Search results for "Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik"

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institute (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines. Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio. We have an exciting new opportunity for an experienced CMC Lead who will be responsible for the manufacturing and testing for the company’s marketed products, as well as the CMC-strategy for development of new vaccine products. The CMC Lead will have a central role in providing scientific guidance, support, and expertise for all CMC activities including commercial products and product under development. You will work with products in different markets to fulfill a key role within our dedicated, friendly and experienced team. If this sounds interesting to you – come join us! Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today! Key responsibilities As a CMC Lead, you will provide CMC strategy and expertise for our development and marketed products to ensure the company’s products are developed, manufactured, tested and maintained in compliance with global regulatory expectations, requirements and guidance. Duties and responsibilities include: Responsibility of delivering CMC-parts of development projects, launch projects as well as projects/products in commercial phase Developing CMC-strategies and ensuring oversight and planning of work performed at CROs/CMOs related to development, analytical testing and manufacturing of products Monitor KPIs and ensure timely delivery of data to support development, manufacturing and release Being responsible and promote using modern processing analytical principles such as Quality by Design, risk-based method development and data-driven decision making. Working with other internal functions as well as external suppliers and partners to ensure CMC-deliverables and resolve arising issues Participating in budget planning and monitoring Ensure compliance with global regulatory requirements and support regulatory inspections and audits Skills and Competencies The suitable candidate has the following qualifications: Formal academic degree level (MSc., Ph.D) in a science-related subject e.g. pharmacy, biology or chemistry Significant experience (more than 7-10 years) in development, manufacturing and analytical testing of biologics or biotechnology-derived products e.g. vaccines from the pharmaceutical industry Significant knowledge of the drug development and manufacturing process for biologics (including upstream and downstream processes and analytical methods) Expert knowledge in analytical and/or process development for biologics Understanding of supply planning and supplier management Knowledge of current regulatory CMC requirements, and solid knowledge in understanding of regulations and guidance for the manufacturing of biotechnology products Excellent communication and documentation skills in English are required The successful candidate for this position will be someone who: Has a solid scientific background with significant experience in processing and analytical testing of biotechnology products in combination with project management skills Is analytical, solution-oriented with a strong personal drive Is structured and organized Has a good eye for detail and a thorough approach to work Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player with ability to drive change If you are ready to bring your expertise within the CMC area for biologics, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead! About Intervacc: Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institute (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets. The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Inossia is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Stockholm and we are looking for a new colleague to join the team at Inossia. Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia® provides vertebral augmentation solutions that have been adapted to the mechanical properties of bone that will give Better fracture treatment for Osteporotic Bone. The company is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care As a QA Manager, you will be responsible for managing our QMS and overseeing product releases. You will lead training on new SOPs and collaborate closely with our Production Manager to ensure accurate and compliant documentation. Additionally, your responsibilities will include preparing the organization for audits and conducting supplier audits. At Inossia, you will get the unique opportunity to build, shape and optimize our processes from the inside out, make a positive impact and apply your experience and expertise within QA to ensure the highest quality standards. If this sounds interesting to you - Come join us and be part of our mission of improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. We will interview candidates continuously and welcome your application today! Responsibilities The QA Manager will have a central role in oversight and management of manufacturing and analytical activities from a quality perspective. You will report directly to the Director of QA/RA at Inossia. Your main responsibilities will include: Lead, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485 and applicable medical device regulations Ensure compliance throughout the medical device product lifecycle, from development and design through manufacturing, release, and post-market activities Oversee risk management activities, including risk files, benefit-risk analysis, and lifecycle updates Plan, conduct, and support internal and external audits, including notified body, supplier, and regulatory audits Act as a key point of contact for audit readiness, responses, and corrective actions Manage CAPA, non-conformances, deviations, and change control processes Collaborate cross-functionally to ensure quality is embedded across the organisation Support supplier quality management, qualification, and ongoing performance monitoring Ensure robust documentation control, version management, and data integrity Contribute to key strategic developments within the QA department. Your Profile Key Qualifications for the position include: Multiple years of QA experience within the medical device industry, preferably in a smaller-sized company Strong hands-on knowledge of ISO 13485 and ISO 14971 Proven experience leading and supporting audits and inspections Solid understanding of medical device quality systems, risk management, and product development processes Experience working in cross-functional, international environments Fluency in English, both in speaking and in writing We are looking for someone with a can-do attitude, strong organizational skills and a quality-driven mindset. You enjoy taking ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system and work well both independently and in team settings. You can handle multiple tasks and manage priorities in a timely manner and have excellent collaboration and communication skills. You are analytical, detail- and result-oriented and can effectively combine flexibility with a strong decision-making ability. Importantly, you enjoy a dynamic place of work where people matter, and your contributions will make a positive impact. If you are passionate about making a difference in the lives of patients and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About Inossia AB Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care Inossia has completed a clinical study of 196 patients in 4 countries and 9 clinics Inossia received the Breakthrough Device Designation for Inossia Cement Softener in June 2025 To learn more, please visit www.Inossia.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande och minst fem års erfarenhet inom kvalitetssäkring av produkter och processer. Rollen innebär att säkerställa att utveckling och tillverkning följer ISO 13485, GMP och interna kvalitetsstandarder, samtidigt som förbättringsarbete och riskhantering drivs framåt. Erfarenhet av teknisk dokumentation är central, där spårbarhet, korrekthet och fullständighet upprätthålls genom hela produktlivscykeln. Kompetens inom avvikelsehantering behövs för att utreda orsaker, genomföra analyser och säkerställa effektiva CAPA‑åtgärder. Rollen omfattar även granskning och bedömning av interna processer och leverantörer samt stöd vid externa revisioner för att säkerställa högsta nivå av compliance. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala. Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö. Om rollen Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav. Arbetsuppgifter kan inkludera: Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.) Deltagande i audits (interna/externa) Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS) Säkerställa efterlevnad av GMP. Vi söker dig som: Har erfarenhet av QA inom Life Science Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav Har arbetat med deviation/CAPA/change control Talar svenska och engelska flytande. Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.

ALTEN söker Processingenjör till digitaliseringsprojekt inom kemisk produktion på ledande Life Science bolag i Uppsala. Är du en driven processingenjör med erfarenhet av kvalitet, förbättringsarbete och arbete i reglerade miljöer? Vill du vara med och leda nästa fas av digitaliseringen av produktionsprocesser inom ett globalt Life Science‑bolag? Då kan detta vara din nästa utmaning. Vi söker nu en Processingenjör till ett långsiktigt projekt hos ett ledande företag i Uppsala, där du får representera organisationen Process Improvements i ett strategiskt digitaliseringsinitiativ kopplat till PAS‑X och digitala batchprotokoll. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Du kommer att representera Process Improvements i ett större digitaliseringsprojekt där produktionen övergår till digitala batchprotokoll i PAS‑X. Rollen innebär att: Säkerställa kravinsamling av parametrar som ska dokumenteras digitalt i PAS‑X. Uppdatera dokumentstruktur och berörda dokument för att harmonisera med nya arbetsprocesser. Vara länk mellan produktionen och projektet för arbetsprocedurer, förankring och införande av förändringar. Driva och dokumentera riskanalyser vid behov. Utbilda och sprida kunskap till ingenjörer inom Process Improvements kring förändringar kopplade till digitala batchprotokoll. KRAV Vi söker dig som har: Civilingenjör eller motsvarande inom kemiteknik, bioteknik eller liknande. Erfarenhet som processingenjör, med fokus på kvalitet, ständiga förbättringar, utredningar och ledning av aktiviteter. Erfarenhet av arbete i reglerad miljö (dokumentation, change control, validering). Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Det är extra meriterande om du har erfarenhet av: Kemisk produktion Operational Technology (OT) såsom styrsystem, historian och MES Förändringsarbete / change management PAS‑X PERSONLIGA EGENSKAPER Kommunikativ God samarbetsförmåga över organisationsgränser Initiativförmåga TIDSRAM 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning, med start i Augusti 2026. Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största konsultbolag inom teknik, IT och Life Sciences med över 54 000 anställda i fler än 30 länder. Vi är en global aktör med lokal närvaro, med 1400 engagerade kollegor från Lund i söder till Skellefteå i norr. Våra ingenjörer utför komplexa och mycket tekniska projekt genom hela produktutvecklingskedjan hos de främsta företagen inom flera olika branscher såsom Fordon, Flyg & Försvar, Energi, Industri, Offentlig sektor och Life Sciences. ALTEN har i sex år i följd utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen, en utmärkelse för arbetsgivare som erbjuder unika karriär- och utvecklingsmöjligheter.

Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Om oss Om företaget LC-Tec är ett innovativt produktutvecklingsföretag med en stark teknisk plattform och patenterad teknologi som specialiserar sig på optiska komponenter baserade på flytande kristallteknik (LC). Beläget i Borlänge, med ca 20 anställda, har företaget över 30 års erfarenhet av att designa och tillverka LC-baserade produkter. Här utvecklas och tillverkas högprecisionsoptik/filter till avancerade videokameror, AR/smarta glasögon med mera. LC-Tec är västvärldens ledande producent, där USA och Asien utgör de största marknaderna. Hos LC-Tec kliver du in i en högteknologisk miljö med innovativa och unika produkter. Dina arbetsuppgifter LC-Tec söker en ingenjör till vårt Process-/Produktteknik team som ansvarar för att planera, koordinera och genomföra aktiviteter för införande av nya produkter, processförändringar, produktförändringar och kvalitetsförbättringar. Det innefattar att utveckla rätt tillverkningsmetod och att förutsättningar finns för att kunna tillverka produkterna till rätt kvalitet, tid och kostnad. Teamet ansvarar även för flytt av processer/produkter till extern tillverkare. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: · Utveckling, uppföljning och kvalificering av tillverkningsprocesser. · Aktivt deltagande i olika utvecklings-, förbättrings- och investeringsprojekt som specialist inom tillverkningsprocesser. · Deltagande i, alternativt ledande av, överföring av produkter till externa tillverkare. · Initiering och implementering av förbättringar och besparingar. · Kontakt med kunder, leverantörer och andra tillverkande, externa, företag. Din profil Vi söker dig med en ingenjörsexamen, gärna civilingenjör inom kemi, fysik, eller närliggande område, samt erfarenhet från tillverkande industri – gärna med fokus på processutveckling. Stor vikt läggs vid dina personliga egenskaper, då rollen kräver förtroende och samarbetsförmåga i nära dialog med kollegor, kunder, leverantörer och ledning. Vi söker dig som är kommunikativ, ansvarsfull och har ett lösningsorienterat synsätt. Eftersom majoriteten av våra kunder, leverantörer och samarbetspartners är internationella, förekommer utlandsresor. Därför är det ett krav att du behärskar engelska obehindrat i både tal och skrift. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Du förväntas vara på plats vid LC-Tec:s anläggning i Borlänge flera dagar i veckan. Tillträde sker enligt överenskommelse och vi tillämpar kollektivavtal. Ansökan Är det dig vi söker? Sök tjänsten via: www.clockworkpeople.se/lediga-jobb senast 9e augusti. I denna tillsättning samarbetar LC-Tec med Clockwork Bemanning & Rekrytering som sköter hela processen. Vid frågor är du varmt välkommen att höra av dig till ansvarig rekryterare Ander Hultgren, 0733-512 701Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Är du en tekniskt nyfiken ingenjör som vill vara med och utveckla framtidens tillverkningsprocesser? Vi söker en Processingenjör som vill kombinera praktiskt arbete med teknisk analys och utveckling i en högteknologisk miljö. Om rollen Som Processingenjör får du en central roll i att utveckla, förbättra och säkra tillverkningsprocesser i en avancerad produktionsmiljö. Du arbetar nära produktionen och bidrar med din tekniska kompetens för att höja både kvalitet och effektivitet. Ditt ansvarsområde kommer bland annat innebära: Du har det övergripande ansvaret för processerna inom ditt område från daglig uppföljning till långsiktig utveckling. Utveckla och förbättra processer för att möta produktionens och utvecklingens behov, samt säkerställa stabil och effektiv drift. Skapa tydliga instruktioner och rutiner för den dagliga verksamheten och utbilda tekniker i nya verktyg och metoder. Övervaka och analysera processer genom närvaro i produktionen, processkontroller och tillämpning av Statistical Process Control. Driva processkvalificeringar och utveckla testplaner för nya processer, verktyg och produkter i nära samarbete med andra ingenjörsteam. Leda förbättringsprojekt och investeringar, inklusive utvärdering av nya verktyg och leverantörer samt framtagning av beslutsunderlag. Dokumentera och rapportera tekniskt arbete, till exempel genom att skriva rapporter, testplaner och tekniska analyser. Skallkrav Civilingenjör/Phd inom teknisk fysik, materialvetenskap, kemiteknik, elektronik eller annan relevant bakgrund. 1-5 års relevant arbetserfarenhet Svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från tillverknings eller halvledarindustrin Erfarenhet av renrum Övrig Information Start: Enligt överenskommelse Plats: Järfälla Anställningsform: Heltid Detta uppdrag är en rekrytering och anställningen sker direkt hos vår kund.

Arbetsbeskrivning: Som materialingenjör ansvarar du för att stödja verksamhetens olika områden genom laboratorieundersökningar. Arbetsdagarna är varierande och innefattar allt från forskning kring nya material och problemlösning till förbättringsarbete och laboratorieutredningar inom den pågående produktionen. Utöver att vara en stödfunktion inom de interna verksamheterna arbetar du även nära externa kunder, där du fungerar som support för att uppfylla deras behov och krav. Du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team med drivna kollegor som ständigt strävar efter att kunna leverera högre kvalitet och bättre resultat genom löpande förbättringsarbete och ett nära kundfokus. Exempel på arbetsuppgifter: Genomföra förberedelser och utvärderingar av vätskor samt andra typer av material såsom pulver, plast- eller metalliska material för standardtester och forskningstester. Skriva tekniska rapporter och dokumentera resultat utifrån tester som genomförs. Stödja processoperatörer inom ytbehandling, provceller eller maskinverkstäder. Driva utvecklingsarbete av testmetoder och tekniska studier. Uppdraget kräver att du genomgår en säkerhetsintervju och godkänns enligt gällande bestämmelser. Uppdraget medför även krav på visst medborgarskap. Vem är du? Vi söker dig som har en civilingenjörsutbildning inom kemiteknik och har erfarenhet av laboratoriearbete. Du har även yrkeserfarenhet av att arbeta med standardutrustning såsom EDX, SEM, XRF, FT-IR och/eller ICP samt titreringsutrustning och manuella titreringar. För att lyckas och trivas i rollen som materialingenjör tror vi att du har en god analytisk förmåga och ett högt säkerhetstänk - både för dig själv, miljön och andra. Du är flexibel och kan snabbt ta dig an nya uppgifter med korta deadlines. Du behärskar svenska och engelska flytande, både i tal och skrift. Vi erbjuder dig:  Hos oss på AQ Engineering blir du en del av en växande organisation som utvecklar framtidens produkter inom bland annat försvars- och flygindustrin, automotive, energilagring och e-mobility. Vi tror på enkelhet och entreprenörskap, att lösa komplexa utmaningar på ett smart och okomplicerat sätt. Här uppmuntras du att ta egna initiativ, testa idéer i vår prototypverkstad och driva ditt eget arbete framåt. Som en del av AQ Group samarbetar du med över 9 000 kollegor runt om i världen och får tillgång till AQ Groups över 50 fabriker.     Kompetensutveckling är något AQ håller varmt om hjärtat och investerar därför i skräddarsydda kompetensutvecklingsplaner till dig som anställd. Detta ger dig möjlighet att växa inom ditt område, bredda din kompetensbas och gör dig redo för framtida utmaningar.   Vi värnar om din hälsa och trivsel genom att erbjuda ett generöst friskvårdsbidrag, gemensamma aktiviteter för att stärka teamkänslan samt trygga anställningsvillkor enligt gällande kollektivavtal.     Din ansökan Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.   Kontaktuppgifter Carl Christensen Carl.christensen@aqgroup.com

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden. Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter. Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att: Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln. Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik. Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor. Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav. Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter. Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance. Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet. Vidare ser vi gärna att du har: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område. Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem. God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304. Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska. Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Ingenjör inom mätteknik (Senior) Om rollen Du arbetar som teknisk resurs inom mätteknik och ansvarar för support, felsökning, analys och kontinuerlig utveckling av mätmetoder och mätsystem. Arbetsuppgifter Mätsystem Arbete med emissions-, partikel- och flödesmätningssystem Stöd vid ISO 17025-ackreditering Installation, driftsättning och säkerställande av mätsystems funktion i testcell och fordon Felsökning av hårdvara, mjukvara och signalflöden som påverkar mätkvalitet Metodutveckling och analys Utveckling och förbättring av mätmetoder och testprocedurer Framtagning av instruktioner och manualer Tekniska jämförelser av mätlösningar och leverantörer Leverantörs- och expertkontakt Teknisk kontakt mot leverantörer och supportorganisationer Driva felsökning och uppföljning av tekniska lösningar Säkerställa korrekt dokumentation och underhållsinformation Kvalifikationer Civilingenjörsexamen (M.Sc.), t.ex. maskinteknik eller kemiteknik God förståelse för mätteknik och kalibrering Intresse för praktiskt arbete med mätutrustning i testmiljö Erfarenhet från ISO 17025-ackrediterade laboratorier är meriterande Programmeringskunskaper (t.ex. Python) är meriterande God svenska i tal och skrift Arbetstid: 4 maj 2026 - 25 September 2026 100% Måndag-Fredag Dag Som konsult hos oss får du: ett spännande uppdrag i en engagerad verksamhet stöd från en dedikerad konsultchef konkurrenskraftig ersättning hjälp med resa och boende vid behov Om Valora Bemanning Valora Bemanning är ett bemannings- och rekryteringsföretag specialiserat inom vård och omsorg. Vi samarbetar med kommuner, regioner och privata vårdgivare över hela Sverige för att säkerställa rätt kompetens på rätt plats. Vår ambition är att skapa långsiktiga relationer med både konsulter och uppdragsgivare genom kvalitet, tillgänglighet och personlig service. Som konsult hos oss får du en trygg arbetsgivare, nära kontakt med din konsultchef och goda villkor. Ansökan Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan redan idag. Vid frågor kontakta Info@velorastaffing.com Välkommen att bli en del av Valora Bemannings konsultteam!

Vill du arbeta med produktutveckling, i en internationell miljö, inom Medtech? Orkla Wound Care söker en Product Developer & Project Manager till sitt huvudkontor i Solna. Vi söker dig som har en projektledarprofil och som är civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot materialvetenskap eller kemiteknik. Det här en chans att arbeta som produktutvecklare inom medicinteknik i en bred roll med stor utvecklingspotential. I rollen arbetar du i en internationell miljö då Orkla har fabriker och kontor på flera platser i Europa. Orkla Health Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en startk tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, och Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Tjänsten är placerad i Solna Business Park och är vikariat på ca 12 månader under en föräldraledighet. Varmt välkommen med din ansökan, urval sker löpande. Om tjänsten Orkla Wound Care arbetar med hela värdekedjan och du kommer att vara med och göra skillnad i vår verksamhet! Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö i moderna lokaler med ett aktivitetsbaserat och flexibelt arbetssätt där du arbetar med kompetenta kollegor från flera Orklabolag. Orkla erbjuder goda utvecklingsmöjligheter i en inspirerande kultur där du har möjlighet att växa och skapa värde tillsammans med andra. Du kommer vara en del av den globala Wound Care kategorin och du rapporterar till Head of Innovation & Product Development. I rollen ansvarar du för att: · Utveckla produkter och förbättra material · Leda förbättringsprojekt knutna till produkter på den europeiska marknaden · Upprätta projektdokumentation och teknisk produktdokumentation. · Utföra enklare laborativa tester i samband med produktens utveckling. · Identifiera nya material med fokus på hållbarhet och kostnadsoptimering. I din roll har du stora kontaktytor både externt och internt och du utvecklar och designar produkter tillsammans med kollegor inom marknad, inköp, kvalitet, regulatory och produktion. Vem är du? Vi tror att du är i början av din karriär med något års relevant arbetslivserfarenhet. För den här tjänsten krävs goda kunskaper i engelska samt gärna något av de nordiska språken. God kunskap i Microsoft Office är ett krav. Vidare är det meriterande om du har: · Erfarenhet från utvecklingsavdelning inom medicinteknik · Erfarenhet och intresse av konstruktion eller design av nya produkter · Erfarenhet av olika typer av tillverkningsmetoder · Erfarenhet av laborativt arbete, materialanalyser, stabilitetsstudier samt planering och utförande av verifiering mot uppställda krav · Erfarenhet av riskanalyser Vi söker dig som trivs i en innovativ miljö med engagerade kollegor och som person är du proaktiv, initiativrik, målinriktad och har stark inneboende drivkraft. Vidare har du ett strukturerat, noggrant och ansvarstagande sätt att ta dig an ditt arbete och du trivs med att hantera många parallella arbetsuppgifter. Du har en god förmåga att analysera problem och komma fram till hållbara lösningar och du bidrar med ett positivt och flexibelt förhållningsätt. En förutsättning för att du ska lyckas i rollen är att du har lätt för att samarbeta och kommunicera med personer med olika bakgrund och funktion. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega-3, sårvård och munvård. Med export till över 24 marknader utanför Europa och distrinution i mer än 60 marknadrt globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning. För mer information om rollen, vänligen kontakta: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Rekryteringskonsult, QRIOS Life Science & Engineering T: 0720701653 E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag!  Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com  Om rollen Du ansvarar för att förstå kundens tillverkningsprocess och omsätta den till tekniska processlösningar. Rollen omfattar projektets design faser - från kravinsamling och processdesign till projektering och kunddialog. Du leder och samordnar processdesignen samt fungerar som den tekniska länken mellan kunden och Pharmadules internationella projektteam. Tillsammans med kollegor från flera teknikdiscipliner säkerställer du att processkraven integreras i produktionsanläggningens utformning. Huvudsakliga ansvarsområden Ansvarig för processdesign för globala läkemedels- och biotechkunder. Processdesign inkluderar framtagning av processflödesscheman, flödesscheman för renmedia, produktionsscheman, kapacitetsberäkningar och utrustningsspecifikationer. Layoututveckling baserad på processdesign av tillverkningsprocessen från kund. Samordna med processutrustningsleverantörer för integrering i layout. Säkerställa efterlevnad av cGMP, regulatoriska riktlinjer och branschstandarder. Arbeta tvärfunktionellt med interna ingenjörsteam och externa partners. Stödja modulär anläggningsdesign genom att integrera processkrav i den modulära byggnaden  Delta i kundmöten, workshops och tekniska diskussioner Kvalifikationer Civilingenjörs- eller högskoleexamen inom kemiteknik, bioteknik eller liknande. Minst 3 års relevant erfarenhet från: Läkemedels- eller bioteknikindustrin Processteknisk konsultverksamhet Processdesign Erfarenhet av att konstruera, skapa och designa processer.Erfarenhet av GMP-krav, process- och renmedier.Noggrann, strukturerad och van att arbeta med dokumentation och kvalitetssystem.God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta i internationella projektteam.Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande. Vi erbjuder Arbeta i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter. En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar. Konkurrenskraftiga villkor och förmåner Kontaktuppgifter och ansökan Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se) Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot  ansökningar via e-post.