning och provhantering Kalibrering av instrument Stickprovstagning och kvalitetskontroller Dokumentation av resultat Stöd i det dagliga laboratoriearbetet Säkerställande av god produktionshygien I denna roll behöver du vara noggrann, ansvarsfull och kvalitetsfokuserad. Du har en god kommunikationsförmåga och trivs med att samarbeta i team. Krav Relevant eftergymnasial utbildning Goda kunskaper i svenska och engelska Meriterande Erfarenhet av att arbeta med LCMS-instrument ISO-erfarenhet i laboratoriemiljö Erfarenhet av tobaks- och nikotinprodukter Välkommen med din ansökan! Om Swedish Smokeless Swedish Smokeless Solutions AB är en ledande svensk tillverkare av snus, tuggtobak och tobaksfritt snus, så kallat vitt snus. Produktionen sker framför allt i Enköping på vår moderna produktionsanläggning där över 300 anställda producerar miljontals snusdosor som exporteras till länder över hela världen. Våra medarbetare kommer från vitt skilda bakgrunder och kulturer, och arbetar med alla möjliga arbetsuppgifter som projektledare, maskinoperatörer, kvalitetskontrollanter, administratörer, lagerarbetare och mycket mer. Företaget grundades för över 20 år sedan och många av ledarna i verksamheten har börjat i enklare roller och sedan arbetat sig upp. Detta är något vi är mycket stolta över och vill satsa på. Hos oss får du stora möjligheter att prova på olika roller och yrken.

Region Västerbotten arbetar för att god hälsa och hållbar utveckling ska stärka varandra. Vi tar ansvar för en jämlik välfärd och för att forskning och innovation ger resultat. Laboratoriemedicin är en länsorganisation med verksamhet i Lycksele, Skellefteå, Umeå. Laboratoriemedicin Västerbotten omfattar cirka 520 anställda inom klinisk genetik, klinisk immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi, klinisk mikrobiologi och klinisk patologi. Även biobank, vårdhygien och vävnadsinrättning ingår i Laboratoriemedicin. Verksamheten är ackrediterad. Klinisk kemi finns på Norrlands universitetssjukhus i Umeå och på länsdelssjukhusen i Lycksele och Skellefteå. Klinisk kemi har ca 140 medarbetare varav 110 har sin placering i Umeå. Klinisk kemi i länet lämnar ut ca 7 miljoner analysresultat per år.  Vid klinisk kemi i Umeå finns två sektioner: en som tillhandahåller dygnet runt-analys av prover, och en kromatografi/masspektrometri-sektion som är verksam under vardagar på dagtid.  Du kommer att arbeta på kromatografi/masspektrometrisektionen i en mindre arbetsgrupp bestående av biomedicinska analytiker och kemister.  Vi arbetar utifrån värdegrunden med laboratoriet som en integrerad del i sjukhusets verksamhet. Vi erbjuder ett omväxlande arbete i en modern och utvecklingsintensiv miljö, området är brett och varierande. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som biomedicinska analytiker/medicinsk biolog hos oss bidrar du med kunskap och engagemang som får människor att känna sig trygga.  Du arbetar med provsortering, upparbetning, analys, validering av patientprover samt med underhåll på analysinstrument. . Analys sker med gaskromatografi (GC) eller vätskekromatografi (HPLC) kopplat till masspektrometri (LCMS/MS). Om du vill veta mer om arbetsuppgifterna är du välkommen att kontakta oss! KVALIFIKATIONER Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker, biomedicinare eller har annan treårig naturvetenskaplig utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Erfarenhet av kliniskt laborativt arbete och LC-MS/MS är meriterande. Vi söker dig som är serviceinriktad och som kan verka med ett professionellt förhållningssätt i olika situationer med förmågan att samarbeta med flera yrkeskategorier. Vi vill att du kan se samband och utifrån behov bidra till utvecklingen av verksamheten. Vi erbjuder ett varierat arbete med stort individuellt ansvar där din kompetens nyttjas för verksamheten och patientens bästa.  Inskolning och utbildning kommer att ske utifrån kompetens. Välkommen med din ansökan! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Arbetstid: Schema. Läs mer om våra förmåner för dig som jobbar med oss på webbsidan https://www.regionvasterbotten.se/nar-du-jobbar-hos-oss/formaner Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Om du har skyddad identitet och vill ansöka så kontaktar du rekryterande chef och skickar sedan in dina ansökningshandlingar via post.

På Unilabs kombinerar vi medicinskt kunnande med mänsklig omtanke. Genom vårt sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och patientvärde. Detta uppnår vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig service gentemot våra patienter och kunder. Vi har en gemensam vilja att ge bästa möjliga förutsättningar för god vård till varje enskild individ, och våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang utgör en viktig del av det mervärde vi skapar för samhället i stort. VAD Som legitimerad biomedicinsk analytiker (eller motsvarande) inom Klinisk kemi blir du en viktig del av vårt engagerade team i Skövde. Du ingår i en grupp som tillsammans hanterar våra två automatiserade banor med tillhörande och kompletterande analysinstrument för bland annat allmänkemi, immunkemi, koagulation, blodgas och hematologiska analyser. På avdelningen förekommer även en preanalytisk funktion med provmottagning och sekreteriat. Dessutom utför vi bland annat proteinanalyser. Hos oss får du en varierad arbetsdag med möjlighet att utveckla kompetens inom flera områden. Du arbetar självständigt med ansvar för instrument och analyssvar samtidigt som du ingår i ett sammansvetsat team där samarbete och kunskapsutbyte är en naturlig del av vardagen. Tjänsten utgörs av dag-, kvälls- och helgarbete och är en tillsvidareanställning på heltid, med start enligt överenskommelse. Vad vi erbjuder Vi välkomnar dig till en verksamhet med korta beslutsvägar, stark laganda och ett tydligt fokus på kvalitet och service. Samarbete och ett gott arbetsklimat är centralt för oss. Vi satsar på individuell kompetensutveckling och uppmuntrar bred kompetens för att skapa variation i arbetet och ge dig möjlighet att utvecklas inom flera områden. Vi värdesätter dina idéer och förbättringsförslag och erbjuder goda möjligheter att vara delaktig i verksamhetens utveckling. Tillsammans arbetar vi kontinuerligt för att utveckla våra metoder, processer och arbetssätt – och för att bidra till en bättre hälso- och sjukvård, varje dag! VEM På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens, vi lägger därav stor vikt vid din personlighet. Vi söker dig som är social och vill bidra till en god stämning till kunder och kollegor. Som person ger du våra kunder ett trevligt bemötande och är lyhörd inför deras behov. Du är servicemedveten och har en hög kvalitetskänsla i det arbete du utför. Vi ser också att du är flexibel och har en förmåga att arbeta med flera parallella arbetsuppgifter. Vi prioriterar nytänkande och initiativförmåga och du är därför öppen för kontinuerligt förändrings- och utvecklingsarbete. Vi söker dig som: Är legitimerad biomedicinsk analytiker eller har liknande adekvat utbildning. Behärskar svenska i tal och skrift. Det är meriterande om du har utbildning inom hematologi. Även tidigare erfarenhet av arbete inom laboratoriemedicin, främst klinisk kemi, ses som meriterande. Ansökan Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum. Vi tillämpar provanställning. Varmt välkommen att göra skillnad tillsammans med vårt härliga gäng här i Skövde! VAR Du kommer att arbeta på Klinisk kemi på Skaraborgs sjukhus i Skövde, där vi är totalt ca 50 medarbetare idag. Här arbetar en blandning av yrkesgrupper i en stor variation av bakgrund och erfarenheter. Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

Är du nyfiken på material? Trivs du lika bra i laboratoriemiljö som i tekniska system och vill arbeta i gränslandet mellan analys, kvalitet och materialutveckling? Då kan detta vara rollen för dig! OM TJÄNSTEN: Vi söker nu en Materialspecialist som vill kombinera praktiskt laboratoriearbete med ansvar för materialdata i ett modernt PLM-system. Du blir en del av en specialistfunktion med ansvar för att stötta organisationen i materialrelaterade frågor och säkerställa att materialinformation hanteras korrekt genom hela produktutvecklingsprocessen. I rollen får du arbeta nära utvecklings-, kvalitets- och produktionsfunktioner samtidigt som du bidrar med materialteknisk kompetens i utredningar, analyser och förbättringsarbete. Du kommer att vara en viktig del av verksamhetens materiallaboratorium där fokus ligger på att förstå materialens egenskaper, identifiera orsaker bakom avvikelser och bidra till framtida produktutveckling. ARBETSUPPGIFTER:Administrera, strukturera och kvalitetssäkra materialdata i Teamcenter Hantera materialkort, klassificeringar och säkerställa efterlevnad av interna krav Utföra materialtekniska analyser och provningar i laboratoriemiljö Delta i skadeanalyser, avvikelseutredningar och reklamationsärenden Verifiera materialegenskaper och bidra med tekniska rekommendationer Samarbeta tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och produktion i materialrelaterade frågor VI SÖKER DIG SOM:Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom materialteknik, maskinteknik eller motsvarande område Har erfarenhet av materialhantering i PLM-system, gärna Teamcenter Har erfarenhet från materiallaboratorium genom arbete, examensarbete eller praktik Har god materialteknisk förståelse inom polymera material och/eller metaller Har erfarenhet av eller intresse för kvalitetsutredningar, skadeanalyser eller reklamationshantering Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska då båda språken används i det dagliga arbetet Det inte nödvändigt, men meriterande om du har: Erfarenhet av materialkarakterisering och laboratorieutrustning Arbetat med kvalitetsrelaterade utredningar eller fältproblem Erfarenhet från tillverkande industri eller produktutveckling För att trivas i rollen tror vi att du är analytisk, strukturerad och nyfiken. Du har ett genuint intresse för materialteknik och uppskattar att få fördjupa dig i tekniska frågeställningar. Samtidigt är du flexibel och trivs med att växla mellan administrativt systemarbete och praktiskt arbete i laboratoriemiljö. Eftersom du kommer att samarbeta med flera olika funktioner ser vi även att du är kommunikativ och har lätt för att skapa goda relationer. OM ANSTÄLLNINGEN: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday. ÖVRIG INFO:Omfattning: heltid Start: enligt överenskommelse Placering: Jönköping Lön: Marknadsmässig månadslön Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Vi tar inte emot ansökningar via mail. OM FRIDAY: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups. Sökord: Materialspecialist, Material Analyst, Material Engineer, Materialteknik, Teamcenter, PLM, Materiallaboratorium, Polymerer, Metaller, Kvalitet, Skadeanalys, Materialanalys Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.