PolyPeptide Sweden

Erfaren QC Chemist Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API och intermediat? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid strävar mot att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag? Då kanske denna möjlighet är något för dig? Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. Våra värdeord Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra. Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem.  Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål. Om rollen Som QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av API och intermediat, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC/IC, LC-MS, samt diverse farmakopéanalyser. Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller / stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer. Idag består avdelningen av ca 60 personer uppdelade i tre team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning. Huvudsakliga arbetsuppgifter * Självständigt utföra och ansvara för releaseanalyser av API & Intermediate * Utvärdera, rapportera och granska analysresultat * Driva och delta i laboratorieutredningar och avvikelsehantering * Vid behov delta i validering och metodöverföring/införande av analysmetoder * Bidra till och driva kontinuerligt förbättringsarbete inom QC * Fungera som kunskapsresurs inom analytiska metoder och GMP Vi söker dig som har: * Högskoleutbildning inom analytisk kemi eller motsvarande * Flerårig arbetslivserfarenhet av laboratoriearbete inom läkemedelsindustrin (GMP) * Erfarenhet av metodvalideringar enligt ICH Guidelines * Mycket god erfarenhet av analytiska tekniker, exempelvis HPLC, GC, IC, LC-MS * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl i tal som skrift, då båda språken används i arbetet Meriterande * Yrkeserfarenhet av AAA-analyser * Erfarenhet av LIMS * Erfarenhet av Chromeleon Vi söker dig som är positiv, humoristisk och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl. Stämmer denna beskrivning in på dig? På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdagen är 31 oktober men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan. För ytterligare information kontakta rekryterande chef, Ayham Hadi Ayham.Hadi@polypeptide.com Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.

Vill du känna att du har ett betydelsefullt jobb och bidra till att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som QA Assistent med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor! Är du redo för en ny utmaning, så är du varmt välkommen att skicka in din ansökan! Om rollen Som QA Assistent hos oss på Polypeptide har du en viktig roll i arbetet att säkerställa kvalitén på våra produkter, en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Du är en administrativ support vilket innebär att du sammanställer data och granska batch-dokumentation. På sikt finns det även utvecklingsmöjligheter att ingå i råvarurelease team eller shippingteam, där frisläppning av råvaror ingår. Du blir en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 30 kollegor fördelat på två team – QA Operation och QA Compliance. I denna roll tillhör du QA Operation. I rollen som QA assistent är dina huvudsakliga arbetsuppgifter: * Ansvara för granskning av satsdokumentation * Delta i dagliga möten med produktion * Förbereda dokumentation inför frisläppning av råvaror * Ta fram och sammanställa underlag för KPI:er * Ta fram och sammanställa underlag inför uppföljningar av Change Control och avvikelser QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden. För befattningen krävs: * Du har relevant eftergymnasial utbildning som exempelvis Biomedicinsk analytiker, Receptarie eller läkemedelstekniker och har en extra stor passion för det administrativa * Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i arbetet * Har du erfarenhet från en liknande administrativ roll sedan tidigare, ses det som mycket meriterande * Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP är meriterande * Grundläggande Excelkunskaper * Erfarenhet av granskning av satsdokumentation är meriterande För att du ska trivas i rollen som QA Assistent söker vi dig som tycker kvalitet är viktigt och vill arbeta mycket administrativt över längre tid. Rollen innefattar kontaktytor med övriga delar av organisationen, därför ser vi att det är viktigt att du har lätt för att samarbeta och vara kommunikativ. Därtill är du även självgående där du kan driva dina egna arbetsuppgifter på ett strukturerat och effektivt sätt. Vi erbjuder ett arbete i en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss. Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss! Vad vi erbjuder? PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 1 november 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information kontakta Carin Ahnlund, QA Manager Operations, carin.ahnlund@polypeptide.com. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete. Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.

Brinner du för att arbeta mot ett underhåll i världsklass för att bidra till människors välmående? Drivs du av ett genuint teknikintresse och att åstadkomma ständiga förbättringar? Då har vi jobbet för dig - sök till oss på PolyPeptide! Vi bygger just nu för att kunna fördubbla vår produktionskapacitet till 2027 och behöver därför förstärka vår underhållsorganisation. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över våra livsviktiga produkter och engagerade i vårt gemensamma mål - att skapa aktiv substans till mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vår kultur präglas av våra värdeord Trust, Innovation och Excellence som visar sig genom våra sammansvetsade team, höga kvalitet och engagemang; för varandra, våra kunder och för miljontals patienter världen över. Vi är ett företag med snabb tillväxt och höga ambitioner, där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Om Rollen Avdelningen Maintenance söker nu en underhållsingenjör och speciellt dig som vill ha ett utmanande, utvecklande och självständigt arbete. Maintenance arbetar med uppdraget att säkerställa teknisk tillgänglighet, ett effektivt underhåll och en genomtänkt plan för återinvesteringar, nu och på sikt. Vi arbetar även med projekt och ständiga förbättringar. Teamet har underhållsansvar för sitens gemensamma tekniska system (renvatten, HVAC, media, avfall, värme, kyla, fastighet och frystorkar) och stödjer produktionen i sitt ansvarsområde (produktionsutrustningar för framställning av läkemedel). I rollen som Underhållsingenjör blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter att: * Agera som underhållsansvarig för en grupp av tekniska system * Planera och dokumentera underhållsinsatser * Ansvara för inköp av material- och entreprenörsarbeten * Stödja/ev utföra/beställa felsökning och avhjälpande underhåll * Stödja/ev utföra/beställa förebyggande underhåll * Agera som back-up inom avdelningen vid behov * Vara avdelningens representant i diverse arbetsgrupper och projekt * Utfärda arbetstillstånd, heta arbeten, LOTO etc. * Författa och granska kvalitetsdokument såsom avvikelser och instruktioner För att lyckas i rollen behöver du: * Erfarenhet av att arbeta inom underhåll som underhållsingenjör med erfarenhet från process- eller läkemedelsindustri * Relevant eftergymnasial utbildning som ingenjör eller motsvarande underhållsutbildning med maskininriktning eller inom el/instrument * Erfarenhet av att arbeta med datoriserade underhållsystem och tekniska system · Kunskap om roterande utrustning så som växellådor, kopplingar och lager. * Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift * Meriterande med erfarenhet av GMP och/eller certifierad underhållsledare (EFNMS) * Det är också fördelaktigt om du kan delta i vår beredskapsstyrka Som person är du säkerhets- och kvalitetsmedveten samt har god samarbetsförmåga och är serviceinriktad. Det krävs att du tar initiativ inom ditt ansvarsområde och kan arbeta självständigt i den dagliga verksamheten, samt i nya uppdrag och projekt. Stämmer denna beskrivning in på dig? PolyPeptide erbjuder en dynamisk arbetsmiljö under en spännande tillväxtresa, där du får chansen att båda utmana dig själv och vara med och påverka. Hos oss får du inte bara möjlighet att göra verklig skillnad utan också vara en del av ett härligt team där vi har roligt tillsammans. Med förmånlig arbetstidsförkortning, ledighet på klämdagar och stort fokus på hälso- och friskvårdsaktiviteter skapar vi förutsättningar för välmående både på och utanför jobbet. Varmt välkommen med din ansökan! Sista ansökningsdag är 25/10 men löpande urval tillämpas, vilket innebär att vi kan komma att gå vidare i processen innan sista ansökningsdag. Mer information får du av Mikael Hellstrand, Manager Maintenance via mejl mikael.hellstrand@polypeptide.com. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.