SallyQ AB

Orkla Health, Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför produkter inom sårvård och första hjälpen, både för konsumenter och för arbetsplatser och industrikunder. Företaget har en stark tradition av egen produktutveckling och innovation, och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, samt Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment. Verksamheten har ledande positioner i Norden och en stark internationell närvaro. Om rollen I Regulatory & Quality-gruppen (R&Q) inom Orkla Health, kategori Wound Care, arbetar totalt 9 personer varav 5 är baserade på kontoret i Solna. I rollen som Quality Manager driver du kvalitetsarbetet inom hela kategorin Wound Care. Rollen är både strategisk och operativ, med ansvar för att utveckla arbetssätt och samtidigt vara nära den dagliga kvalitetsuppföljningen. Du arbetar självständigt och i nära samarbete med kollegor inom företaget. Hjärtat i rollen är att skapa ett proaktivt arbetssätt och att driva ständiga förbättringar inom kvalitetsområdet. Som Quality Manager bidrar du till att kvalitetskrav integreras effektivt genom produkternas hela livscykel, i nära samarbete med Produktutveckling, Regulatory, Produktion, Marknad och Sälj. Rollen är omväxlande och innebär många kontaktytor. Externt har du kontakt med med exempelvis leverantörer, kunder, certifieringsorgan, internt med kvalitetsresurser på våra produktionsanläggningar och inom andra kategorier. Rollen innebär en del resor, till kollegor/produktionsanläggningar och vid leverantörsaudits. Dina arbetsuppgifter inkluderar men är ej begränsade till: • Utveckla och underhålla kvalitetsledningssystemet (QMS). • Följa upp kvalitetsutfall och driva förbättringar av produkter och processer. • Leda interna revisioner och leverantörsrevisioner. • Samordna externa revisioner. • Hantera reklamationer, avvikelser och CAPA. • Besvara kvalitetsrelaterade frågor från kunder och andra intressenter. • Hantera vigilansaktiviteter, FSCA (Field Safety Corrective Actions) och återkallelser. • Genomföra hållbarhetsuppföljningar hos leverantörer. Din profil Vi söker dig som har ett strukturerat och analytiskt arbetssätt, ett starkt intresse för kvalitetsarbete och ständiga förbättringar. Du har förmåga att tolka krav och omsätta dem i praktiska lösningar som stödjer både regelefterlevnad och verksamhetens mål. Du motiveras av att samverka med kollegor och intressenter på alla nivåer i organisationen, och förstår att ett framgångsrikt kvalitetsarbete bygger på engagemang och delaktighet i hela verksamheten. Du är en god kommunikatör med förtroendeingivande framtoning. Som person är du proaktiv, lösningsorienterad och flexibel. Du trivs i en dynamisk miljö där du får arbeta självständigt och driva dina arbetsuppgifter framåt.Du känner dig bekväm med att ta initiativ och prioritera utifrån verksamhetens behov, samtidigt som du behåller ett strukturerat grepp om detaljerna. Vi ser gärna att du har: • Akademisk examen inom Life Science, teknik, kvalitetsledning eller motsvarande område. • 2–4 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom medicinteknik, läkemedel eller annan reglerad bransch. • God kunskap om QMS, CAPA samt ISO 13485 och närliggande standarder. • Erfarenhet av medicintekniska regelverk (MDD/MDR) • Erfarenhet av att planera och genomföra interna revisioner och/eller leverantörsrevisioner. • Erfarenhet av att delta i externa revisioner genomförda av certifieringsorgan och myndigheter. • Flytande i minst ett skandinaviskt språk samt engelska, i tal och skrift. Vi erbjuder • Möjlighet att se resultatet av ditt arbete i produkter som används av konsumenter, arbetsplatser och industrikunder på många marknader. • En spännande och utvecklande arbetsplats med möjlighet att påverka och utveckla framtidens medicintekniska produkter. • Ett engagerat och stödjande team som har roligt tillsammans. • Moderna lokaler och ett flexibelt arbetssätt med viss möjlighet att arbeta hemifrån. Kontakt I den här rekryteringsprocessen samarbetar Orkla Health, kategori Wound Care, med SallyQ. Vi tar emot ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din. Vid frågor är du varmt välkommen att höra av dig till Ellinor Crafoord, Rekryteringskonsult på SallyQ, ellinor.crafoord@sallyq.se, 079-355 42 57. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega-3, sårvård och munvård. Med export till över 25 marknader utanför Europa och distribution i mer än 60 marknader globalt genererar Orkla Health en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Produkterna säljs via apotek, dagligvaruhandel, direkt till konsument samt via kontraktstillverkning.

Efterfrågan på extemporeläkemedel ökar kraftigt, och i Stockholm investeras nu i nya lokaler för extemporetillverkningen, planerade klara 2027. Tillverkningsenheten i Kungens Kurva har cirka 70 medarbetare och omfattar extempore, storskalig produktion, kliniska prövningar, licensläkemedel och fastighet. Nu söker vi en Tillverkningschef som ska leda och utveckla enheten. Om Rollen Som ledare för en bred och växande tillverkningsverksamhet säkerställer du att produkterna når patienterna i tid, samtidigt som du bygger en mer självgående och modig organisation. Att arbeta som Tillverkningschef på APL innebär att du får leda en verksamhet som gör skillnad för patienter och vården. Du är ytterst ansvarig för att enhetens produkter tillverkas och levereras enligt plan, med extemporeverksamhetens fyra dagars leveranslöfte som riktmärke för det dagliga arbetet, men det är genom dina gruppchefer och medarbetare som resultaten skapas. Du leder enheten, totalt cirka 70 medarbetare, genom sex direktrapporterande: fyra gruppchefer och två administratörer. Verksamheten är bred och därmed spretig till sin karaktär, med extempore, storskalig produktion, kliniskt prövningsmaterial och fastighet under samma tak. I praktiken är fokus ändå tydligt: merparten av det som produceras är extemporeprodukter, småskalig och komplex tillverkning som omfattar bland annat suppositorier, aseptisk tillverkning, kapslar, salvor och krämer. Du driver en förflyttning mot en mer självgående och modig organisation, där medarbetarna tar större eget ansvar för beslut och förbättringsarbete, snarare än att invänta instruktioner. Arbetet i produktionen är fysiskt och tidvis krävande, och APL investerar löpande i utrustning som minskar tunga och manuella moment. Rollen är placerad på plats i Kungens Kurva, eftersom produktionen kräver en närvarande ledare. Du samarbetar nära tillverkningscheferna i Göteborg, Malmö och Umeå. Samarbetet med Göteborg är särskilt tätt, eftersom även Göteborg har extemporetillverkning, med gemensam utveckling och löpande avstämning kring resurser och arbetsfördelning. Arbetsuppgifter och ansvar: Säkerställa leveransförmåga och ledtider genom övergripande planering av produktionsflöden Leda, coacha och utveckla gruppcheferna, med resultat-, personal- och arbetsmiljöansvar för enheten Driva effektivisering och förenkling med Lean-arbetssätt, och stärka medarbetarnas ägandeskap och beslutsmandat Planera och genomföra flytten till nya lokaler 2027, inklusive utrustning, personal- och materialflöden samt riskhantering Driva ny teknik och digitalisering, till exempel elektroniska batchprotokoll och ny utrustning i produktionen Samarbeta tvärfunktionellt, främst med Utveckling kring nya produktionsförfrågningar och med extemporeverksamheten i Göteborg Säkerställa att tillverkningen sker enligt GMP och gällande regelverk, med fokus på kvalitet och riskgranskning Ansvara för enhetens fastighetsfrågor Din Profil Vi söker dig som attraheras av APL:s samhällsuppdrag och vill bidra direkt till människors hälsa, samtidigt som du har ett kommersiellt mindset och ett driv att arbeta effektivare och smartare. Du har erfarenhet av att leda tillverkning i en reglerad miljö, är van att leda genom andra och att stötta chefer i deras ledarskap och beslutsfattande. Du fattar beslut och följer upp dem, och kombinerar den dagliga driften med långsiktig planering. Kvalifikationer och eftersökt erfarenhet: Starkt meriterande med apotekarexamen. Om det saknas krävs påvisad kunskap om extemporetillverkning genom arbetslivserfarenhet. Erfarenhet av chefsroll inom tillverkning, gärna som chef över chefer. Dokumenterad erfarenhet av ständiga förbättringar och effektivisering, till exempel Lean. Meriterande med erfarenhet av att ha byggt upp eller förändrat en organisation. Meriterande med erfarenhet av flytt- eller förändringsprojekt, till exempel ny fabrik eller ombyggnation. Flytande svenska i tal och skrift. Personliga egenskaper: Tydlig och närvarande ledare som vågar fatta beslut och står för dem Okomplicerad, lyhörd och kommunikativ Kvalitetsmedveten och gillar att riskgranska Trygg i arbetsmiljöfrågor Förändringsbenägen, kreativ och utvecklingsorienterad Relationsbyggare med god samarbetsförmåga tvärfunktionellt Ansökan Intresserad? Välkommen med en ansökan! I den här rekryteringen samarbetar APL med SallyQ. Alla frågor besvaras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (sandra.sveder@sallyq.se). Om APL APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är ett statligt ägt bolag och en av Europas ledande tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar. Genom sitt samhällsuppdrag säkerställer APL tillgången till individanpassade läkemedel som inte finns på den kommersiella marknaden, till exempel när särskilda råvaror eller beredningsformer saknas. APL:s vision är: "Vi gör skillnad för patienter med särskilda behov." Verksamheten spänner över samhällsuppdraget med extempore och lagerberedningar, CDMO-verksamhet inom Life Science, samt ett nytt affärsområde inom licensläkemedel. Bolaget har cirka 600 medarbetare och bedriver produktion i flera svenska tillverkningsenheter, bland annat i Stockholm, Göteborg, Malmö och Umeå. Kulturen beskrivs som familjär och trivsam, med starkt fokus på samarbete, delaktighet och utveckling. För mer information om APL, besök apl.se.

Vi är ett kompetensbolag inom Life Science som hjälper innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. I praktiken innebär det att vi stöttar våra kunder med kompetens antingen genom direktrekrytering eller genom interima konsultprojekt. Vi är ett bolag under stark utveckling. Idag är vi ca 15 konsulter med expertkompetens inom QA, validering, projektledning och datoriserade system. Vi är ambitiösa och tror på riktigt att vi kan göra skillnad så nu söker vi dig som vill vara med och bygga nästa kapitel. OM ROLLEN Som en del av vårt seniora konsultteam tar du ägandeskap för konsultaffären tillsammans med affärsområdeschefen Charlotte Duvefelt. Du bidrar i ledarskapet av konsultgruppen, i rekryteringen av nya kollegor och i införsäljningen av nya uppdrag utan att lämna konsultrollen bakom dig. En del av din tid arbetar du själv som konsult hos kund, inom ditt eget expertisområde. Det kan vara QA, CMC, projektledning eller något annat där du har djup erfarenhet. Exakt hur fördelningen ser ut beror på vart vi är och vad som skapar mest värde, vi tror på flexibilitet och hittar den balans som fungerar för dig och för bolaget. Du ingår i ett team och vi jobbar tillsammans. Ingen av oss sitter enskilt på svaren eller lösningarna, utan vi utvecklar bolaget gemensamt, med transparens som en självklarhet. Alla i teamet har insyn i avtal, affär och riktning. Så är vi byggda och så vill vi fortsätta vara. Vi brinner för utveckling och förbättring av Life Science branschen och skapar värde genom att bidra till våra kunders utveckling. Det är där det händer inte på vår kontor i Hagastaden/Uppsala. VEM VI SÖKER Vi letar inte efter ett CV. Vi letar efter en person. Du har en teknisk bakgrund inom Life Science; kanske som specialist, kanske som chef, kanske som konsult. Du är trygg i din kompetens och vet vad du kan leverera. Du har ett etablerat nätverk inom pharma, medtech eller diagnostik eller brinner för att bygga ett. I vår bransch är kunskap, erfarenhet och relationer allt, och vi tror att du förstår det. Du är: * Genuin – du menar det du säger och säger det du menar * Orädd – du tar tag i saker, även när det är oklart hur det ska gå * Kreativ – du hittar vägar framåt som andra inte sett * Nyfiken – du vill förstå, utvecklas och utmana hur saker görs Det är meriterande om du har erfarenhet av ledarskap eller konsultbranschen. OM SALLYQ Vi är inte ett titelstyrt bolag. Hos oss är inga arbetsuppgifter finare än andra och vi drivs av att bidra på riktigt inte av att imponera. Det innebär att du som Konsultchef lika gärna kan skriva en offert, följa upp med en kollega eller ta ett svårt samtal när det behövs. Det är så vi jobbar. Vi har korta beslutsvägar, högt i tak och ett genuint engagemang för det vi gör. Vår förebild är Sally Bauer, första skandinav att simma över Engelska kanalen, tre veckor innan andra världskriget bröt ut. Vi inspireras av hennes mod att gå sin egen väg och uthållighet att fortsätta simma även när kustlinjen är långt bort. Vi sitter på Forskaren vid Torsplan i Stockholm. Hybridarbete fungerar men vi trivs när vi är på plats tillsammans. Vi erbjuder: * En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. * Möjlighet att kombinera konsultarbete med ledarskap * En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. * Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. * Konkurrenskraftig lön och förmåner. ANSÖKAN Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!