Search results for "pharmaceutical"

Vi är en kraft som binder ihop, håller samman och utvecklar länet. Inom Region Västernorrland är vi alla en del av något större. Om verksamheten På Läkemedelsenheten arbetar idag 23 personer. De flesta som arbetar här är farmaceuter men vi har även andra yrkeskategorier anställda på enheten. Vårt uppdrag innebär att vi ska främja en säker, ändamålsenlig och kostnadseffektiv läkemedelsanvändning och läkemedelsförsörjning samt vara ett operativt och strategiskt stöd till vårdens verksamheter. Vårt uppdrag omfattar hela länet vilket innebär att vi arbetar utifrån ett länsperspektiv och vi arbetar i nära samarbete med Läkemedelskommittén. Vi har medarbetare placerade på tre orter i länet, Sundsvall, Härnösand och Örnsköldsvik. Vi bemannar även Sollefteå sjukhus en dag i veckan. Uppdragen för Läkemedelsenheten finns inom de tre huvudprocesserna: läkemedelsförsörjning, läkemedelsanvändning och vårdnära läkemedelsstöd. Inom dessa processer jobbar vi bland annat med läkemedelsförsörjning, läkemedelshantering, läkemedelsfrågor och läkemedelsbudget. Du kommer introduceras av erfarna kollegor och handledas av en mentor. Hos oss får du möjlighet att vara en del i att utveckla vår verksamhet! Vi söker nu en receptarie till Läkemedelsenheten i Örnsköldsvik. Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Du kommer att arbeta på Sollefteå sjukhus i snitt två dagar i månaden Arbetsuppgifter I din roll som receptarie kommer du att vara en del av det team som arbetar med operativa och strategiska läkemedelsfrågor kopplat till regionens läkemedelsförsörjning. Arbetet innebär ett nära samarbete och kontinuerlig kontakt med vårdpersonal. Kvalitetsgranskning av vårdens läkemedelshantering innebär besök på olika vårdenheter, bland annat på hälsocentraler och folktandvård inom länet. Detta innebär resor i tjänsten någon gång per vecka. Du kommer bland annat att arbeta med beställning och uppackning av läkemedel på sjukhusens vårdenheter vilket innefattar strukturerat läkemedelsförråds- och sortimentsarbete men även hantering av rester och brister av läkemedel. Verka för en god läkemedelsekonomi Arbete med vätskevagnshantering Kvalitetsarbete och utvecklingsarbete inom läkemedelsförsörjningen Kvalifikationer Vi söker dig somÄr legitimerad receptarie Har minst 3 års arbetslivserfarenhet inom yrket Har goda kunskaper i svenska i tal och skrift Har B-körkort Det är meriterande om duHar erfarenhet av läkemedelsförsörjning, läkemedelshantering och kvalitetsgranskning av läkemedelshantering inom Hälso- och sjukvården Har goda kunskaper i engelska i tal och skrift För att lyckas i rollen tror vi att du har dessa personliga egenskaperSamarbetsförmåga Flexibel Strukturerad Omdöme Region Västernorrland Med cirka 7000 medarbetare och över 200 yrken ansvarar vi på Region Västernorrland för flera av de verksamheter som är allra viktigast för invånarnas möjlighet att delta i samhället. Här gör din kunskap och ditt engagemang skillnad inom allt från hälso- och sjukvård till kultur, miljö och hållbarhet. Bli en del av ett lag där alla behövs. Tillsammans för ett växande Västernorrland.  Regionen arbetar sedan många år med att skapa förutsättningar för att bidra till friska och hälsosamma medarbetare. Att du mår bra och trivs är viktigt för oss. En av våra många förmåner är att vi erbjuder 5000 kronor per år i friskvårdsbidrag. Vi tillämpar individuell lönesättning enligt gällande kollektivavtal. Läs mer om Region Västernorrland, våra förmåner och hur det är att jobba tillsammans med oss: Region Västernorrland - Att jobba i Region Västernorrland (rvn.se). Inom Region Västernorrland är ett antal tjänster placerade i säkerhetsklass och säkerhetsprövning kan därför komma att ske. Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med annonssäljare eller andra säljare av rekryteringstjänster. Denna tjänst kräver att du har giltig legitimation för det aktuella yrket. Din yrkeslegitimation kommer att kontrolleras mot Socialstyrelsens register över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) innan eventuellt erbjudande om anställning. Läs mer här: Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) - Socialstyrelsen. Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan!

Arbetsbeskrivning För kunds räkning söker vi nu erfarna läkemedelstekniker till en spännande verksamhet inom läkemedelsproduktion i centrala Stockholm.  Har du tidigare arbetat inom läkemedelsproduktion och har god förståelse för GMP samt kvalitetsstyrda processer? Då kan detta vara nästa steg för dig. Ansvarsområden Som läkemedelstekniker kommer du att arbeta i en produktionsmiljö med höga kvalitetskrav där noggrannhet, säkerhet och ansvarstagande är centralt. Arbetsuppgifterna kan variera mellan olika avdelningar och innefatta processteg inom tillverkning, rening, dokumentation, övervakning av processer samt arbete enligt gällande rutiner och kvalitetskrav. Arbetet innebär skiftgång och du behöver vara flexibel kring arbetstider. Följande arbetstider kan förekomma: - Dagtid - Kvällstid - Nattarbete - Femskift - Helgarbete - Arbete på röda dagar Kvalifikationer Vi söker dig som har: - Erfarenhet från läkemedelsproduktion eller annan reglerad tillverkningsindustri - Tidigare erfarenhet av GMP och dokumentationskrav - God teknisk förståelse och vana av processarbete - Noggrant arbetssätt och hög ansvarskänsla - Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vill du vara med och bidra till TLV:s vision mesta möjliga hälsa för skattepengarna? Med våra olika kompetenser och bakgrunder arbetar vi varje dag för att förverkliga vår vision och nu söker vi dig som också känner ett stort engagemang för vårt uppdrag. Vi sitter i ljusa, fina lokaler på Kungsholmen i Stockholm, tio minuters promenad från Stockholms central. Kom och arbeta med oss! TLV söker nu en samordnare inriktad på större utvecklingsarbeten på Avdelningen för värdebaserad prissättning. Avdelningen ansvarar för handläggningen av ärenden om pris och subvention för läkemedel där beslut fattas av Nämnden för läkemedelsförmåner. Vi tar också fram hälsoekonomiska bedömningar till stöd för regionerna vad gäller läkemedel eller medicintekniska produkter som används i slutenvården. Arbetsuppgifter I rollen som samordnare på TLV har du ansvar för att leda och samordna övergripande uppdrag och utvecklingsområden på avdelningen. Du bidrar till att utveckla avdelningen i enlighet med avdelningens mål samt utveckling av den värdebaserad prissättningen inom ditt kompetensområde. Du ansvarar även för att utveckla metoder, processer, rutiner och arbetssätt. Uppdrag och utvecklingsarbete sker i nära samverkan med kollegor och med externa aktörer som regioner, företag, myndigheter, vården och patientföreträdare. Som samordnare arbetar du även med att coacha utredare samt delta i utredning av ärenden på avdelningen. Du presenterar både muntligt och skriftligt i olika forum både internt och externt. Du skapar också relationer och bygger nätverk. Du arbetar myndighetsövergripande och har ett helhetsperspektiv Vi söker dig som har Högskoleexamen inom området hälsoekonomi eller annan för arbetet relevant högskoleexamen Flerårig erfarenhet av kvalificerat utredningsarbete inom läkemedelsområdet God kunskap om det svenska pris- och subventionssystemet för läkemedel Erfarenhet som samordnare/projektledare i löpande verksamhet inom läkemedels- eller medicinteknikområdet Erfarenhet av att effektivisera ärendeflöden och ärendeprocesser med hög kvalité, förutsägbarhet och transparens Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift. Det är meriterande om du även har Erfarenhet av att leda regeringsuppdrag vid myndighet Erfarenhet av samverkan med och mellan regioner i när det gäller läkemedel och medicinteknik Du har en förmåga att framgångsrikt kommunicera med externa aktörer inom området och tycker om att tala inför andra i större och mindre sammanhang. Du har en förmåga att skriva rapporter och andra längre utredningstexter. Som person är du driven och initiativtagande med fokus på lösningar och utveckling. Du har förmåga att leda grupper och projekt och du har lätt för att samarbeta och skapa relationer med andra människor. Du arbetar strukturerat och med hög kvalitetsmedvetenhet. Du är en god strateg och arbetar uthålligt med idéer framåt. Vidare har du ett stort samhällsintresse och motiveras av att bidra till att förverkliga myndighetens vision. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Anställningsform Tillsvidareanställning, på heltid, som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde så snart som möjligt, enligt överenskommelse. Sista ansökningsdag Välkommen med din ansökan, märkt med diarienummer 2411/2026 senast den 16 augusti 2026. Vi jobbar kompetensbaserat och rekryteringsprocessen består av en telefonavstämning, digital intervju samt en uppföljande intervju inkl. ett arbetsprov på vårt kontor. Vi använder oss av urvalsfrågor som är kopplade till kravprofilen så du bifogar inte något personligt brev utan endast ditt CV. På TLV utgår vi från att varje människa är unik och vi verkar tillsammans för mångfald och inkludering samt en jämlik och jämställd arbetsmiljö Vi värdesätter de kvaliteter som mångfald tillför verksamheten och ser därför gärna sökande med olika bakgrund och livserfarenhet. Om TLV Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, är en statlig myndighet som beslutar om vilken tandvård, vilka läkemedel och vilka förbrukningsartiklar som ska ingå i högkostnadsskydden. Vi ansvarar för apotekens handelsmarginal och regler för utbyte av läkemedel samt bedriver tillsyn. Vårt uppdrag är att få ut mesta möjliga hälsa för skattepengarna. Vi erbjuder en attraktiv och inkluderande arbetsplats som är fri från diskriminering där du får möjlighet att utvecklas och kan kombinera yrkes- och privatliv, bland annat genom möjligheten att jobba på distans upp till två dagar i veckan. Vi sitter i fräscha, aktivitetsbaserade lokaler som erbjuder olika typer av arbetsplatser och mötesrum anpassade utifrån den typ av arbete som ska utföras.

Om tjänsten Vi söker nu processoperatörer till vår kund i Malmö. Arbetet är förlagt på tvåskift men skiftgången kan komma att varieras. Vi söker dig med tidigare erfarenhet av läkemedelstillverkning alternativt en utbildning inom det relevanta området. Kunden är ett väletablerat företag inom läkemedelstillverkning och specialiserar sig mot medicinska krämer, salvor & gels. Du får möjligheten att arbeta på ett bolag där du som konsult verkligen blir en del av arbetsplatsen! På arbetsplatsen ingår du i ett större team där ni tillsammans säkerställer den dagliga driften.  Arbetsuppgifter Dina arbetsuppgifter innebär främst arbete inne i tillverkningen. Där arbetar du med förberedelser inför produktionen av läkemedlet. Även andra arbetsuppgifter kan förekomma som maskin omställning, rensning mellan batcher och dokumentation. Förberedelse inför produktion: Uppvägning av råmaterial, arbeta enligt SOP'ar för de olika typer av läkemedel. Ställa in maskiner och förbereda linjen. Dokumentera de olika stegen utifrån GMP. Tillverkning: Maskin övervakning och körning. Dokumentation utifrån cGMP. Dina arbetsuppgifter innebär även att du tar prover och skickar till labb för provtagning/kvalitetskontroller. Fyllning/packning: Maskinkörning, etikettering och packning av färdigproducerade läkemedelsprodukter. Kontroll av batchnummer på produkt samt förpackning. Packa och leverera ut pall till lagret. Löpande dokumentation och kvalitetssäkring. Profil & bakgrund Rollen som processoperatör kräver stor noggrannhet och att du är bekväm med att arbeta med dokumentation i det dagliga arbetet. Som person är du prestigelös och är inte rädd för att fråga en extra gång om du är osäker. Vi söker framförallt dig med erfarenhet av liknande arbete. För att vara aktuell för rollen behöver du ha väldigt goda kunskaper inom det svenska språket och ha lätt för att förstå instruktioner. Erfarenhet av läkemedelstillverkning Dokumenterad utbildning inom GMP Truckkort A1-A4, B1-B4 Teknisk intresse Behärskar svenska i tal och skrift Urval och intervjuer för tjänsten hålls löpande. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista datum. Varmt välkommen med din ansökan, observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post eller via telefon.  Rekryteringsprocess och ansökan Under rekryteringsprocessen genomförs bakgrundskontroll gällande brottmål. Du får själv ta del av resultatet och helt frivilligt att delge det med rekryterare. Mer information ges under processens gång.  Om Boxflow Boxflow är ett av Sveriges snabbast växande logistikbolag och erbjuder tjänster inom tredjepartslogistik, sitelösningar, konsulttjänster samt bemanning av personal inom logistik och industri. Boxflow har verksamhet i Halmstad, Göteborg, Stockholm, Västerås Helsingborg, Malmö, Kristianstad och Perstorp. Inom de närmsta åren beräknas Boxflow omsätta 1 miljard kronor och ha fler än 1100 anställda. Genom nära och långsiktiga samarbeten skapar Boxflow förutsättningar för hållbara och kostnadseffektiva logistiklösningar. Boxflows vision är att bli Norra Europas ledande logistikföretag.

Vill du ha en central roll i att säkra leveranser till våra kunder och bidra till att livsviktiga läkemedel når patienter i tid? Har du ett starkt driv att arbeta i gränslandet mellan kund, produktion och Supply Chain – och trivs i en dynamisk och regulatoriskt styrd miljö? Hos PolyPeptide får du en roll där du bidrar till att säkerställa en stabil, effektiv och kundfokuserad leveranskedja. Vi söker dig som vill ta ett helhetsgrepp om våra kommersiella flöden – från efterfrågeplanering till leverans och uppföljning – och som motiveras av att koordinera komplexa processer, bygga relationer och driva förbättringar. Är du redo att ta nästa steg och påverka på riktigt? Varmt välkommen med din ansökan! Om rollen Som Commercial Supply Chain Manager har du ett övergripande ansvar för att leda och koordinera våra Supply Chain aktiviteter för kommersiella produkter genom hela produktlivscykeln – från efterfrågeplanering till leverans och intäktsredovisning. Du fungerar som huvudsaklig kontaktperson gentemot våra kunder i leveransrelaterade frågor och säkerställer att vi lever upp till våra åtaganden vad gäller leveransprecision, kvalitet och service. Rollen innebär ett nära samarbete med både interna och externa funktioner samt brygga mellan kvalitetsorganisationerna internt och hos kund. Du arbetar tvärfunktionellt och koordinerar aktiviteter mellan bland annat produktion, inköp, planering, kvalitet, logistik och försäljning, med målet att säkerställa en stabil och effektiv leveransprocess. Du rapporterar till Director Supply Chain. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter I rollen som Commercial Supply Chain Manager kommer du att: Vara huvudkontakt för tilldelade kunder och säkerställa en välfungerande dialog kring leveranser och prognoser Ansvara för efterfrågeplanering för produkter, inklusive hantering av prognoser och ordrar över en längre tidshorisont Säkerställa korrekt orderhantering och leveransdatum i nära samarbete med säljorganisationen Driva och bidra i S&OP-processen genom att integrera kundprognoser och orderdata Koordinera Supply Chain aktiviteter tvärfunktionellt mellan produktion, kvalitet, inköp, logistik och andra relevanta funktioner Säkerställa att leveranser sker i tid och med rätt kvalitet, samt proaktivt hantera och eskalera avvikelser Planera och koordinera leveranser tillsammans med interna specialister Leda Supply Chain relaterade projekt kopplade till kommersiella produkter Säkerställa korrekt data i ERP-system och bidra till korrekt intäktsuppföljning Följa upp och rapportera KPI:er, såsom OTIF (On-Time In-Full), samt driva kontinuerliga förbättringar Vem är du? Kandidat- eller Masterutbildning inom Supply Chain, teknik, kemi eller motsvarande Tidigare arbetslivserfarenhet av Supply Chain projektledning i en CDMO verksamhet Tidigare erfarenhet av att arbeta inom läkemedel- eller medical device industrin enligt GMP God förståelse för hela supply chain-flödet (end-to-end) Erfarenhet av S&OP-processer och arbete i affärssystem (ERP) Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Vi söker dig som har en stark kundorientering och trivs i en roll med många kontaktytor. Du är strukturerad, analytisk och lösningsorienterad, med en god förmåga att driva och koordinera flera parallella aktiviteter. Du är en tydlig kommunikatör som kan skapa samsyn mellan olika funktioner, och trivs i en föränderlig miljö där du har förmågan att strukturera och prioritera komplexa arbetsuppgifter. Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss! PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 19 augusti 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. På grund av semestertider kan återkopplingen dröja längre än normalt. För ytterligare information kontakta Theoharis Armutidis, Director Supply Chain, Theoharis.Armutidis@polypeptide.com. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete. Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.

På AstraZenecas verksamhet i Snäckviken, Södertälje, gör alla medarbetare skillnad för människors liv – varje dag. AstraZeneca är ett globalt, forskningsbaserat läkemedelsföretag med en biologisk tillverkningsanläggning i Södertälje, en central del av bolagets strategi för produktion av biologiska läkemedel inom terapiområdet Respiratory (andningsvägar). Här arbetar man i en högteknologisk miljö där samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar står i fokus. Anläggningen levererar nästa generations läkemedel från bolagets pipeline inom respiratory-området och stödjer utvecklingen av den globala läkemedelsportföljen. Detta är ett tillfälligt uppdrag för att hantera en avvikelse, med placering inom PET Devices. Arbetsuppgifterna omfattar fyllning och packning av inhalationsprodukter, samt allkontroll av produkt. En enklare introduktion till arbetsmomenten ges initialt, och vid behov erbjuds därefter ytterligare upplärning enligt ordinarie rutiner. Om uppdraget Antal positioner: ca 15 Placering: Snäckviken, Södertälje Startdatum: augusti Slutdatum: 2026-12-31 Skift: 2-3-skift Din roll Som processoperatör är du en viktig del av produktionen där du bidrar till att säkerställa kvalitet, säkerhet och effektivitet i tillverkningsprocessen. Du arbetar i en GMP-styrd miljö med standardiserade processer och skriftliga instruktioner (SOP), där ständiga förbättringar är en naturlig del av vardagen. Exempel på arbetsuppgifter: Fyllning och packning av inhalationsprodukter Allkontroll av produkt Övervaka produktion och processer Hantera och säkerställa drift av maskiner och utrustning Utföra enklare underhållsarbete Dokumentera arbetsmoment enligt gällande rutiner Förbereda, genomföra och avsluta processer inklusive rengöring Delta i förbättrings- och optimeringsarbete, exempelvis med Lean-verktyg Bidra till framtagning och förbättring av dokumentation och arbetsprocesser Kravprofil Vi söker dig som har: Gymnasieexamen, alternativt relevant arbetslivserfarenhet (erfarenhet från industri och produktion) Mycket goda kunskaper i tal, skrift och läsförståelse i svenska Möjlighet att arbeta alla typer av skift, inklusive arbetspass som startar kl. 06:00 – säkerställ att du har möjlighet att ta dig till arbetsplatsen i tid Kunskaper i Office-paketet Meriterande Studier på Mälardalens tekniska gymnasium (MTG) Arbetslivserfarenhet inom industri och produktion, särskilt inom läkemedelsbranschen och/eller på AstraZeneca Erfarenhet av dokumentation, t.ex. avvikelserapportering, protokoll, recept eller loggböcker (ett dokumentationstest genomförs vid intervju) Systemvana, t.ex. SAP eller motsvarande Erfarenhet av GMP och Lean, arbetssätt som genomsyrar hela AstraZeneca Personliga egenskaper Vi tror att du är noggrann, strukturerad, självständig och har lätt för att samarbeta. Du trivs med att arbeta i en föränderlig verksamhet och är duktig på att anpassa dig efter ändrade förutsättningar. Du är kundfokuserad, van vid att arbeta i högt tempo, inte rädd för att hugga i och har god samarbetsförmåga och social kompetens. Arbetet som operatör kan ibland vara fysiskt krävande, vilket förutsätter god uthållighet. Om tjänstenVerksamheten bedrivs dygnet runt, vilket innebär skiftarbete (3- eller 5-skift). Du erbjuds en varierande roll i en framtidsbransch med stora möjligheter till utveckling.

SHL Medical is a world-leading provider in the design, development, and manufacturing of advanced self-injection devices. With a global team of 6,000 employees, we partner with leading pharmaceutical and biotech companies to deliver innovative autoinjectors, pen injectors, and other drug delivery systems that ensure effective treatment for patients. Headquartered in Switzerland since 2018, with key operations in Sweden, Taiwan, and the US, we are united by a commitment to innovation, impact, and growth. Together, we empower our people to develop solutions that make a meaningful difference in the lives of millions of patients while fostering a supportive, inclusive, and dynamic workplace for our colleagues. Job Overview The Risk Manger is responsible for reviewing risk management related topics within Design and Development Projects and participates in the development, implementation and administration of SHL’s risk management processes. Main Responsibilities To participate in the implementation and administration of SHL’s risk management process in the Sweden office. Participate in the implementation and administration of SHL’s Risk Management process within the Sweden office. Contribute to the continuous development and improvement of SHL’s Risk Management processes in collaboration with relevant cross-functional teams. Provide training and guidance on SHL’s Risk Management processes to employees within the Sweden organization. Participate in CAPA activities in the role of Risk Manager. Perform additional tasks and responsibilities related to the position, as required. Supporting project teams in establishing Risk Management Plans. Supporting the definition of acceptance criteria for Design Input Requirements (DIRs) based on risk assessment outcomes. Participating in design reviews in the role of Risk Manager. Minimum requirements ​Bachelor’s degree in Life Science or Engineering Minimum 3 years of relevant professional experience Experience within Risk Management, Quality Assurance, and/or Regulatory Affairs in a regulated industry Experience interpreting and applying standards such as EN ISO 14971:2019 and EN ISO 13485:2016 Experience establishing, reviewing, and approving quality documentation Experience of collaborating with pharmaceutical companies and external stakeholders Fluent in written and spoken English. Preferred Qualifications Experience working within the Medical Device or Combination Product industry Experience participating in product development projects and Design Control activities Knowledge of CAPA, change control, and non-conformance management processes Fluent in written and spoken in Swedish We Offer Challenging assignments in a fast-growing and innovative industry. An exciting opportunity in a fast-growing international medical technology company. A modern working environment with multicultural and dynamic teams. A centrally located office in Zug, very close to the train station. Interested in joining SHL Medical and in supporting us with your expertise and personality? Then we look forward to receiving your application to our Talent Acquisition Department. Please note: We do not accept applications from recruitment agencies for this position.

Sobi är ett biofarmaceutiskt bolag med en kapabilitet och kunskap mellan allt från sen klinisk forskning, tillverkning och varuförsörjning av biologiska läkemedel till förmågan att möjliggöra tillgång och distribution av dessa behandlingar. Vi lägger vårt fokus där vi kan göra störst skillnad. Our client is an international pharmaceutical company focused on specialty pharmaceuticals meeting the high medical needs of rare disease patients and providing treatment and services to them. They work with a focus on providing better life quality for patients with rare diseases. You will be part of the Global Supply Chains Operations department and play a key role in making their products and medicines available to their patients. Send in your resume today, position start is September 2026. Information about the position Professionals Nord is, on behalf of our client, looking for a Coordinator. You will work as a consultant through our staffing business until August 2027. Work tasks Customer Order administration, order taking, batch reservation, pick and pack ordering, shipment booking and monitoring, invoicing, crediting, returns and customer qualification Month-end financial reporting in terms of Stock and Sales Responsible for monotoring interface transactions between HQ and affiliates Serial Number alerts management (if applicable) Process Continues Improvement (if applicable) We are looking for You who has a education from university with focus on supply chain, logistics, export administration and/ or economics Fluent in English, both orally and in writing Very good computer skills It is meritorious if you Have knowledge in Swedish, both orally and in writing Experience from the pharmaceutical Industry   In this recruitment process we put big focus on your personal characteristics. To succeed in the role we see that you are: Structured Analytical A fast learner Have a business mindset START: 1 September 2026 COVERAGE: Full-time CITY: Stockholm, Norra stationsgatan  SELECTION: Ongoing Apply for the position by clicking on "apply for the job/sök jobbet" below. We work with the process continuously and may proceed with candidates before the ad is removed. If you want, you can also create a user and upload your CV and cover letter. We do unfortunately not accept applications by mail, but if you have questions about the position, you are welcome to contact us at filippa.furugren@pn.se

Founded in 1986 by Karl Leif Torbjörn Marklund in Kumla, Sweden, Legosan AB has been a trusted partner in contract manufacturing for four decades. Initially focused on dietary supplements, we expanded into pharmaceuticals in 1998, becoming an authorized manufacturer of medicinal products. ​ Today, as part of the Wellma Group (https://www.wellma.com/), we offer a full range of custom manufacturing services tailored to meet the specific needs of each client. ​ Our modern facility is GMP-certified under EU regulations and licensed by the Swedish Medical Products Agency (Läkemedelsverket) for the manufacture of medicinal products. ​ For dietary supplements and food-grade products, we operate in compliance with HACCP requirements and hold certifications to internationally recognized quality standards, including IFS Food — a GFSI-recognized scheme developed by European retailers — and NSF/ANSI 455-2 GMP, considered the gold standard for dietary supplement manufacturing in North America. ​ At Legosan AB, we are committed to quality, regulatory compliance, and environmentally responsible practices — delivering reliable, high-quality manufacturing solutions that meet the evolving needs of our clients. Legosan befinner sig i en spännande utvecklingsfas och söker nu ytterligare en Qualified Person (QP) som vill vara med och vidareutveckla företagets kvalitetsarbete. Här erbjuds du en nyckelroll i en verksamhet där du får stort inflytande, korta beslutsvägar och möjlighet att vara med och påverka både arbetssätt och processer. Varmt välkommen med din ansökan! Information om tjänsten Professionals Nord söker i samarbete med Legosan en Qualified Person (QP). Legosan är ett svenskt företag som utvecklar och tillverkar kosttillskott och läkemedel med höga kvalitetskrav och ett starkt fokus på långsiktighet, kvalitet och kundnytta. Tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Professionals Nord och att du anställs direkt hos Legosan. Du erbjuds En nyckelroll med stort ansvar och möjlighet att påverka verksamheten Möjlighet att utveckla och förbättra kvalitetsprocesser i en växande organisation En verksamhetsnära roll med korta beslutsvägar Ett bolag med hög kompetens, stark kvalitetskultur och engagerade kollegor Möjlighet att växa tillsammans med verksamheten och på sikt utveckla team och ansvar Arbetsuppgifter Som QP har du det övergripande ansvaret för att säkerställa att verksamheten uppfyller gällande kvalitets- och myndighetskrav. Rollen innebär ett nära samarbete med flera delar av organisationen och ett aktivt arbete med att utveckla och säkerställa effektiva kvalitetsprocesser. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: Ansvara för och säkerställa GMP-efterlevnad Granskning och frisläppning av batchdokumentation Underhåll och vidareutveckling av företagets kvalitetssystem Hantering av avvikelser, CAPA och förändringsärenden Planering, genomförande och uppföljning av interna och externa revisioner Framtagning och uppdatering av styrande dokument, rutiner och processer Vara ett kvalificerat stöd till organisationen i kvalitets- och regulatoriska frågor Vi söker dig som Har en relevant akademisk utbildning inom farmaci, kemi, kemiteknik eller annat naturvetenskapligt område som uppfyller kraven för att verka som Qualified Person Har erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete i GMP-reglerad verksamhet Har erfarenhet av kvalitetsarbete, QA, validering och produktion.  Har mycket god förståelse för regulatoriska krav och kvalitetssystem Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete som QP eller batchfrisläppning, men vi välkomnar även dig som har rätt utbildningsbakgrund och erfarenhet för att utvecklas in i rollen. Personliga egenskaper Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer att trivas hos Legosan. För att lyckas i rollen ser vi att du är en strukturerad och kvalitetsmedveten person som trivs med ansvar och självständigt arbete. Du har ett prestigelöst förhållningssätt, tycker om att samarbeta med andra och motiveras av att skapa ordning, kvalitet och långsiktiga förbättringar. Vidare är du lösningsorienterad, noggrann och trygg i att fatta beslut i frågor som rör kvalitet och regelefterlevnad. START: Enligt överenskommelse OMFATTNING: Heltid STAD: Kumla URVAL: Sker löpande KONTAKT: Professionals Nord

Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. We’re now growing more than ever, and are expanding our Manufacturing organization with new Process Engineer positions in several areas. Read more about Silex here. The Area The area consists of a team of both engineers and service technicians where collaboration is critical to ensure good process stability, tool up-time and continuous improvement. All Process Engineers report to the Area Manager in their area. Wet A fast-paced, varied and unique area where the processes differ a lot: wet-etching, deposition and vapor techniques are used to both remove and build material on our chips. The team consists of five Service Technicians and ten Process Engineers. The role Your overall responsibility is to ensure manufacturing goals are met, together with operators and service technicians. Your days will be a mix of meetings with Product Managers and developing new processes that meet customers' specifications. You will also participate in creating work routines for operators and solving problems that occur in the area, driving improvement projects to enhance our workflow and processes in the area. In this role, you will: Develop, maintain and improve processes. Handle stopped production batches and development material together with process integration engineers (PIs). Be a part of creating/improving the infrastructure for operator training and make sure current routine is available and up to date. Participate in process qualification of new equipment/materials and release to them production. Participate in the startup of new products, review specifications and process flows. Grow into taking responsibility for area equipment, improving the tool uptime, maintain and develop new standardized process modules. Drive improvement projects independently. We are looking for someone who has A master's degree in engineering, specializing in Applied Physics, Chemical Engineering, Material Science, or a related field. At least one year of experience in an engineering role, preferably in production/development environments. The ability to see opportunities for improvement and manage projects to follow through with those improvements in a proactive way. Strong problem-solving skills and the ability to work effectively in a team environment. Strong skills in documentation and quality management. Excellent communication skills in English; proficiency in Swedish is considered a merit. What we offer you An opportunity to work closely with talented and inspiring colleagues in a collaborative environment. A chance to be part of a world-leading company, driving the future of MEMS technology. The ability to engage with cutting-edge innovations that shape global industries and everyday life. The satisfaction of contributing directly to transformative technologies at the industry’s most advanced pure-play MEMS foundry. About Silex Sweden’s Silex Microsystems manufactures mechanical and electrical systems in micro scale, in the form of MEMS chips. MEMS technology makes it possible to produce pressure sensors that are small enough to be injected into the human bloodstream. Silex was founded in 2000, and now has an annual turnover of approximately SEK 1 billion and 350 employees. With around 80 active customers globally, Silex is one of the world’s leading independent MEMS manufacturers. The recruitment process Due to the summer holiday period, the recruitment process will be temporarily paused until mid-to-late August. In the meantime, we encourage you to apply by attaching your CV or LinkedIn profile, and answering a few questions. You do not need to write a cover letter. Our recruitment process is designed to ensure a fair and objective assessment. If you progress through the process, you will first complete a personality and logical assessment, followed by a digital interview with a Talent Acquisition Partner. Next, you will meet with the Area Manager for an in-person Hiring Manager interview, and finally with our VP of Manufacturing for a concluding interview. Before an offer, we also conduct reference checks, a background check, and a drug test. Randomized alcohol- and drug testing is conducted for all of our employees during employment.

About CCRM Nordic CCRM Nordic breaks down the bottlenecks that slow life-changing therapies from lab to patient. Based at GoCo Health and Innovation City in Mölndal, we provide ATMP teams across Sweden, the Nordics and Europe with the infrastructure, know-how and partner network they need, whether that means a single consultation or a long-term manufacturing collaboration. We have invested in a brand-new GMP manufacturing facility with five processing rooms on floor 16 of GoCo House. We are now building the founding team that will shape how this facility runs, and are looking for a Manufacturing Team Lead ready to be part of something genuinely exciting. The opportunity This is a founding role. As one of the first hires into the manufacturing team, you will help build the structure, not just step into it. From authoring SOPs and batch records to training operators and leading quality investigations, this role sits at the operational heart of CCRM Nordic's manufacturing capability. You will lead a team of up to six GMP operators across multiple processing rooms, manage day-to-day scheduling and training, and act as the department's SME for quality systems. You will work alongside PD and MSAT colleagues on new product introductions and technology transfers, and collaborate with our Validation team on equipment qualification and process establishment. Key responsibilities Manufacturing Operations Lead day-to-day GMP manufacturing operations across multiple processing rooms, ensuring clinical materials are delivered on time and to the highest quality standard. Perform and oversee hands-on processing including cell culture, bioreactor operation, Tangential Flow Filtration (TFF) and chromatography. Schedule and manage housekeeping, environmental monitoring and cleaning activities, internally and with external contractors. Maintain full inventory control, ensuring consumables and raw materials are stocked and within expiry. People & Team Leadership Line manage a team of up to six pharmaceutical operators, including performance management, workload planning and day-to-day support. Design and deliver training plans to ensure every team member is qualified for all processing and ancillary activities. Act as a role model for a collaborative, high-performance culture: mentoring and developing the people around you. Quality & Compliance Serve as the manufacturing SME for all GMP quality matters, leading incident investigations, root cause analyses, change controls and CAPAs. Ensure all operations are executed in strict accordance with approved SOPs, Batch Manufacturing Records and current GMP guidelines. Author and review SOPs, batch records, logbooks, COSHH assessments and User Requirement Specifications for new equipment. Support regulatory inspections and ensure the facility is always inspection-ready. Collaborate with the Validation Department on equipment calibration, qualification and shutdown planning. New Product Introduction & Tech Transfer Partner with PD and MSAT teams to introduce new products and processes into the GMP suite. Support technology transfers into and out of the facility, including handovers to clients or CMOs. What we are looking for Essential Minimum 5 years' GMP manufacturing experience, with a strong focus on bioproduction or ATMPs. Proven track record as a line manager of a GMP manufacturing team. Hands-on experience with ATMPs, ideally including Viral Vectors or similar advanced modalities. Degree in bioprocessing, microbiology or a related life science discipline, or equivalent experience. Deep working knowledge of GMP QMS systems: quality incidents, change controls and CAPA management. Experience authoring SOPs, batch records and validation documentation. Strong communication skills and ability to collaborate across functions. Highly Desirable Experience in Tech Transfer and process validation. Hands-on operation of TFF systems, including Repligen platforms. Experience supporting or participating in regulatory inspections. The person We are looking for someone who is: A strong team player who invests in the people around them and understands that great manufacturing is a collective achievement. Adaptable and calm under pressure, able to pivot when processes change, timelines shift or unexpected challenges arise. Energised, not overwhelmed, by the complexity of a new facility and evolving product portfolio. Service-oriented and delivery-focused, with high personal standards for accuracy and thoroughness. An excellent organiser who can hold multiple priorities without letting quality slip. Why join CCRM Nordic? CCRM Nordic is an innovation-led organisation at the frontier of ATMP development. Joining now means helping to shape the team, culture and operational standards of a facility that will directly contribute to getting advanced therapies to patients faster. A rare opportunity to join a founding manufacturing team and leave your mark on how things are built. Work alongside world-class scientists and process development experts on cutting-edge ATMP programmes. A collaborative, supportive environment where your expertise is genuinely valued. Clear pathways for growth as the team expands from Phase 1 through to full multi-project manufacturing capacity. Competitive salary in line with the Swedish pharmaceutical market. Ready to build something important? We'd love to hear from you.

Process Engineer - Furnace    Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. As a Process Engineer in Furnace at Silex, you’ll play a key role in establishing a new process for epitaxially grown polysilicon. If you’re motivated by innovation and want to grow in a collaborative environment, this is a great opportunity.  Would you like to know more about Silex and what we do? Read more here.    The Team  At Silex, our Furnace team is central to depositing different films using LPCVD or thermal oxidation technique on silicon substrate—an essential step in the fabrication of all our products. As part of this dedicated team, you’ll contribute to and develop your skills alongside 6 talented team members, both engineers and technicians. Together, we own the furnace equipment and processes, continuously monitoring performance and driving improvements. Our mission is to accelerate the introduction and development of new products while ensuring smooth, high-quality production.   The role  In this role, you are responsible for ensuring that manufacturing goals are achieved in close collaboration with operators and service technicians. Your workdays will be varied, combining cross-functional meetings with Product Managers and hands-on development of new processes that meet customer specifications.  You will play a key role in expanding and strengthening our technical capabilities at Silex, with epitaxially grown polysilicon (epi-poly) being one important focus area.  An equally important part of the role is contributing to structured and efficient ways of working. You will help develop clear work routines for operators, troubleshoot and resolve issues within the area, and drive continuous improvement initiatives to enhance workflow, quality, and overall process performance.  In this role, you will:  Develop, maintain and improve Furnace processes and epi-poly processes   Establish, and maintain routines and documentation.   Handle stopped production batches and development material together with process integration engineers (PIs).   Participate in process qualification of new equipment/materials and release to them production.   Participate in the startup of new products, review specifications and process flows.   Take responsibility for area equipment, improving the tool uptime, maintain and develop new standardized process modules.  Collaboration with all levels of the organization and external vendors of the materials and equipment.   We are looking for someone who has:  A PhD or a Master’s degree in Engineering, specializing in Applied Physics, Chemical Engineering, Materials Science, or a related field.  Experience with epitaxially grown polysilicon (epi-poly) or other epitaxial growth techniques.  An understanding of LPCVD, thermal oxidation technologies, and semiconductor processing principles (considered an advantage).  Hands-on experience operating furnace equipment, including in-line metrology equipment (considered an advantage).  The ability to identify improvement opportunities and manage projects to implement those improvements.  One or two years of experience in an engineering role, preferably in production or development environments (considered a bonus).  Strong problem-solving skills and the ability to work effectively in a team environment.  Strong documentation and quality management skills.  Excellent communication skills in English; proficiency in Swedish is considered a merit.     What we offer you:  The chance to work closely with fantastic colleagues.  The opportunity to work with the latest technology in MEMS.  To be part of a leading company driving technology development in the industry.  Strong knowledge exchange with the world's foremost experts in process integration and process development of MEMS.     About Silex The Silex team brings together talented, curious, visionary, and determined individuals to break new ground in the industry alongside customers, developing the latest process technology within MEMS for global applications. As part of this team, you will work with some of the world’s largest technology giants and innovation leaders in industries such as medicine, life sciences, consumer electronics, telecommunications, automotive, and industrial sectors.   Additional Information   We are reviewing applications on an ongoing basis and therefore encourage you to submit your application as soon as possible. To apply, please attach your CV and answer a few questions. Our process is competency-based and includes a personality and logic test as well as reference checks. Additionally, we will conduct a background check and drug test prior to employment, and as an employer, we perform random alcohol and drug tests for all employees.     We look forward to your application and to welcoming you on this exciting journey!

Lab Manager R&D & Operations · Uppsala About the role At Navinci, we are passionate about understanding biology and disease at a deeper level. We develop technologies and applications that help researchers study proteins, signaling pathways, cellular biology, and molecular mechanisms directly in biological samples. Our work spans tissue and cell-based systems and increasingly combines information from multiple technologies and data types to generate richer biological insight. We collaborate with leading academic groups, biotech companies, and pharmaceutical partners worldwide to advance research and translational science. We are now looking for an experienced and hands-on Lab Manager to take overall responsibility for our laboratories, infrastructure, equipment, and operational support functions. This is a senior role with broad responsibility across laboratory operations, safety, facilities, equipment, and support for both R&D and production activities. Success in this role requires someone who enjoys combining strategic with practical laboratory work. You will be an important part of keeping our laboratories running efficiently while actively contributing to daily operations. What you will doLaboratory Operations & Facilities Maintain a well-organized, safe, and efficient laboratory environment Develop, implement, and maintain laboratory SOPs, instructions, and operational procedures Coordinate facility maintenance, service agreements, and landlord relations Oversee cleaning services and support infrastructure improvements Ensure laboratory resources are available to support R&D activities Environment, Health & Safety (EHS) Lead and drive continuous EHS improvements across the organization Ensure compliance with laboratory safety standards, biosafety requirements, and regulatory obligations Manage REACH and CLP related activities Create and maintain Safety Data Sheets (SDS) Act as the primary contact for inspections Conduct safety inspections and follow up on corrective actions Equipment Management Ensure laboratory equipment is maintained, serviced, calibrated, and operating effectively Coordinate external service providers and maintenance activities Maintain equipment records, service logs, and calibration schedules Evaluate and implement new equipment and laboratory tools when needed Inventory & Procurement Manage inventory of reagents, consumables, and laboratory supplies Develop and maintain efficient stock management systems Coordinate purchasing and supplier relationships Ensure uninterrupted laboratory workflows while optimizing costs Laboratory Support Support scientists and production personnel with laboratory operations Assist with laboratory setup, optimization, and workflow improvements Coordinate laboratory resources to support project priorities and production timelines Act as a key point of contact for laboratory-related questions and operational support Cell Culture & Tissue Sectioning Take overall responsibility for cell culture laboratory functionality and equipment Propagate and maintain mammalian cell lines Produce and QC slides and materials for R&D and quality control activities Oversee tissue sectioning workflows and quality standards Ensure reproducibility, training, and continuous improvement of sectioning procedures Training & Leadership Train and onboard new employees in laboratory procedures, equipment usage, and safety practices Promote a culture of quality, safety, accountability, and continuous improvement Coordinate laboratory responsibilities and ensure compliance with established procedures Must-have qualifications MSc in Biotechnology, Molecular Biology, Biochemistry, Life Science, or a related field (we also accept PhDs) Several years of laboratory experience in an industrial, academic, or healthcare setting Hands-on experience working in laboratory operations and support functions Experience with mammalian cell culture Experience with laboratory safety systems Experience managing laboratory equipment, maintenance, and service providers Strong organizational and project coordination skills Fluent in English, written and spoken Experience in most of the following areas Laboratory facility management Tissue sectioning and sample preparation Laboratory documentation Procurement and supplier management Scientific equipment qualification, maintenance, and calibration Change management and operational improvement projects Supporting both R&D and production environments Who you are Structured, organized, and dependable Hands-on and comfortable working in the laboratory on a daily basis Proactive and solution-oriented An excellent communicator who enjoys working with different functions across the company Comfortable balancing long-term planning with operational execution Driven to create efficient processes Flexible and willing to support the team where needed Motivated by enabling others to do great science Location: Uppsala, Sweden Department: R&D Employment type: Full-time

About the role At Navinci, we are passionate about understanding biology and disease at a deeper level. We develop technologies and applications that help researchers study proteins, signaling pathways, cellular biology, and molecular mechanisms directly in biological samples. Our work spans tissue and cell-based systems and increasingly combines information from multiple technologies and data types to generate richer biological insight. We collaborate with leading academic groups, biotech companies, and pharmaceutical partners worldwide to advance research and translational science. As we continue to grow, we are looking for 2–3 scientists with different backgrounds and expertise to join our R&D team. We are interested in people who are excited by science, enjoy solving complex problems, and want to contribute to the development of innovative research tools and technologies. Whether your background is in cell biology, tissue biology, spatial biology, immunology, biomarker research, assay development, translational science, omics technologies, or technology development, we would love to hear from you. What you will do Design, execute, optimize, and troubleshoot biological assays and laboratory experiments Analyze and interpret data, generate robust and reproducible results, and communicate clear conclusions Document experimental work according to quality standards and contribute to scientific decision-making Collaborate across R&D, Operations, and Commercial teams Support development of new applications, products, technologies, and improved ways of working Must-have qualifications MSc or PhD in Biotechnology, Molecular Biology, Cell Biology, Biochemistry, Immunology, Medical Science, or a related field Hands-on experience with immunofluorescence, immunohistochemistry (IHC), and other in situ staining and detection methods Experience working with both tissue samples and cell-based models Experience designing, executing, and troubleshooting biological experiments Strong skills in data analysis and presentation, experimental planning, and scientific documentation Fluent in English, written and spoken Experience in one or more of the following areas Cell culture and primary cell models RNA-based methods, transcriptomics, or other omics technologies Flow cytometry Multiplex imaging, microscopy, image analysis, or digital pathology Protein biomarker analysis and antibody-based assays Assay, application, or product development Translational research, biomarker discovery, or disease biology (e.g., oncology, immunology, neuroscience) Statistical analysis, automation, quality systems Industrial R&D, scientific publications, grant writing or patent-related activities Who you are Curious, innovative, and eager to solve scientific challenges Agile and adaptable, with the ability to work in a fast-moving environment Structured, organized, and committed to high scientific quality Hands-on, proactive, and solution-oriented Collaborative, supportive, and comfortable taking ownership of your work

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt och växande företag inom läkemedelsindustrin, med spetskompetens inom avancerad organisk kemi. Vi utvecklar och optimerar kemiska processer för att tillverka aktiva läkemedelssubstanser (API) och intermediat som är avgörande komponenter i moderna läkemedel för att förbättra livskvaliteten världen över. Med cirka 500 medarbetare är vi en viktig del av den globala Cambrexkoncernen, som är verksam inom innovativ kemi och läkemedelsutveckling. Vår anläggning i Karlskoga kombinerar lokal expertis med internationell räckvidd, och vi är stolta över att bidra till en tryggare och friskare framtid. På Cambrex Karlskoga får du mer än bara ett jobb, du får en meningsfull karriär där du är med och gör verklig skillnad. Här bidrar du till utvecklingen av läkemedel som räddar liv och förbättrar människors hälsa världen över. Vi erbjuder en trygg och hållbar arbetsmiljö där kvalitet och säkerhet alltid står i fokus. Du får arbeta i en organisation som värdesätter långsiktighet, ansvar och ständig förbättring. Samtidigt blir du en del av ett engagerat och sammansvetsat team, där gemenskapen är stark och där vi tillsammans driver utvecklingen framåt, både lokalt och globalt! Om rollen Som automationsingenjör/programmerare hos oss får du en nyckelroll i att utveckla, optimera och säkerställa driftsäkerheten i våra styr- och övervakningssystem. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, el & instrument, mekanik och driftorganisationen för att säkerställa att våra produktionsanläggningar fungerar stabilt, effektivt och i enlighet med GMP‑krav. Här får du möjlighet att arbeta både strategiskt och operativt – från design och utveckling till driftsättning och löpande förbättringsarbete. I rollen kommer du att: Programmera, konfigurera och underhålla ABB 800xA samt ABB AC450 Utveckla styrlogik, operatörsgränssnitt, sekvenser och larmhantering Delta i automations- och investeringsprojekt från designfas till driftsättning Arbeta med felsökning, incidenthantering och förbättringsåtgärder i produktionsmiljö Bidra till utveckling av interna standarder och arbetssätt Stödja driften vid förändringar, testning, FAT/SAT och kvalificering Delta i riskanalyser, Design Reviews och kontinuerliga förbättringsinitiativ Du rapporterar till Chef för Teknisk Service och rollen är placerad i Karlskoga. Vem är du? Du har en eftergymnasial teknisk utbildning inom automation, automatiserad tillverkning eller ett likvärdigt område, och erfarenhet av programmering och systemarbete i ABB 800xA och ABB AC450. Du har tidigare arbetat inom processindustri, kemisk industri eller annan reglerad miljö och har därigenom god förståelse för kravställning, dokumentation och kvalitetssäkrade processer. Det är dessutom meriterande om du har god förståelse för DCS‑arkitekturer, nätverkstopologier och industriella kommunikationsprotokoll, liksom erfarenhet av Siemens S7, Rockwell‑system eller SCADA‑plattformar såsom iFix eller Ignition. Kunskap om GMP är meriterande. Som person är du analytisk, noggrann och lösningsorienterad med förmåga att arbeta strukturerat i komplexa systemmiljöer. Du trivs med att samarbeta över teknikgränser och tycker om att arbeta nära produktion för att skapa långsiktiga och driftsäkra lösningar. I rollen behöver du kunna behärska det svenska språket i tal och skrift. Kontaktinformation Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Chef för Teknisk Service Hasan Abdul Hussoon via mejl Hasan.Abdul.Hussoon@cambrex.com eller telefon 076-144 06 04 Fackliga kontaktpersoner: Tomas Hägerström, Akademikerföreningen, tfn 072-724 76 12 Jarno Koskinen, Unionen, tfn 073-054 68 02 Ansökan Välkommen in med din ansökan senast 2026-08-16. Urval sker löpande under ansökningstiden.

Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. We are currently looking for a Service Technician to join our Plasma Area, to ensure the up-time of our machines and focus on preventive maintenance. Would you like to know more about Silex and what we do? Read here.    About the team  The Plasma Area is a vital part of our production, where various materials (thin films) are added or removed from silicon wafers. Machines used in this area include PVD, PECVD, ALD, Plasma Etch Systems and evaporators. All systems utilize high vacuum and most of them use high energy plasma to achieve the desired process reactions. There are a total of eleven Service Technicians in the plasma area, with a total of five Technicians covering the day shift.    About the role  As a Service Technician at Silex, you will play a crucial role in ensuring our high-tech equipment is operational in production through maintenance, operations, and service tasks, all conducted in clean-room environments. You will be handling equipment that utilizes electronics, pneumatics, mechanical systems and gases. You will collaborate with skilled colleagues, including area managers, process engineers, and operators.   Each day begins with a handover from the previous shift, after which tasks are planned and divided among the Service Technicians.  There will be a mix of planned and unplanned service activities with a focus on re-occurring planned maintenance.  You will work Monday to Friday, 08:00 to 16:30, with some flexibility.    In this role, you will  Perform planned maintenance on equipment.  Perform weekly cleaning of process chambers.  Collaborate with Production (engineers and operators) and other service technicians.  Ensure that equipment and machinery follow Silex’s policies for providing a safe work environment.    We are looking for someone who  Has work experience with planned maintenance of industrial machines.  Is proficient in English, both written and spoken. Swedish is a plus.  Is structured, and detail-oriented.  Will prioritize being careful and meticulous over being fast.  Has the drive and willingness to learn more and grow with Silex.  Is able to collaborate well with engineers, technicians and operators.    About the recruitment process  We review applications on a rolling basis, so we encourage you to apply before the 7th of January, but we will now review applications before then. To apply, please attach your CV and answer a few questions.    Our process is competency-based and will include a personality and logic test and reference checks. We will also conduct a background check and drug test prior to employment.