Search results for "Aseptik"

SallyQ AB

We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Uppsala and play a critical role in ensuring the robustness, compliance, and continuous improvement of our aseptic manufacturing processes. At Galderma, we're not just offering a job, we're inviting you to be part of something bigger. About the Role You serve as the site's subject matter expert for aseptic manufacturing and contamination control, providing scientific and technical leadership across critical aseptic operations. You work cross-functionally to support routine operations, troubleshoot complex process challenges, lead investigations, and drive continuous improvement. A key part of the role is leading the site's media fill program and contamination control strategy, and ensuring compliance with evolving regulatory expectations, including EU GMP Annex 1 and global health authority requirements. Key Responsibilities Provide scientific oversight and technical expertise across aseptic manufacturing operations, including compounding, filtration, and filling processes. Lead the site's media fill / Aseptic Process Simulation (APS) program: design, execution, evaluation, reporting, and timely CAPA implementation to strengthen sterility assurance. Lead and support the Contamination Control Strategy (CCS) through scientific risk assessments spanning facility design, HVAC, environmental monitoring, cleaning and disinfection, and aseptic practices. Lead complex deviation investigations, root cause analyses, and CAPA activities related to aseptic processes. Design and evaluate smoke studies to verify airflow performance and first-air protection. Act as a trusted SME in audits, inspections, technology transfers, process improvements, and the implementation of new manufacturing technologies. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You're a curious, proactive, and scientifically minded professional who enjoys solving complex challenges and driving improvement in highly regulated manufacturing environments. You take ownership naturally, influence stakeholders with confidence, and navigate complexity while keeping compliance and continuous improvement front of mind. Qualifications Bachelor's, Master's, or PhD in Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline, with several years of experience in a biopharmaceutical or other highly regulated manufacturing environment. Strong expertise in aseptic processing, contamination control, media fills, and sterility assurance principles within GMP-regulated operations. Experience with EU GMP, Annex 1 requirements, and regulatory expectations for sterile manufacturing. Proven track record leading deviation investigations, root cause analyses, and CAPA implementation. Excellent analytical, problem-solving, and technical writing skills. Strong stakeholder management and collaboration across multiple functions. Ability to independently manage complex projects and drive continuous improvement initiatives. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ, the skin, meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and commercial functions. Here, cutting-edge science meets world-class manufacturing, creating an environment where innovation moves rapidly from concept to patient impact. As a Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, you'll influence critical manufacturing processes, contribute to regulatory excellence, and play a direct role in delivering high-quality products to patients around the world, joining a collaborative and highly skilled team where your expertise is valued and your ideas are heard.

SallyQ AB

The role We call ourselves a 60-year-old startup. Decades of scientific heritage, paired with the speed, ambition and hands-on energy of a company being built from the ground up. Right now, we're scaling manufacturing fast, and that means the way we assure sterility needs to scale with it. We're looking for a Sterility Assurance Lead who wants to own that agenda from day one, not just maintain a system, but shape how sterility assurance grows alongside the site. You will own and drive the site’s sterility assurance strategy. This role ensures compliance with global regulatory requirements and serves as the SME for contamination control, aseptic processing, and sterilization validation. Key Responsibilities Lead the Sterility Assurance Program (SAP) and Contamination Control Strategy (CCS) in line with EU GMP Annex 1 and global standards. Oversee environmental monitoring, cleanroom qualification, and aseptic practices. Review sterilization validations and lead media fill programs. Drive contamination risk assessments, investigations, and CAPAs. Act as SME during audits and inspections. Provide training and mentorship in sterility assurance best practices. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You are a highly motivated sterility assurance professional with a strong quality mindset and a passion for patient safety. You combine deep technical expertise with leadership capabilities and are comfortable acting as a site Subject Matter Expert. You're energized rather than unsettled by a fast-scaling environment, you bring a proactive, solution-oriented approach that lets you spot risks early, drive improvements, and push operational excellence forward even as priorities shift. You thrive in a collaborative, cross-functional environment and can communicate complex technical topics clearly to both technical and non-technical stakeholders. You're confident leading investigations, mentoring colleagues, and driving initiatives that strengthen contamination control and aseptic manufacturing performance, and you see this growth phase as a chance to grow your own scope right along with it. Requirements Bachelor's or Master's degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or another relevant life science discipline. 8–12 years of experience in sterile manufacturing, microbiology, or sterility assurance within the pharmaceutical, biologics, or medical device industry. Proven experience working in GMP-regulated environments and supporting regulatory inspections and audits. Hands-on experience with contamination control strategies, environmental monitoring programs, and aseptic manufacturing operations. Skills Deep technical expertise in aseptic processing, sterilization technologies (moist heat, dry heat, filtration), and microbial contamination control. Strong knowledge of cleanroom operations, HVAC qualification, isolators/RABS, and environmental monitoring systems. Solid understanding of EU GMP Annex 1 requirements and familiarity with global regulatory expectations (FDA, EMA, PIC/S). Experience performing risk assessments using tools such as FMEA, HACCP, or similar methodologies. Strong analytical mindset with the ability to interpret data trends and drive continuous improvement initiatives. Excellent documentation skills and a structured approach to problem-solving and investigations. Strong communication and collaboration skills with the ability to influence cross-functional teams. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Är du en driven expert inom miljömonitorering som vill spela en avgörande roll i en högteknologisk och kvalitetsmedveten organisation? Vi söker nu en senior Environmental Monitoring Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. I den här rollen kliver du in i en spännande och dynamisk miljö där din expertis direkt bidrar till att säkerställa högsta kvalitet och regelefterlevnad. Uppdraget är en konsultroll via oss på Randstad med placering hos vår kund i Uppsala. Att vara konsult på Randstad: Att arbeta som konsult på Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla på dig värdefull erfarenhet och utvecklas i din karriär. Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: du har tryggheten i en stabil anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension, försäkringar och friskvårdsbidrag, samtidigt som du får jobba i spännande miljöer hos välrenommerade företag. Du får dessutom en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din professionella utveckling och finns där för att säkerställa att du trivs och lyckas i ditt uppdrag. Ansvarsområden Som Environmental Monitoring Specialist kommer du att ha ett brett och ansvarsfullt fokusområde. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Support extended FDA Environmental Monitoring program: Stötta och driva det utökade miljömonitoreringsprogrammet i enlighet med gällande FDA-krav. Clean room program: Övervaka, utvärdera och säkerställa efterlevnad av renrumsprogrammet. Trending: Analysera, trenda och rapportera data kopplat till miljömonitorering för att identifiera avvikelser och förbättringsområden. Aseptic filling: Ge specialiststöd och agera rådgivare vid processer kring aseptisk fyllning. Validation of cleaning agents: Planera, utföra och dokumentera validering av rengöringsmedel. Kvalifikationer För att lyckas i rollen ser vi att du uppfyller följande krav: Mycket erfaren (Senior profil): Du har en gedigen och mångårig bakgrund inom Environmental Monitoring och arbete i en strikt reglerad GMP-miljö. Specialistkompetens: Djupgående praktisk och teoretisk erfarenhet av renrumsklassificering, aseptisk fyllning samt validering av rengöringsmedel. Utbildning: Relevant utbildning för uppdraget krävs. Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så ett gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Är du en erfaren ledare inom läkemedelsindustrin med djup förståelse för GMP och aseptisk produktion? Vill du spela en nyckelroll i att säkra produktionsberedskapen och framtida regulatoriska framgångar för ett ledande biofarmaceutiskt bolag? Vi söker nu en engagerad Production Readiness Lead/Manager till ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag i Uppsala. I denna roll kliver du in i en central funktion inom Bulk-, DS- (Drug Substance) och fyllningsproduktionen. Ditt primära fokus blir att driva och koordinera aktiviteter kopplade till produktionsberedskap, vilket fungerar som en direkt avlastning (backfill) för nuvarande chef. Detta är en fantastisk möjlighet att arbeta i en högdynamisk miljö där din expertis och ditt ledarskap gör en reell skillnad för patientsäkerhet, produktkvalitet och verksamhetens framtida framgång. Ansvarsområden Leda, samordna och säkerställa den dagliga produktionsberedskapen (Production Readiness) inom Bulk, Drug Substance (DS) och fyllningsproduktion. Agera operativ stöttepelare och backfill för nuvarande chef, vilket frigör tid för fullt strategiskt fokus på FDA-readiness. Säkerställa att alla produktionsprocesser och aktiviteter strikt efterlever gällande GMP-regler (Good Manufacturing Practice) samt interna kvalitetskrav. Driva och delta i kontinuerligt förbättringsarbete samt riskbedömningar kopplade till den aseptiska tillverkningsmiljön. Samarbeta nära tvärfunktionella team (såsom QA, validering och produktion) för att säkerställa att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer. Kvalifikationer Flera års dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin (Pharma/Biopharma). Solid erfarenhet och expertis inom aseptisk produktion och fyllningsprocesser. Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt strikta GMP-regler. Erfarenhet av ledarskap, projektledning eller koordinering inom produktion (gärna Bulk eller Drug Substance). Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift (ett absolut krav för rollen). Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig! Om tjänsten I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras. Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen. Ansvarsområden Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion. Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer. Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder. Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden. Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs. Kvalifikationer För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår. Vi söker dig som har: Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP. Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys. System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande. Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Din profil Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

ADECCO SWEDEN AKTIEBOLAG

Vill du ta en nyckelroll i Rechon Life Sciences Procurement team och bidra till trygg, stabil och långsiktig läkemedelstillverkning? Då ska du inte missa att söka denna möjlighet! Om tjänsten Tjänsten som Procurement Manager är en nyinstiftad tjänst där du kommer få personalansvar för tre personer. I rollen får du en central och strategisk funktion där du ansvarar för att utveckla och etablera Rechons procurementarbete. Ditt huvudsakliga fokus är att säkerställa en stabil försörjningskedja genom tillgängliga material, kvalitetssäkrade leverantörer samt kostnadseffektiva lösningar utan att påverka kvalitet eller leveranssäkerhet. Rollen innebär att etablera och utveckla det taktiska inköpet samt driva strategiska inköpsinitiativ inom leverantörsmanagement, avtal, upphandlingar och riskhantering. Du arbetar tvärfunktionellt med organisationen och ansvarar för att utveckla leverantörsrelationer, effektivisera processer, driva avtalsförhandlingar samt säkerställa leverantörsuppföljning, KPI-utveckling och kontinuerliga förbättringar inom inköpsområdet. Vidare kommer du även att etablera processer och rutiner inom Procurement och Master Data samt bidra till utveckling av arbetssätt och systemstöd i ERP-systemet (Jeeves). Rollen erbjuder en möjlighet att bygga upp och påverka ett viktigt område inom organisationen och skapa långsiktiga förbättringar inom inköp och leverantörssamarbeten. Tjänsten som Procurement Manager är en direktrekrytering med start enligt överenskommelse. Om dig Som person är du en god kommunikatör med en stark vilja att driva förbättringar. Du är skicklig på att förhandla, fatta beslut och skapa goda samarbeten i team. Du ser människorna bakom rollerna, bemöter andra med respekt och har en god förmåga att facilitera möten och processer. Du arbetar strukturerat och bidrar till att skapa engagemang och utveckling i verksamheten. Viktigt för tjänsten Flerårig erfarenhet av Procurement, kategoristyrning och strategiskt inköpsarbete. Universitets- eller högskoleutbildning inom relevant område, alternativt motsvarande kompetens förvärvad genom arbetslivserfarenhet. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. Meriterande Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö, exempelvis inom läkemedels-, bioteknik- eller livsmedelsindustrin. Tidigare haft personalansvar. Erfarenhet av att leda eller delta i förändrings- och utvecklingsarbete. Certifiering inom inköp eller procurement. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet och ledarskapsförmågor. Om Rechon Life Science Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 350 anställda och verksamhet i Malmö och Arlöv. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella läkemedelskrav. Idag ligger fokus på kontraktstillverkning och kontraktspaketering av både registrerade läkemedel och material för kliniska prövningar. Kunderna finns över hela världen och omfattar både mindre Start-Up företag och stora internationella läkemedelsbolag. Rechon Life Science befinner sig i ett expansivt skede med nya projekt och kunder, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Kontakt I denna rekryteringsprocess samarbetar Rechon Life Science med Adecco. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Cecilia Danlaren via Cecilia.danlaren@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan!

Professional Galaxy AB

Professional Galaxy är ett IT- och teknikkonsultbolag som tillhandahåller högspecialiserad kompetens inom IT, mjukvaruutveckling, SAP, inköp, elektronik och mekanisk konstruktion. Vi samarbetar med erfarna seniora experter och levererar strategiskt värdeskapande kompetens till några av Sveriges mest komplexa och analytiskt krävande projekt. Vårt fokus ligger alltid på hög kvalitet, professionalism och tydliga, mätbara resultat. Vi söker nu en Processingenjör/utredare hos vår kund. Kravprofil Vi söker nu för kunds räkning processingenjörer med erfarenhet av att leda avvikelseutredningar, jobba med CAPA och gärna med Track wise. Att självständigt kunna göra grundorsaksanalyser, ha erfarenhet av att jobba med GMP och gärna aseptisk erfarenhet är plus. Övrigt Önskad start i början på augusti så en snabb process kan bli nödvändig. Uppdragsstart: 2026-08-03 Distansarbete: Nej Uppdragslängd: Året ut Område: Sweden\Uppsala län, Svar senast: 2026-07-15 Är du rätt person för uppdraget, eller vill du rekommendera en stark kandidat? Tveka inte att kontakta oss. Ansök gärna redan idag, urval och intervjuer sker löpande Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.

Mpya Sci & Tech AB

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Läkemedel och medtech har en sak gemensamt: marginalerna för fel är obefintliga. Det är där du kommer in. Som kvalitetsingenjör hos Mpya Sci & Tech jobbar du med avvikelseutredningar, CAPA och validering hos våra kunder i Mälardalen – men aldrig som en ensam konsult på ett anonymt uppdrag. Du har alltid ett team i ryggen som vet exakt vad du går igenom. Just nu söker vi konsulter till uppdrag hos kunder i Stockholm, Södertälje och Uppsala. Vad du kommer arbeta med Uppdragen varierar men brukar innebära processutveckling och förbättringsarbete, avvikelseutredningar, CAPA och Change Control, validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ) samt stöd vid myndighetsinspektioner och audits. Vi söker dig som har Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning Erfarenhet från reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning eller medtech God förståelse för cGMP och/eller ISO13485 och processutveckling Erfarenhet av avvikelseutredningar, CAPA och Change Control samt batchdokumentation Erfarenhet av validering/kvalificering (processer, utrustning, datoriserade system) Goda kunskaper i svenska och engelska Meriterande Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning Som person är du trygg i att ta ansvar och driva ditt arbete framåt, även i nya sammanhang. Du är kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Varför Mpya Sci & Tech? Många av oss kommer själva från industrin och vet vad som krävs – och vad som gör skillnad. Vi är stolta över den kultur vi byggt, där kunskap delas, människor växer och ingen lämnas ensam i ett uppdrag. Vi tror på frihet under ansvar och nära ledarskap, där rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜

REGION DALARNA

Hos oss i Region Dalarna får du ett meningsfullt arbete där du kan göra skillnad. Tillsammans arbetar vi för ett hållbart Dalarna med utvecklingskraft i länets alla delar. Om verksamheten Är du undersköterska? Vill du vara med och göra skillnad? Vår vision är att vara en klinik i framkant. Vi behöver bli fler i vårt härliga gäng på Dagkirurgen och söker nu efter en undersköterska med intresse för operationssjukvård. Vill du ta chansen att bli en av oss? Mora är staden med närhet till natur och fjäll som inbjuder till utevistelse och en aktiv fritid året runt. Mora lasarett utgör ett av Region Dalarnas två akutsjukhus. I upptagningsområdet bor ca 80 000 invånare men friluftsanläggningar i Sälen och Idre samt stora idrottsevenemang både sommar och vinter ger stora turistströmmar. På Mora lasarett finns det lilla sjukhusets trivsel samtidigt som lasarettet utgör ett traumasjukhus. Operation Anestesi IVA kliniken består av Intensivvårdsavdelningen (IVA), Centraloperation (C-op), Dagkirurgen (DKM), Anestesimottagning och Sterilteknik. På IVA omhändertas ca 1500 patienter per år, varav ca 500 utgör IVA-patienter. På C-op och DKM utförs totalt ca 4500-5000 operationer per år, främst kirurgi och ortopedi men även en del urologi och käk/tandvård. Sterilteknik hanterar gods från operationsavdelningar, vårdavdelningar och mottagningar på sjukhuset samt från alla vårdcentraler i Region Dalarna. Arbetsuppgifter Dagkirurgi Mora (DKM) är en modern operationsavdelning med ljusa och fräscha lokaler, beläget på plan sex med vacker utsikt över Mora. Vi har ett arbetsklimat som genomsyras av positivitet, arbetsglädje och en strävan om att ge våra patienter bästa tänkbara upplevelse vid deras besök hos oss. Som undersköterska roterar du mellan att arbeta på vår pre- och postoperativa del, där vi tar hand om patienter innan och efter operation, samt att vara med på operationssal för att hjälpa till under operationerna. Som undersköterska i operationsteamet arbetar du i nära samarbete med operationssjuksköterska och anestesisjuksköterska i den perioperativa vården av patienten. Tillsammans med operationssjuksköterskan ansvarar du för att systematiskt planera och organisera arbetet i samband med kirurgiska ingrepp, att hygieniska och aseptiska principer tillgodoses samt förebygger smittspridning. Som verksamheten ser ut idag får du möjlighet att arbeta dagtid måndag-fredag, lediga veckoslut och vi har stängt röda dagar. Kvalifikationer Krav: Utbildad undersköterska och innehar skyddad yrkestitel, med examen från vård och omsorgsprogrammet eller yrkespaketet vård och omsorg på vuxenutbildningen. Flerårig erfarenhet från vårdavdelnings- eller mottagningsarbete inom sjukhusvård. Goda språkkunskaper i svenska i både tal och skrift. Meriterande: Erfarenhet av arbete på operationsavdelning, akutmottagning eller intensivvård. Personliga egenskaper Vi söker dig som är positiv och noggrann, har ett patientfokuserat förhållningssätt och ett bra bemötande mot såväl patienter som kollegor. Du har också lätt för att uttrycka dig i svenskt tal och skrift och att arbeta i digitalt journalhanteringssystem. Din simultankapacitet och stresstålighet är god och du har en förmåga att hålla många bollar i luften. Vi ser också att du har god samarbetsförmåga och ett flexibelt arbetssätt. Vi söker dig som är engagerad och bidrar till en bra arbetsmiljö. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet och tidigare referenser. Varmt välkommen med din ansökan! AnsökanHar du skyddade personuppgifter ska du inte ansöka via systemet, utan kontakta rekryterande chef direkt Vi tar interna referenser på nuvarande och tidigare anställda i Region Dalarna På Att söka jobb hos oss - Region Dalarna kan du läsa mer om Region Dalarna som arbetsgivare, vår värdegrund, arbetsmiljö, förmåner samt vilka kontroller som görs inför anställning Vi har gjort vårt medieval och avböjer kontakt från sälj- och rekryteringsföretag Information om yrkestiteln Fr o m 1 juli 2023 är undersköterska en skyddad yrkestitel. Det innebär att du behöver ett bevis från Socialstyrelsen för att få använda titeln undersköterska inom vård och omsorg. Du kan ansöka om beviset från och med den 1 juli 2023. Har du inget bevis kan du fortsätta att arbeta i vård och omsorg, men med en annan titel än undersköterska. För dig som blir erbjuden ett arbete hos oss i Region Dalarna efter 1 juli innebär det att titeln i ditt anställningsavtal kommer att vara Omvårdnadsassistent tills att du kan uppvisa ditt bevis. Du som hade en tillsvidareanställning med titeln undersköterska när de nya reglerna började gälla den 1 juli 2023, kan fortsätta att använda underskötersketiteln i 10 år. Du kan behålla titeln även om du byter arbetsplats/arbetsgivare efter den 1 juli. Därefter behöver du ha ett bevis om skyddad yrkestitel för att få använda titeln undersköterska. Kontakter fritext Fackliga kontaktuppgifter Fackförbund - Region Dalarna

SallyQ AB

Hansa Biopharma develops innovative treatments that give patients with rare and serious immune-mediated conditions a chance to a better life. We are now looking for an experienced Senior QA Manager Validation and Quality, to help shape our quality work at one of the most exciting biotech companies in the Nordics. About the role You will be a key player in a QA team of six dedicated colleagues, all based at our office in Lund. As Senior QA Manager, you will drive and approve validation activities - spanning process, cleaning and analytical method validation - with a clear quality perspective. You will act as subject matter expert supporting cross-functional teams, external partner management and regulatory authority inspections. This is the right role for you if you thrive with both strategic ownership and operational presence - where one day you are reviewing validation documentation and the next you are in dialogue with a CDMO or preparing a team for an authority inspection. Your responsibilities: Provide strategic and operational direction for quality management and validation across development, clinical and commercial manufacturing QA review and approval of validation documentation Supplier quality management: guide and qualify external manufacturing partners (CDMOs/CMOs) throughout the product lifecycle Support authority inspections and internal/external audits of suppliers and vendors Cross-functional collaboration with CMC, Regulatory, Clinical and Supply Chain Drive continuous improvement of the Quality Management System (QMS) and proactively identify areas for development Who are you? We believe you are a seasoned QA professional with broad experience across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough and results-oriented, but also a natural collaborator who knows when to take the lead and when to seek input from others. We are looking for someone with: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences or a related discipline 10+ years of biopharmaceutical industry experience with a focus on QA, process development and validation Proven track record of leading validation activities for DS and DP through clinical and commercial stages Strong knowledge of aseptic manufacturing and biotechnology processes Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to manufacturing and validation Experience managing external partners and CDMOs/CMOs Experience of authority inspections (FDA, EMA) as presenter and/or coordinator Strong communication skills and the ability to influence across functions and organisational levels What we offer At Hansa, you will not just have a job - you will have a role where your work directly contributes to changing lives for patients with acute and complex immune disorders. A close-knit, welcoming culture in a mid-sized company where you can see how your contribution makes a difference The opportunity to help build a fully integrated biopharmaceutical company with global reach Talented, driven colleagues with an open and entrepreneurial mindset A strong pipeline built on Hansa’s proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform Office in Lund, at the heart of a vibrant Life Science ecosystem Our values At Hansa, we are guided by our core values: Accountability, Courage, Integrity and Pioneering. We believe in the power of diversity and are committed to building an inclusive workplace where every perspective is valued. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se.

ADECCO SWEDEN AKTIEBOLAG

Vill du bidra till en trygg, stabil och långsiktig läkemedelstillverkning genom att ansvara för utveckling och förvaltning av Rechon Life Sciences ERP-system och Surrounding Systems? Har du förmågan att driva projekt framåt med struktur och tydlig kommunikation? Då är detta en möjlighet för dig! Om tjänsten Tjänsten som ERP System Responsible innebär ett tvärfunktionellt arbete där du samarbetar med olika delar av organisationen för att driva utveckling, förbättringar och effektiviseringar av ERP-systemet. Rechon Life Science befinner sig i en digitaliseringsresa med fokus på att skapa en mer integrerad systemmiljö, där ERP-systemet och dess kringliggande system samverkar på ett effektivt och hållbart sätt. Som ERP System Responsible ansvarar du för att säkerställa en stabil, effektiv och kvalitetssäkrad förvaltning av ERP-systemet och dess kringliggande system. Du driver och samordnar förvaltningsaktiviteter i nära samarbete med verksamheten och externa partners samt säkerställer att systemen utvecklas i linje med verksamhetens behov och uppfyller regulatoriska krav. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Ansvara för ERP-systemförvaltning, inklusive uppföljning av incidenter, ändringar, avvikelser och Change Requests. Säkerställa livscykelhantering, KPI-uppföljning och att ERP-systemet är validerat enligt GxP. Hantera licenser, avtal och leverantörskontakter kopplade till ERP och kringliggande system. Planera och koordinera underhåll, systemförändringar, tester och releaser. Samordna intern systemsupport samt styra och följa upp externa IT-leverantörer. Ansvara för systemdokumentation och SOP samt bidra i förbättrings- och utvecklingsinitiativ. Leda eller delta i ERP-relaterade projekt, inklusive kravställning, testning och validering inför Go-Live. Bidra med kompetens inom GxP, Master Data och systemarkitektur samt delta i förvaltning av integrerade system såsom LIMS och Canea One. Tjänsten som ERP System Responsible är en direktrekrytering till Rechon Life Science med start enligt överenskommelse. Om dig Vi söker dig som har erfarenhet av att förvalta ERP-lösningar och en god förståelse för ERP-systemens livscykelhantering (ERP Life Cycle Management). Du har arbetat strukturerat med förändringshantering (Change Control) och är van att driva och följa upp förändringar enligt etablerade processer och kvalitetskrav. Vidare har du erfarenhet av att arbeta i en mogen och strukturerad miljö, där kvalitet, dokumentation och efterlevnad av processer är en naturlig del av det dagliga arbetet. Viktigt för tjänsten Erfarenhet av att arbeta med ERP-system, gärna Jeeves Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annat relevant område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från läkemedelsindustrin. Som person är du kommunikativ, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs med att skapa tydlighet, bygga goda samarbeten och driva arbetet framåt på ett strukturerat sätt. Du arbetar noggrant med ett starkt kvalitetsfokus, har förmåga att prioritera och säkerställer att uppgifter följs upp och slutförs enligt plan. Du tar ett stort ansvar för dina arbetsuppgifter och har förmågan att driva och koordinera aktiviteter från idé till genomförande. Du är van att samarbeta med olika intressenter och skapa samsyn mellan verksamhet, IT och externa partners. Med ett tydligt förbättringsfokus motiveras du av att identifiera möjligheter, initiera förändringar och bidra till utveckling av arbetssätt och systemlösningar. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Om Rechon Life Science Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 350 anställda och verksamhet i Malmö och Arlöv. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella läkemedelskrav. Idag ligger fokus på kontraktstillverkning och kontraktspaketering av både registrerade läkemedel och material för kliniska prövningar. Kunderna finns över hela världen och omfattar både mindre Start-Up företag och stora internationella läkemedelsbolag. Rechon Life Science befinner sig i ett expansivt skede med nya projekt och kunder, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Kontakt I denna rekryteringsprocess samarbetar Rechon Life Science med Adecco. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Cecilia Danlaren via Cecilia.danlaren@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan, urval sker löpande!

ÖREBRO UNIVERSITET

Vi söker en disputerad universitetsadjunkt i omvårdnadsvetenskap för tillsvidareanställning vid Institutionen för hälsovetenskaper, Örebro Universitet. Ämnesområde Ämnesområdet för anställningen är omvårdnadsvetenskap. Om oss Vid Institutionen för hälsovetenskaper (HV) erbjuds utbildning på grund- och avancerad nivå i sjuksköterskeprogrammet och sex specialistsjuksköterskeprogram. Forskning inom ämnet omvårdnad bedrivs med inriktningar på människors hälsa och lärande i olika forskargrupper med fokus på patienter i alla åldrar och deras närstående, på professionsutveckling samt på metod och teoriutveckling. Vi söker en disputerad universitetsadjunkt som är legitimerad sjuksköterska med dokumenterad kompetens inom aseptik, sterilitet och sårvård. Anställningarna är en del i en långsiktig satsning för att bygga upp vår akademiska kapacitet inom undervisning och forskning för att möta framtida behov. Hösten 2025 påbörjades implementeringen av ett nytt sjuksköterskeprogram vid Örebro universitet. I det nya programmet finns ett ökat fokus på klinisk och akademisk kompetens och med en närmare samverkan med regionala och kommunala vårdaktörer. Vi välkomnar dig som ny medarbetare och erbjuder dig möjlighet att utvecklas inom såväl undervisning som forskning utifrån dina tidigare erfarenheter, kompetens och framtida mål. Arbetsuppgifter Som universitetsadjunkt ägnar du dig huvudsakligen åt undervisning inom utbildning på främst grundnivå, samt därtill hörande samverkan. En universitetsadjunkt bör även bidra till universitetets utveckling. I arbetsuppgifterna som disputerad universitetsadjunkt ingår huvudsakligen undervisning på sjuksköterskeprogrammet men undervisning på avancerad nivå i specialistsjuksköterskeprogrammen kan förekomma. Arbetsuppgifter relaterade till undervisningen kan komma att omfatta bland annat kursansvar, examinatorskap, planering, examinationer, handledning, utvärdering och administration. Du förväntas också bedriva forskning och utvecklingsarbete samt delta i kompetensutveckling och att följa kunskapsutvecklingen inom aktuellt ämnesområde. Behörighet och bedömningsgrunder För att se annonsen i dess helhet besök https://www.oru.se/jobba-hos-oss/lediga-jobb/jobbannons/?jid=20260191 Information Anställningen är 100 %, tillsvidare. Örebro universitet tillämpar individuell lönesättning och i förekommande fall provanställning. Närmare upplysningar om anställningen lämnas av enhetschef Anna-Karin Mouazzen, 019–303888, 079–0630059, e-post: anna-karin.mouazzen@oru.se. Vid Örebro universitet förväntar vi oss att alla medarbetare är öppna för utveckling och förändring, tar ansvar för sin egen arbetsinsats och kvalitet, visar engagemang att samverka och bidra till utveckling samt visar respekt för andra genom ett konstruktivt och professionellt förhållningssätt. Örebro universitet arbetar aktivt med lika villkor och jämställdhet och för att vår arbetsmiljö ska präglas av öppenhet, tillit och respekt. Vi värdesätter de kvaliteter mångfald tillför verksamheten. Ansökan Du gör din ansökan på vår hemsida genom att klicka på knappen "Ansök". En komplett ansökan ska innehålla följande elektroniska dokument: Ett personligt brev med motivering till hur du kan bidra till universitetets fortsatta utveckling CV med relevant beskrivning av samlad kompetens Pedagogisk portfölj (enligt mall https://www.oru.se/globalassets/oru-sv/jobba-hos-oss/mall-for-pedagogisk-meritportfolj3.pdf) Kopior av relevanta betyg/intyg som styrker behörighet och krav Endast handlingar skrivna på svenska, engelska, norska eller danska kan bedömas. Mer information för dig som sökande hittar du på vår Lediga-jobb-sida: https://www.oru.se/jobba-hos-oss/lediga-jobb/information-for-dig-som-sokande-och-sakkunnig/ Sista ansökningsdag är 2026-08-31. Välkommen med din ansökan! Då vi i samband med den här rekryteringen redan har gjort våra val vad gäller externa samarbetspartners och marknadsföring undanber vi oss kontakt med rekryteringsföretag och annonssäljare. Enligt Riksarkivets föreskrifter måste vi arkivera en omgång ansökningshandlingar exkl. publikationer i två år efter att tillsättningsbeslutet vunnit laga kraft.

QRIOS AB

Rechon Life Science AB rekryterar nu en erfaren analytiker inom mikrobiologi. Som analytiker kommer du att arbeta praktiskt i laboratoriet med ett brett spektrum av mikrobiologiska analyser och kvalitetskontroller. Rollen innebär ett stort eget ansvar och möjlighet att bidra till utveckling och förbättring av metoder och arbetssätt. I rollen ingår bland annat: Provhantering och registrering Endotoxinanalys Depyrogeniseringsanalys Avläsning av miljökontroller Identifiering och typning av mikroorganismer Blåbadstest Avsyning av APS Beredning av substrat samt gjutning av plattor och kassetter Utförande av positiva kontroller samt verifiering av analyser och medier Framtagning och uppdatering av SOP:ar Vi söker dig som har: Utbildning som Biomedicinsk analytiker (BMA) eller högre inom mikrobiologi eller närliggande område Erfarenhet av laborativt arbete inom mikrobiologi God förståelse för kvalitetssystem och laboratorieprocesser Erfarenhet av att driva och genomföra mikrobiologiska studier Erfarenhet från läkemedelsindustrin Goda kunskaper i svenska och engelska (krav) Det är också meriterande om du har erfarenhet av: Jeeves (provregistrering, resultatrapportering, specifikationshantering) LIMS (Labware) Canea (SOP, CAPA, avvikelsehantering) SharePoint och Microsoft Office Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan så snart som möjligt! Om Rechon Life Sciences Rechon Life Sciences är ett svenskt läkemedelsföretag och en etablerad CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) med bas i Limhamn, Malmö. Företaget specialiserar sig på utveckling och tillverkning av läkemedel, med särskild expertis inom aseptisk beredning och fyllning av bland annat ampuller, vialer, cartridges och förfyllda sprutor. Rechon präglas av en dynamisk och växande organisation där medarbetarnas kompetens och engagemang är centrala. Här erbjuds en miljö där kvalitet, förbättringsarbete och innovation står i fokus – med ett gemensamt mål att bidra till bättre hälsa globalt.

Professional Galaxy AB

Professional Galaxy är ett IT- och teknikkonsultbolag som tillhandahåller högspecialiserad kompetens inom IT, mjukvaruutveckling, SAP, inköp, elektronik och mekanisk konstruktion. Vi samarbetar med erfarna seniora experter och levererar strategiskt värdeskapande kompetens till några av Sveriges mest komplexa och analytiskt krävande projekt. Vårt fokus ligger alltid på hög kvalitet, professionalism och tydliga, mätbara resultat. Vi söker nu en QA specialist hos vår kund. Kravprofil Vi söker nu QA-specialister till vår kund i Uppsala. I uppdraget ingår bland annat att granska batch records, utvärdera avvikelser och andra kvalitetsdokument såsom kvalificeringar eller valideringar. Du ska ha lätt att hoppa in hos en ny kund och sätta dig in i deras kvalitetssystem, kunna fatta beslut baserat på din erfarenhet som QA hos andra kunder, kunna jobba självständigt och vara van vid ett högt tempo. Exempel på områden som är meriterande att ha erfarenhet från är aseptisk fyllning, lab, packning eller dataintegritet. Övrigt Viss flexibilitet kring startdatum finns då vi just nu är mitt i semesterperioden men snabb start är önskvärt. Uppdragsstart: 2026-07-20 Distansarbete: Nej Uppdragslängd: Året ut Område: Sweden\Uppsala län, Svar senast: 2026-07-15 Är du rätt person för uppdraget, eller vill du rekommendera en stark kandidat? Tveka inte att kontakta oss. Ansök gärna redan idag, urval och intervjuer sker löpande Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.